小腦萎縮不是疾病，只是透過拍片呈現的一種現象。

小腦萎縮的病因有很多，如：

患有遺傳疾病、變性性疾病等，如脊髓小腦變性（SCA）、Friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症、多系統萎縮小腦型（MSA-C）等。

其他因素：如一氧化碳中毒、苯妥英鈉藥物中毒、急性小腦炎後遺症、酒精中毒（酒精性小腦變性）等引起的。

小腦萎縮常見原因酒精中毒性腦病，腦動脈硬化症，好發於老年人!其他原因如一氧化碳中毒腦外傷等，治療棘手預後不佳！

小腦萎縮的病因是由遺傳因素。腫瘤。內分泌疾病等， 一般在西醫上藥採用維生素，激素等治療方法看，在中醫上透過生津通脈湯的的治療針對性可以達到像正常人一樣的臨床治癒。

1.遺傳性 包括脊髓小腦變性（SCA）、Friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症等。 2.變性性 如多系統萎縮小腦型（MSA-C）。

3.缺血缺氧性 如一氧化碳中毒等。

4.藥物中毒 如苯妥英鈉等。

5.炎症性 急性小腦炎後遺症。

6.酒精中毒 酒精性小腦變性。

7.其他 神經副腫瘤綜合徵。

小腦萎縮要看是生理性還是病理性的情況。常規講腦萎縮，其實是按部位分，也有按性質分的，按照人的正常年齡的衰老，可以出現全腦的腦組織腦容量的減少，這種腦萎縮往往是生理性的，不僅僅是小腦會有萎縮，同樣整個皮層大腦的情況都會有相應的萎縮改變，這種是生理性的。而特殊病理性的小腦萎縮，就屬於醫學需要診斷和治療的範疇，病理性小腦萎縮常見有以下幾個疾病，首先指特殊的神經系統遺傳性疾病，會有部分遺傳性疾病，包括小腦性共濟失調等，這些會出現小腦萎縮。還有其他一些，比如卒中，腦卒中後區域性腦組織血液迴圈障礙，也會引起隨後繼發性的腦組織萎縮，或者是腦細胞凋亡後，引起腦萎縮的改變。還有一種情況是外傷，嚴重小腦部分外傷，還有其他代謝性疾病，嚴重感染性的疾病，包括特殊的寄生蟲感染，都會引起腦組織的缺血缺氧，然後整個腦細胞凋亡進一步發展，成為萎縮的狀況。

小腦萎縮是一種多因素導致的退行性病變，是不可逆的，目前並沒有根治的治療方法，只能減緩疾病的程序，目前，主要的治療方法，

1.積極防治血管性疾病

2.語言功能康復訓練

3.增加社會活動

4.中醫治宜滋補肝腎，填精健腦治療，同時也多食可以降血壓的食物，像蘋果，番茄，海帶，木耳，胡蘿蔔，茭白，另外，不要食用高脂肪的高膽固醇的食物，飲食注意清淡，切記高鹽飲食，另外，要每天要測量血壓，及時降壓，做好血壓控制。

腦萎縮聽起來是很嚴重的一種疾病，不是先天性的就是後期疾病導致的，不管什麼原因都會讓患者神志不清楚，完全不能生活自理，更別說工作和學習了，能不用別人照顧就已經很不錯了，小腦萎縮的病因有很多，專家一一找出來，人們好做好預防，並且積極的治療。

小腦萎縮的病因主要有以下幾點：

一、腫瘤：腫瘤是小腦萎縮的發病原因之一，腫瘤可以分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩種，惡性腫瘤引起代謝紊亂可導致小腦萎縮、痴呆，腦腫瘤也可直接損傷腦組織導致小腦萎縮、痴呆。

二、腦血管病：腦血管病主要有腦梗塞、腦血栓、腦出血等疾病，由於血液粘稠度增高、血流變慢、血管壁粗糙等一系列因素。引起的附壁血栓形成、血管腔變窄甚至堵塞，導致了血管分部區域的腦組織細胞缺血、缺氧、萎縮甚至壞死，最終形成小腦萎縮、痴呆直至死亡。

三、內分泌疾患：內分泌疾患是小腦萎縮的病因之一：如糖尿病、高血脂、甲狀腺功能低下症和副甲狀腺功能低下症都可能引起小腦萎縮、痴呆。

四、大腦半球小腦萎縮：胎兒期或新生兒期血管阻塞引起的大塊腦梗塞或發育不全所致。這也是常見的導致小腦萎縮的原因的重要因素。

小腦萎縮的病因大部分是由於腦部疾病導致的，這是很嚴重的，小腦萎縮是一些疾病的後遺症，一旦出現小腦萎縮就說明整個人已經到了痴呆的地步，嚴重的生命會有影響，因此人們在患有疾病的時候要積極的治療，避免小腦萎縮的發生

在我們的日常生活中，我們來了解一下小腦萎縮是什麼原因導致的？腦梗塞；大腦半球小腦萎縮；腦鈣化；細菌及病毒感染後以上這幾種在日常生活中是比較常見的，導致小腦萎縮的原因。

小腦萎縮是神經系統遺傳或退行性變的一種在腦CT或MRI的上影像學表現。

其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。

發病原因有慢性退行性病變、遺傳性疾病、慢性酒精中毒、炎性、藥物中毒等。

遺傳性疾病：

如脊髓小腦變性（SCA）、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症、Friedreich型共濟失調等。

酒精中毒：酒精性小腦變性。炎症性：急性小腦炎後遺症藥物中毒：苯妥英鈉缺血缺氧性：一氧化碳中毒其他：多系統萎縮小腦型（MSA-C）、神經副腫瘤綜合徵臨床表現

1.共濟失調

表現站立不穩，搖晃，並足站立困難，一般不能單腿站立；步態蹣跚，行走時兩腿遠分，左右搖擺，雙上肢屈曲前伸如將跌倒之狀；辨距不良，動作易超過目標，越接近目標震顫越明顯，書寫時顫抖，字跡不規則，寫字越來越大。

2.眼球運動障礙

早期患者可表現為輻輳障礙及眼外肌運動障礙。可有雙眼粗大震顫，少數患者可見下跳性眼震、反彈性眼震。

3.小腦性構音障礙

吟詩樣語言，表現為言語緩慢，發音衝撞、單調、鼻音。是由於發音器官如口唇、舌、咽喉等肌肉共濟失調所致。

4.肌張力減低

主要見於急性小腦半球病變，在慢性病變時較少見。但某些小腦萎縮的病例可見漸進性全身肌力增高，可出現類似的情況。

5.非運動性表現

包括認知與語言方面障礙，某些證據表明小腦與精神疾病相關，如精神分裂症、雙向障礙及成癮行為等。

治療

目前尚無有效的治療方法。主要是針對一些可控的致病因素進行干預，在此基礎上，使用一些能夠改善共濟運動的藥物以緩解部分臨床症狀。

遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦共濟失調為特徵的遺傳變性病，家族遺傳史、共濟失調及小腦損害為該病的三大特徵、目前，雖然臨床對遺傳性共濟失調的發病機制、基因型別、家系報道等方面都進行了詳細研究，但臨床治療有效者西醫並不多見，也一直是臨床內科學界研究及關注的熱點、本文就近10年國內外關於遺傳性共濟失調的臨床治療狀況做一概述。

發病機制