新生兒氨基酸異常什麼時候複查

從上次抽血化驗的時間算，間隔2-3周再複查一次看看結果！這個複查確診率是非常高的，一般沒什麼差錯的，可以到醫院檢查一下看看。可能是屬於偏高的症狀，一般情況下建議及時看醫生檢查治療試試，也是很重要的，如可以諮詢醫生，繼續就近檢查確診。

氨基酸代謝病即氨基酸病（aminoacidopathy），或稱為氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分為兩大類：一類是酶缺陷，使氨基酸分解代謝阻滯，另一類是氨基酸吸收轉運系統缺陷。氨基酸代謝病常可導致神經系統功能障礙，當神經系統受累時通常只出現輕度精神運動發育遲滯，直到發病2～3年後才有明顯症狀。

新生兒氨基酸異常怎麼治療

治療必須在出生後第一天就開始，以免發生智慧發育遲緩。早期的和達到良好平衡狀態的治療可以使發育正常，並防止中樞神經系統受影響。在2~3歲後開始的治療，可能僅對控制極端的好動和頑固的癲癇有效。治療時間的長短還沒有完全解決。雖然以前認為當腦髓鞘完全形成以後停止治療是安全的，然而有關智商（IQ）下降以及學習和行為問題發生的報道導致對這一建議的重新考慮。目前的資料提議，飲食控制應該是終生的。

新生兒氨基酸異常的情況還是有很多種，它會導致發育遲緩，所以如果發現新生兒有這種情況，應該及時地詢問醫生，並且治療，不然等到寶寶兩三年後開始發病，治療就有些晚了，而且氨基酸異常還會導致寶寶的智商出現問題。

又稱氨基酸病，氨基酸尿症，當神經系統受累時，通常只出現輕度精神運動發育遲滯，直到發病2～3年後才有明顯症狀。 像其他遺傳性代謝性疾病一樣，氨基酸病不影響胎兒的子宮內生長髮育或分娩，早期可無體徵。苯丙酮尿症、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨。