參與調控真核生物mRNA的穩定性的各種因素主要包括：
真核生物mRNA的序列元件與mRNA穩定性。主要涉及以下方面：
1.1. 5"-帽結構：具有保護5"端面授磷酸化酶和核酸酶的作用，維持mRNA的穩定，可提高在真核蛋白質合成體系中mRNA的翻譯活性。
1.2 5"-非翻譯區：正常的C myc基因的mRNA半衰期短，而突變的半衰期延長3-5倍，因而殘生超量的C myc蛋白，導致細胞異常增殖和癌變。
1.3 編碼區 ：編碼區序列對mRNA穩定性的調控，多與翻譯過程直接相關。
1.4 3"-非翻譯區：它對mRNA的穩定性起重要作用，該區域中研究最為透徹的序列原件是穩定自，普遍認為該結構能夠促進mRNA的穩定性。
1.5 Poly（A）尾巴： 它緩衝了核酸外切酶對mRNA 3’-5"方向的降解。
1.6 兩末端的相互作用提高mRNA的穩定性：PABP和CBP的相互作用不但能促進高效翻譯起始，而且在維持mRNA的完整性方面也起著重要作用。
2. mRNA特異性結合蛋白與mRNA 穩定性：
2.1 5’-帽結合蛋白：它被認為與mRNA前體在體外剪接及U系統小核糖核蛋白出核作用有關。核內的帽結合蛋白和cIF4E以不同的方式與帽結構識別、結合，從而調控mRNA穩定性。
2.2 編碼區結合蛋白：結合蛋白能夠與mRNA編碼區結合，防止mRNA降解。
2.3 3"-UTR結合蛋白：UTR結合蛋白被發現具有穩定mRNA的功能。
2.4 Poly（A）結合蛋白：作用是保護mRNA免受核酸酶降解。
除了上述因素外，mRNA的穩定性還受到核酸酶、病毒、胞外因素的調控。當以上因素出現問題時，都會導致mRNA的不穩定。
參與調控真核生物mRNA的穩定性的各種因素主要包括：
真核生物mRNA的序列元件與mRNA穩定性。主要涉及以下方面：
1.1. 5"-帽結構：具有保護5"端面授磷酸化酶和核酸酶的作用，維持mRNA的穩定，可提高在真核蛋白質合成體系中mRNA的翻譯活性。
1.2 5"-非翻譯區：正常的C myc基因的mRNA半衰期短，而突變的半衰期延長3-5倍，因而殘生超量的C myc蛋白，導致細胞異常增殖和癌變。
1.3 編碼區 ：編碼區序列對mRNA穩定性的調控，多與翻譯過程直接相關。
1.4 3"-非翻譯區：它對mRNA的穩定性起重要作用，該區域中研究最為透徹的序列原件是穩定自，普遍認為該結構能夠促進mRNA的穩定性。
1.5 Poly（A）尾巴： 它緩衝了核酸外切酶對mRNA 3’-5"方向的降解。
1.6 兩末端的相互作用提高mRNA的穩定性：PABP和CBP的相互作用不但能促進高效翻譯起始，而且在維持mRNA的完整性方面也起著重要作用。
2. mRNA特異性結合蛋白與mRNA 穩定性：
2.1 5’-帽結合蛋白：它被認為與mRNA前體在體外剪接及U系統小核糖核蛋白出核作用有關。核內的帽結合蛋白和cIF4E以不同的方式與帽結構識別、結合，從而調控mRNA穩定性。
2.2 編碼區結合蛋白：結合蛋白能夠與mRNA編碼區結合，防止mRNA降解。
2.3 3"-UTR結合蛋白：UTR結合蛋白被發現具有穩定mRNA的功能。
2.4 Poly（A）結合蛋白：作用是保護mRNA免受核酸酶降解。
除了上述因素外，mRNA的穩定性還受到核酸酶、病毒、胞外因素的調控。當以上因素出現問題時，都會導致mRNA的不穩定。