因為狗是被環境所影響，其實人也有很多種的。 人種分類 根據體質特徵的差異，過去全世界人種大致上分為3大人種，即蒙古人種（黃色人種）、高加索人種（白色人種）、尼格羅人種（黑色人種）。有人還主張再分出澳洲人種（棕色人種）來。在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介於尼格羅人種和高加索人種之間的有衣索比亞人種和南印度人種，介於高加索人種和蒙古人種之間的有南西伯利亞人種和烏拉爾人種，介於蒙古人種和尼格羅人種之間的有波利尼西亞人種和千島人種。隨著人類歷史的發展，人類的生產活動能力的提高，控制自然能力的增強，社會因素逐漸加強而自然選擇因素逐漸削弱，人類交往日益頻繁，各人類集團間不斷髮生混雜，混雜現象越來越廣泛，幾乎擴充套件到了世界上每個角落，因此，世界上幾乎沒有一個絕對的純種人種。 黃色人種 也稱“蒙古人種”、“亞美人種”，包括東亞、北亞、中亞、北極等原有居民和美洲的印第安人。體質特徵：膚色呈黃色或白色；頭髮直，髮色黑；眼色深；顴骨較高；面部扁平；內眥皺襞和門齒鏟形的出現率較高；體毛和鬍鬚稀疏。主要分佈於中國、北韓、日本、西伯利亞、中南半島、美洲和北極地區。其形成地區，在東亞和中亞的乾旱多雪地區和風沙較多的地帶。在四大人種中，人口最多，分佈最廣。蒙古人種的鏟型齒特徵來源於溫帶，有利於依靠植物（果實，葉莖等）為生。[1] 印度地理人種 印度地理人種的外表特徵雖與高加索人種有許多相同之處，但膚色較深，身材細長，有些屬骨瘦如柴型別。此外，骨密度低；B型血型出現率高，Rh陰性血型出現率低。顯示其血型特徵上與蒙古地理人種相似。 高加索地理人種 高加索地理人種的Rh陰性血型出現率高，並有A2型血型的人，與印度地理人種不同。其膚色淺、體毛濃密。鼻大而窄和男子禿頂者多也是其顯著特徵。 印第安地理人種 印第安地理人種或稱美洲印第安地理人種，過去曾依外表特徵而歸於蒙古人種，如直黑髮、鏟形門齒出現率高、體毛稀疏、男子禿頂者少等。但其膚色較蒙古人種更濃重，且具偏紅色調。其血型特徵也與蒙古人種不同，如無B型及Rh陰性血型的人，N型血型的人也很少，而Diego陽性血型出現率高。 蒙古地理人種在血型特徵上是 B型血型出現率高，Duffy血型及Diego陽性血型出現率不穩定或偏高。 尼格羅地理人種 尼格羅地理人種從外形特徵上有時可以劃分為具典型特徵的剛果人種和膚色微黃，身材矮細、具螺旋狀叢生髮的開普人種（包括科伊桑人）。二者在血型上無明顯差異。一般R0型血型出現率高，U-陰性血型略少，Fy型和V型血型很罕見。血紅蛋白異常。有6－磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症。 澳洲地理人種 澳洲地理人種膚色濃黑，發波狀至捲曲狀，身材細長、體毛中等至濃密、男子禿頂率高、並伴有小腿無毛現象。牙齒大、眉嵴高、下頜突出。B型血型出現率很低，N型血型出現率極高，無S型血型。無異常血紅蛋白，無6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症，與尼格羅人種相反。 大洋洲諸島上的人種曾與澳洲人種共稱澳洲大洋洲人種。美拉尼西亞地理人種外貌上近似澳洲人種，但鏟形門齒出現率高，B型和S型血型出現率高。有6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症和地中海貧血基因。可能澳洲人種與之關係更密切些。 密克羅尼西亞地理人種 密克羅尼西亞地理人種曾被認為可能是東南亞蒙古人種、美拉尼西亞人種和波利尼西亞人種的混血後裔。但其B型血型出現率稍高、N型較M型血型多、Duffy－陽性和Diego-陰性血型出現率很高。表明他們是獨立的地理人種。 波利尼西亞地理人種 波利尼西亞地理人種膚色較淺、體毛少。B型血型出現率低、N型血型出現率較高，無Rh-陰性和A2型血型，B型、M型和Duffy－陽性血型出現率也不高。雖然面部特徵近似蒙古人種；但膚色淺，波狀發和濃密絡腮鬍?又與高加索人種近似。其血型與蒙古人種及高加索人種均有較大差異。 補充說明 在地理人種範圍內，基於生物學的或其他如地理阻障、社會、民俗等因素，甚至歷史和政治因素等而形成一些稍小的居群集團，可以稱之為地域人種(locol race）。他們往往只在本群內通婚，極少與其他集團交往。一個地域人種內的各成員間，生物學特徵極相似。往往許多在遺傳特徵上相似的地域人種可以在一個大陸或某一較大區域構成地理人種。處於邊緣地區、地理阻隔嚴重、人口很少的地域人種常常構成在遺傳性質上穩定的特殊的居群。 在人口稠密或地理阻限不嚴重的經濟發達地區，則諸多地域人種間生物學上的差異較少，而政治、歷史等方面的差異起作用較大。例如高加索人種中就有阿爾卑斯、地中海、東北歐、西北歐等地域人種。日本的阿伊努人、非洲的俾格米人、夏威夷群島的夏威夷人都屬於特定的地域人種。 在人數較多，人口密度較大而又少流動的地方常有小的居群集團；他們常表現為具單獨的遺傳因素，目前名之為少數人種 (microrace）。斯堪的納維亞的拉普人可作為少數人種的例子。 人類的種族（Races of Mankind）這一概念使用已久，目前常把人種寫成（human population），也就是賦予人種以居群意義。 人種的起源、形成、分佈和混雜等問題至今仍有許多地方無法弄清。有待今後深入研究。 編輯本段人種起源 除去各種水域和一些高山外，人類是在地球上分佈最廣的一種生物。 現代人的分佈經歷了一個相當長時期的發展，至少可以追溯到更新世晚期的後半部，即舊石器時代晚期的晚 人種起源 期智人階段。晚期智人具有高而圓隆的頭顱和相對較小的面部，低矮的眉弓和突出的下頦等特徵，它是現代智人的一種早期型別。在地球上廣泛分佈的最早的晚期智人各群體已經積累了文化上和體質遺傳上的差異，並在此後3.5萬年以上的時間裡進一步得到擴充套件和改變，形成了現生各個人種的特徵和分佈狀況。與動物物種產生和分化的過程一樣，形成現代各人種的自然過程仍然受基因突變、變異的隨機擴散、遷移和自然選擇四個基本因素控制。在這些因素作用下，現生各人種在某些形態特徵和某些生物化學特徵上顯示了程度不同的差異，上述生物化學特徵包括ABO、Rh、MN等多種血型系統和其他血液因子系統，某些遺傳性疾病的存在或出現頻率，以及對某些疾病的遺傳性抗禦等等。 各人種的體質形態一般來說與他們的生活環境是相適應的。例如，居住在炎熱的非洲沙漠的尼格羅人的肢體細長；而在嚴寒的北極生活的因紐特人（以前一般稱為“愛斯基摩人”）則肢體粗短。這與身體熱量的保持和散發有關。赤道附近尼格羅人的面板含有較多的色素，可以避免過多的紫外線照射，他們捲曲的頭髮也可起隔熱的作用。蒙古人的傾斜的鳳眼和內眥褶，還有寬的和富含脂肪的面頰、較平的鼻部和額部，可能與亞洲中部寒冷的多風沙氣候有關。
因為狗是被環境所影響，其實人也有很多種的。 人種分類 根據體質特徵的差異，過去全世界人種大致上分為3大人種，即蒙古人種（黃色人種）、高加索人種（白色人種）、尼格羅人種（黑色人種）。有人還主張再分出澳洲人種（棕色人種）來。在這些主要人種之間還有若干過渡人種，如介於尼格羅人種和高加索人種之間的有衣索比亞人種和南印度人種，介於高加索人種和蒙古人種之間的有南西伯利亞人種和烏拉爾人種，介於蒙古人種和尼格羅人種之間的有波利尼西亞人種和千島人種。隨著人類歷史的發展，人類的生產活動能力的提高，控制自然能力的增強，社會因素逐漸加強而自然選擇因素逐漸削弱，人類交往日益頻繁，各人類集團間不斷髮生混雜，混雜現象越來越廣泛，幾乎擴充套件到了世界上每個角落，因此，世界上幾乎沒有一個絕對的純種人種。 黃色人種 也稱“蒙古人種”、“亞美人種”，包括東亞、北亞、中亞、北極等原有居民和美洲的印第安人。體質特徵：膚色呈黃色或白色；頭髮直，髮色黑；眼色深；顴骨較高；面部扁平；內眥皺襞和門齒鏟形的出現率較高；體毛和鬍鬚稀疏。主要分佈於中國、北韓、日本、西伯利亞、中南半島、美洲和北極地區。其形成地區，在東亞和中亞的乾旱多雪地區和風沙較多的地帶。在四大人種中，人口最多，分佈最廣。蒙古人種的鏟型齒特徵來源於溫帶，有利於依靠植物（果實，葉莖等）為生。[1] 印度地理人種 印度地理人種的外表特徵雖與高加索人種有許多相同之處，但膚色較深，身材細長，有些屬骨瘦如柴型別。此外，骨密度低；B型血型出現率高，Rh陰性血型出現率低。顯示其血型特徵上與蒙古地理人種相似。 高加索地理人種 高加索地理人種的Rh陰性血型出現率高，並有A2型血型的人，與印度地理人種不同。其膚色淺、體毛濃密。鼻大而窄和男子禿頂者多也是其顯著特徵。 印第安地理人種 印第安地理人種或稱美洲印第安地理人種，過去曾依外表特徵而歸於蒙古人種，如直黑髮、鏟形門齒出現率高、體毛稀疏、男子禿頂者少等。但其膚色較蒙古人種更濃重，且具偏紅色調。其血型特徵也與蒙古人種不同，如無B型及Rh陰性血型的人，N型血型的人也很少，而Diego陽性血型出現率高。 蒙古地理人種在血型特徵上是 B型血型出現率高，Duffy血型及Diego陽性血型出現率不穩定或偏高。 尼格羅地理人種 尼格羅地理人種從外形特徵上有時可以劃分為具典型特徵的剛果人種和膚色微黃，身材矮細、具螺旋狀叢生髮的開普人種（包括科伊桑人）。二者在血型上無明顯差異。一般R0型血型出現率高，U-陰性血型略少，Fy型和V型血型很罕見。血紅蛋白異常。有6－磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症。 澳洲地理人種 澳洲地理人種膚色濃黑，發波狀至捲曲狀，身材細長、體毛中等至濃密、男子禿頂率高、並伴有小腿無毛現象。牙齒大、眉嵴高、下頜突出。B型血型出現率很低，N型血型出現率極高，無S型血型。無異常血紅蛋白，無6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症，與尼格羅人種相反。 大洋洲諸島上的人種曾與澳洲人種共稱澳洲大洋洲人種。美拉尼西亞地理人種外貌上近似澳洲人種，但鏟形門齒出現率高，B型和S型血型出現率高。有6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症和地中海貧血基因。可能澳洲人種與之關係更密切些。 密克羅尼西亞地理人種 密克羅尼西亞地理人種曾被認為可能是東南亞蒙古人種、美拉尼西亞人種和波利尼西亞人種的混血後裔。但其B型血型出現率稍高、N型較M型血型多、Duffy－陽性和Diego-陰性血型出現率很高。表明他們是獨立的地理人種。 波利尼西亞地理人種 波利尼西亞地理人種膚色較淺、體毛少。B型血型出現率低、N型血型出現率較高，無Rh-陰性和A2型血型，B型、M型和Duffy－陽性血型出現率也不高。雖然面部特徵近似蒙古人種；但膚色淺，波狀發和濃密絡腮鬍?又與高加索人種近似。其血型與蒙古人種及高加索人種均有較大差異。 補充說明 在地理人種範圍內，基於生物學的或其他如地理阻障、社會、民俗等因素，甚至歷史和政治因素等而形成一些稍小的居群集團，可以稱之為地域人種(locol race）。他們往往只在本群內通婚，極少與其他集團交往。一個地域人種內的各成員間，生物學特徵極相似。往往許多在遺傳特徵上相似的地域人種可以在一個大陸或某一較大區域構成地理人種。處於邊緣地區、地理阻隔嚴重、人口很少的地域人種常常構成在遺傳性質上穩定的特殊的居群。 在人口稠密或地理阻限不嚴重的經濟發達地區，則諸多地域人種間生物學上的差異較少，而政治、歷史等方面的差異起作用較大。例如高加索人種中就有阿爾卑斯、地中海、東北歐、西北歐等地域人種。日本的阿伊努人、非洲的俾格米人、夏威夷群島的夏威夷人都屬於特定的地域人種。 在人數較多，人口密度較大而又少流動的地方常有小的居群集團；他們常表現為具單獨的遺傳因素，目前名之為少數人種 (microrace）。斯堪的納維亞的拉普人可作為少數人種的例子。 人類的種族（Races of Mankind）這一概念使用已久，目前常把人種寫成（human population），也就是賦予人種以居群意義。 人種的起源、形成、分佈和混雜等問題至今仍有許多地方無法弄清。有待今後深入研究。 編輯本段人種起源 除去各種水域和一些高山外，人類是在地球上分佈最廣的一種生物。 現代人的分佈經歷了一個相當長時期的發展，至少可以追溯到更新世晚期的後半部，即舊石器時代晚期的晚 人種起源 期智人階段。晚期智人具有高而圓隆的頭顱和相對較小的面部，低矮的眉弓和突出的下頦等特徵，它是現代智人的一種早期型別。在地球上廣泛分佈的最早的晚期智人各群體已經積累了文化上和體質遺傳上的差異，並在此後3.5萬年以上的時間裡進一步得到擴充套件和改變，形成了現生各個人種的特徵和分佈狀況。與動物物種產生和分化的過程一樣，形成現代各人種的自然過程仍然受基因突變、變異的隨機擴散、遷移和自然選擇四個基本因素控制。在這些因素作用下，現生各人種在某些形態特徵和某些生物化學特徵上顯示了程度不同的差異，上述生物化學特徵包括ABO、Rh、MN等多種血型系統和其他血液因子系統，某些遺傳性疾病的存在或出現頻率，以及對某些疾病的遺傳性抗禦等等。 各人種的體質形態一般來說與他們的生活環境是相適應的。例如，居住在炎熱的非洲沙漠的尼格羅人的肢體細長；而在嚴寒的北極生活的因紐特人（以前一般稱為“愛斯基摩人”）則肢體粗短。這與身體熱量的保持和散發有關。赤道附近尼格羅人的面板含有較多的色素，可以避免過多的紫外線照射，他們捲曲的頭髮也可起隔熱的作用。蒙古人的傾斜的鳳眼和內眥褶，還有寬的和富含脂肪的面頰、較平的鼻部和額部，可能與亞洲中部寒冷的多風沙氣候有關。