病變位於螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞，對聲音的感受與神經衝動的傳導發生障礙，所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾。其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸後性聾或之後性聾），其特點為語言辨別率明顯下降。病變發生於大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾，常伴有其經神經系統症狀。

病變位於螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞，對聲音的感受與神經衝動的傳導發生障礙，所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾。其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸後性聾或之後性聾），其特點為語言辨別率明顯下降。病變發生於大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾

沒有生命危險，但是如果長時間的無法正常聆聽，會導致言語分辨下降，大腦反應下降，特別是老年人會導致老年痴呆。

感音神經性聾是否對生命有危險？

感應神經性病變部位在耳蝸的，包括遺傳因素、病毒或是細菌性感染、噪聲、耳毒性藥物、創傷、突發性聾、梅尼埃病、老年性、自身免疫性，病變部位在蝸後的，包括聽神經瘤、聽神經病、多發硬化等。對生命來說幾乎沒有危險。

感音神經性耳聾是一種常見的聽損型別，是由於耳蝸毛細胞、聽神經或各級聽中樞的病變，其中毛細胞病變引起者稱感音性聾，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性聾。

感音神經性耳聾能不能被治癒是讓人最為關注的一個問題。遺憾的是，依照目前的醫療水平來看，大多數感音神經性耳聾無法透過藥物治療達到治癒效果。

因為感音神經性聾是由於感音與傳送聲音的神經細胞受到損害造成的，不同於劃傷的傷口可以癒合，神經細胞的損傷是不可逆的，無法再生。

不過，神經細胞的損傷需要一個過程，如果在損傷發生的早期及時進行治療仍有恢復的希望，所以藥物治療多在早期發生階段，而損傷時間越長，治癒希望就越小。

所以說，感音性耳聾一般比較難以依靠藥物治癒，最有效的解決方法是透過選配助聽器進行補償聽力，延緩聽力下降。

感音神經性耳聾能不能被治癒是讓人最為關注的一個問題。遺憾的是，依照目前的醫療水平來看，大多數感音神經性耳聾無法透過藥物治療達到治癒效果。

感音神經性耳聾是一種常見的聽損型別，是由於耳蝸毛細胞、聽神經或各級聽中樞的病變，其中毛細胞病變引起者稱感音性聾，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性聾。

感音神經性耳聾能不能被治癒是讓人最為關注的一個問題。遺憾的是，依照目前的醫療水平來看，大多數感音神經性耳聾無法透過藥物治療達到治癒效果。

因為感音神經性聾是由於感音與傳送聲音的神經細胞受到損害造成的，不同於劃傷的傷口可以癒合，神經細胞的損傷是不可逆的，無法再生。

不過，神經細胞的損傷需要一個過程，如果在損傷發生的早期及時進行治療仍有恢復的希望，所以藥物治療多在早期發生階段，而損傷時間越長，治癒希望就越小。

所以說，感音性耳聾一般比較難以依靠藥物治癒，最有效的解決方法是透過選配助聽器進行補償聽力，延緩聽力下降。

感音神經性耳聾是一種常見的聽損型別，是由於耳蝸毛細胞、聽神經或各級聽中樞的病變，其中毛細胞病變引起者稱感音性聾，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性聾。

感音神經性耳聾能不能被治癒是讓人最為關注的一個問題。遺憾的是，依照目前的醫療水平來看，大多數感音神經性耳聾無法透過藥物治療達到治癒效果。

因為感音神經性聾是由於感音與傳送聲音的神經細胞受到損害造成的，不同於劃傷的傷口可以癒合，神經細胞的損傷是不可逆的，無法再生。

不過，神經細胞的損傷需要一個過程，如果在損傷發生的早期及時進行治療仍有恢復的希望，所以藥物治療多在早期發生階段，而損傷時間越長，治癒希望就越小。

所以說，感音性耳聾一般比較難以依靠藥物治癒，最有效的解決方法是透過選配助聽器進行補償聽力，延緩聽力下降。

病變位於螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞，對聲音的感受與神經衝動的傳導發生障礙，所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾。其中毛細胞病變引起者稱感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現象，病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性（蝸後性聾或之後性聾），其特點為語言辨別率明顯下降。病變發生於大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾，常伴有其經神經系統症狀。

神經性耳聾zhi是不會有生命危險的，但神經性耳聾影響聽損患者的日常生活，例如與人交流困難，外出交通環境危險，不能正常工作，性格大部分會孤僻等等，建議積極採取聽力干預。

造成神經性耳聾的原因有很多，可能是沒有任何原因的突發性耳聾，也可能是噪音性耳聾，市民一下子接觸到很大噪音，如音樂現場、鞭炮聲，或者戴耳機時間太長，都會出現耳聾現象，還有患病後連續使用抗菌素，如鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等也可引起耳聾。