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1 # 中國全科醫學
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2 # 隨雨飄渺
這個很好理解,是藥三分毒,老年患者都是慢性病居多,長期的服藥,容易被藥物的毒副作用所傷害,藥物均有正副作用,老年人醫病主要是正作用方面,如治療冠心病和高血壓病及糖尿病這類藥物本身就有毒副作用,長期服用,會損傷肝腎,會造成肝腎衰竭。
因此由於身體抵抗性下降,爆發疾病的可能性就大大增加,人體解毒功能性變差,往往是這種病剛剛醫好,那種病又開始了,久而久之,產生了耐藥性,和長期服用藥物,造成的積累性毒副作用傷害就更大。
很多老年人之所以長期住院,依然如故,越醫治,身體健康就越差。
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3 # 阿冬lu
直接傷肝、傷腎,解毒器官功能會越來越差,什麼結果呢?全身毒素越結越多!慢慢地損傷的部位會越來越多!
身體一定不是靠藥生存的,需要的只有營養,得病了更需要營養的支援!想辦法慢慢減少藥的用量,做好不用藥!
不要動不動吃藥!
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4 # 健康知識傳播者
首先,我們瞭解一下什麼叫藥物相互作用,主要指病人在同一時間,或者一段時間內服用兩種及以上藥物產生的複合反應,有可能是產生新的毒性或者藥效、毒性減少。
主要發生在身體吸收、分佈、代謝、排洩等四個階段。對身體各個器官造成不同程度的損害。其中主要受損器官有腎臟、心臟、肝臟、脾臟、肺部最明顯。
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5 # 勳177428416
65歲以上老年人大多數器官老化功能衰退,決定了患多重疾病,多重疾病用藥導致肝腎負擔過重,加重原發疾病及器官功能不全。據估計老年患共病比例55%-98%,相比單一慢性病患者死亡風險更大,住院時間長,生活質量差。由於共病患者治療藥物品種就會增加。有研究顯示65歲以上的患者服用處方藥5種以上為23%, 其中12%患者達10種以上。增加藥物對單一疾病而言可能是好的方案,對老年人整體而言就未必是好的選擇,由於老年人藥效動力學、藥代動力學、藥物基因多型性差異,多重用藥很可能存在潛在不當用藥引起藥物不良反應,因此老年人用藥越來越受到關注。世界衛生組織資料顯示,1/7以上老年人不是死於疾病和自然死亡, 而是死於不合理用藥。共病用藥風險:1、藥物相互作用。2、藥物的配伍。3、藥物相互作用及不良反應。4、共病用藥風險監測。總之,老年人用藥,多用處方藥,儘量減少自購藥品使用,定期體檢,多諮詢專科醫生。
回覆列表
降壓藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
血脂調節藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
心血管病治療用藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
抗血小板及抗凝藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
治療帕金森病藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
鎮靜催眠藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
抗抑鬱/焦慮藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
治療骨質疏鬆/骨關節炎/痛風藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
抗感染藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
甲狀腺疾病治療藥相關藥物相互作用的潛在危害及處置
常用OTC藥物、天然藥物、保健品、飲料相關藥物相互作用的潛在危害及處置
常見酶抑制劑/誘導劑及P-gp抑制劑的藥物名稱
常用口服降糖藥的藥動學引數比較
藥物相互作用造成的危害不但可見於醫療技術欠發達的地區,也會發生在醫療水平較高的地區,甚至大型醫院的醫學專家也不能完全避免。在專科分工過細,醫療工作負擔過重,醫生之間學術交流機會減少的情況下尤其嚴重。因嚴重的ADI危害患者生命安全的現象,過去發生過,現在和將來還會發生。正視藥物相互作用問題是提高醫療質量、保障患者用藥安全所必須關注的重點。臨床醫學和藥學多學科專家要加強合作,落實藥物不良反應報告制度,為改進臨床合理用藥提供依據。醫師和藥師均要在這方面有所擔當並有所作為。
中英文全稱、縮寫及概念解釋·Ⅰ相藥物代謝酶細胞色素P450(CYP450):存在於多種組織和器官中,構成一個血紅素硫醇鹽蛋白超家族,在肝臟中的含量最豐富,與肝臟疾病關係密切。CYP450是一個單氧化酶家族,對人類的Ⅰ相藥物代謝具有重要意義,能催化大量內源性和外源性複合物的代謝,包括異生物質、藥物、環境毒物、類固醇和脂肪酸等。
·雙硫侖樣反應(disulfiram-like reaction):又稱雙硫醒樣反應或酒醉貌反應,指雙硫侖抑制乙醛脫氫酶,阻撓乙醇的正常代謝,致使飲用少量乙醇也可引起乙醛中毒的反應。對於一般較輕的反應,不需治療可自行恢復。若出現劇烈反應,如呼吸抑制、虛脫、驚厥、心功能失常時應採取相應措施救治。
·5-羥色胺綜合徵(5-HTS):神經系統中5-羥色胺功能亢進所引起的一組症狀和體徵,主要臨床表現是認知功能和行為改變、神經肌肉異常、自主神經功能不穩定等。是由藥物及其相互作用產生的中樞和外周神經系統細胞突觸間隙5-羥色胺遞質濃度過多所致的藥物不良反應,有可能危及生命,多數由治療性藥物、故意限藥或意外藥物相互作用引起。
·酶的底物(substrates):在生物化學領域指參與生化反應的物質,可為化學元素、分子或化合物,經酶作用可形成產物。一個生化反應的底物常同時也是另一個化學反應的產物。
·抑制劑(inhibitors):藥酶活性減弱,使其他藥物或本身代謝減慢,佔代謝性相互作用的70%。
·誘導劑(inducers):藥酶活性增強,使其他藥物或本身代謝加速,佔代謝性相互作用的23%。
·競爭性抑制:通常當兩種藥物均是同一個酶的底物時,底物之間產生競爭,抑制彼此的代謝。
·機制基礎抑制:也叫自殺性抑制,如大環內酯類經CYP3A4代謝,代謝物可與CYP450分子中血紅蛋白的亞鐵形成亞硝基烷烴複合物而使酶失活。
·非選擇性抑制:指藥物對多個CYP450同工酶均有抑制作用,缺乏選擇性。如西咪替丁可同時抑制CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。