伴性遺傳的特點：

當同配性別的性染色體(如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性)傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。

當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。

存在於Y染色體差別區段上的基因(所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親(或母禽、母鳥)傳遞給其兒子。表現為特殊的Y連鎖遺傳。伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。

資料擴充套件：

伴性遺傳（sex-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性別遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。

許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳、X染色體隱性遺傳和Y染色體遺傳都屬於伴性遺傳。