其做法是先洗淨去皮,再稱取200g馬鈴薯切成小塊，加水煮爛（煮沸20~30分鐘，能被玻璃棒戳破即可），用八層紗布過濾，加熱，再據實際實驗需要加15-20g瓊脂，繼續加熱攪拌混勻，待瓊脂溶解完後，加入葡萄糖，攪拌均勻，稍冷卻後再補足水分至1000毫升，分裝試管或者錐形瓶，加塞、包紮，（115℃）滅菌20分鐘左右後取出試管擺斜面或者搖勻，冷卻後貯存備用。

馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克

瓊脂 15~20克 自來水 1000毫升

自然PH 1.培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。

2.PDA培養基一般不需要調pH。對於要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏鹼時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止區域性過酸或過鹼破壞培養基成分。

3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的震盪培養。

4.培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性 (1)稱量和熬煮

按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。

(2)加熱溶解

把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢位，待瓊脂完全溶解後，再補充水分至所需量。

(3)分裝

按實訓要求，將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成汙染。

分裝量：固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌後製成斜面，分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌後垂直待凝。

(4)加棉塞

培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑膠塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成汙染，並保證有良好的通氣效能。

(5)包紮

加塞後，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤溼棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋紮好，用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。