先天性遺傳性耳聾：耳聾於出生後即已發生，且出生後不再發展的遺傳性聾屬先天遺傳性聾。

遺傳性進行性耳聾：出生時耳的各部分均正常發育，聽力正常，而於出生後某一年齡階段方始出現進行性聽力下降，最後發展為嚴重的耳聾。

單純型遺傳性聾：耳聾為發病個體唯一的遺傳性疾病，其它器官無遺傳性損害。

伴有其它器官遺傳疾病的耳聾綜合徵：患者除遺傳性聾外，尚伴有身體其他器官的遺傳性疾病，如眼、骨骼系統、神經系統、腎臟、面板、內分泌系統、代謝性疾病等

遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。

耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。

耳聾的遺傳方式：

耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。

據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。

其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式

遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。

耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。

耳聾的遺傳方式：

耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。

據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。

其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式

遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。

耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。

耳聾的遺傳方式：

耳聾是單基因疾病，即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。

據統計，在所有遺傳性耳聾中，只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾，即除耳聾以外，還伴有其他相關器官或系統疾病；而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾，即耳聾是唯一的表現。

其中，常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關，性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關，而線粒體遺傳則較為特殊，是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代，男性可以攜帶，但不傳遞突變，因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式

遺傳分顯性遺傳和隱性遺傳，即使是顯性遺傳也有一定的機率，所以聽力不好是基因的關係會遺傳孩子，但是是有機率的，不是一定會遺傳。目前 做基因檢測進行一定程度的篩查避免。

耳聾是可以遺傳的，但很多人卻沒有注意到。遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳，百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代，可見近親結婚是併發遺傳性耳聾的一個重要因素。另外，遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中，耳聾患者互通婚姻的結果是，其後代中除了出現耳聾寶寶以外，還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶，雖然他們的聽力表現完全是正常的，但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後，其下一代耳聾發病的風險仍然存在。研究發現，耳聾有多種多樣的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳。