脂質體（Liposomes）是由磷脂膽固醇等為膜材包合而成。磷脂分散在水中時能形成多層微囊，且每層均為脂質雙分子層，各層之間被水相隔開，這種微囊就是脂質體。脂質體可分為單室脂質體、多室脂質體，含有表面活性劑的脂質體。按效能脂質體可分為一般質體(包括上述單室脂質體、多室脂質體和多相脂質體等)特殊效能脂質體、熱敏脂質體、PH敏感脂質體、超聲波敏感脂質體、光敏脂質體和磁性脂質體等。按電荷性，脂質體可分為中性脂質體、負電性脂質體、正電性脂質體。脂質體作為藥物載體在惡性腫瘤的靶向給藥治療方面極具潛力。為克服脂質體作為載體的靶向分佈不理想、穩定性較差的缺點，近年來開發了一些新型脂質體，如溫度敏感型、PL敏感型、免疫、聚合膜脂質體。前體脂質體概念的提出和研究，提供了克服脂質體不穩定的較好思路。脂質體作為目前最先進的，被喻為"生物導彈"的第四代給藥系統成為靶向給藥系統的新劑型。脂質體的靶向性透過改變脂質體的給藥方式、給藥部位和粒徑來調整其靶向，另外，還可在脂質體上連線某種識別分子，透過其與靶細胞的特異性結合來實現專一靶向性。靶向性是脂質體作為藥物載體最突出的優點，脂質體進入體內後，主要被網狀內皮系統吞噬，從而使所攜帶的藥物，在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬細胞的組織器官內蓄積。

1.天然靶向性　是脂質體靜脈給藥時的基本特徵，這是由於脂質體進入體內即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的天然傾向產生的。脂質體不僅是腫瘤化療藥物的理想載體，也是免疫啟用劑的理想載體。

2. 隔室靶向性 是指脂質體透過不同的給藥方式進入體內後，可以對不同部位具有靶向性，可以透過各種給藥方式進入體內不同的隔室位置產生靶向性。在組織間或腹膜內給予脂質體時，由於隔室的特點，可增加對淋巴結的靶向性。

3. 物理靶向性 這種靶向性是在脂質體的設計中，應用某種物理因素的改變，例如用藥區域性的pH、病變部位的溫度等的改變而明顯改變脂質體膜的通透性，引起脂質體選擇性地在該部位釋放藥物。弱離子性藥物的脂質體，在進入體內後，可以選擇性地在腫瘤的低pH區域性釋放藥物。這種受pH影響釋放藥物的脂質體稱為pH敏感脂質體。

4.配體專一靶向性 這種靶向性是在脂質體上連線某種識別分子，即所謂的配體，透過配體分子的特異性專一地與靶細胞表現的互補分子相互作用，而使脂質體在靶區釋放藥物。