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吃涼性食物,可吃銀耳、綠豆、新鮮蔬菜、水果可吃梨、獼猴桃、草莓、橙子等等;不可吃海鮮、大魚大肉等油膩食物,韭菜等發物、香辛料、熱性水果等食物。還不能吃一切滋補營養品,待感染消除以後才可以吃。
吃涼性食物,可吃銀耳、綠豆、新鮮蔬菜、水果可吃梨、獼猴桃、草莓、橙子等等;不可吃海鮮、大魚大肉等油膩食物,韭菜等發物、香辛料、熱性水果等食物。還不能吃一切滋補營養品,待感染消除以後才可以吃。
臨床上常見的配伍禁忌
1.β-內醯胺類藥物與丙磺舒合用,可使前者在腎小管的分泌減少、血藥濃度增加、作用時間延長。因此,二者合用時,應注意減少前者的用藥劑量。
2.β-內醯胺類藥物不可與酸性或鹼性藥物配伍。如:氨基糖苷類、氨基酸、紅黴素類、林可黴素類、維生素C、碳酸氫鈉、氨茶鹼、穀氨酸鈉等。因此,輸液時只能用生理鹽水溶解藥物,不能用葡萄糖注射液溶解。
3.氟氯西林勿與血液、血漿、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他β-內醯胺類藥物也應注意。
4.頭孢菌素類(特別是第一代頭孢菌素)不可與高效利尿藥(如速尿)聯合應用,防止發生嚴重的腎損害。青黴素類中的美西林也不可與其配伍。
5.頭孢西丁鈉與多數頭孢菌素均有拮抗作用,配伍應用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配伍,在體內外均起拮抗作用,與萘夫西林、氯唑西林、紅黴素、萬古黴素等,在藥效方面不起相互干擾作用。
6.氨基糖苷類藥物不宜與具有耳毒性(如紅黴素等)和腎毒性(如強效利尿藥、頭孢菌素類、右旋糖苷類、藻酸鈉等)的藥物配伍,也不宜與肌肉鬆弛藥或具有此作用的藥物(如地西泮等)配伍,防止毒性加強。本類藥物之間也不可相互配伍。
7.大環內酯類藥物可抑制茶鹼的正常代謝。兩者聯合應用,可致茶鹼血濃度的異常升高而致中毒,甚至死亡,因此聯合應用時應進行監測茶鹼的血濃度,以防意外。此外,本類藥物對酸不穩定,因此,在5%-10%葡萄糖輸液500ml中,新增維生素C注射液(含抗壞血酸鈉1g)或5%碳酸氫鈉注射液0.5ml使pH升高到6左右,再加紅黴素乳糖酸鹽,則有助穩定。另外,β-內醯胺類藥物與本類藥物配伍,可發生降效作用;與口服避孕藥合用,也可使之降效(因本類藥物可阻撓性激素類的腸肝迴圈)。克拉黴素可使地高辛、茶鹼、口服抗凝血藥、麥角胺或二氫麥角胺、三唑侖均顯示更強的作用,對卡馬西平、環胞黴素、己巴比妥、苯妥英鈉等也可有類似的阻滯代謝而使作用加強。本類藥物與β-內醯胺類藥物配伍,一般認為可發生降效作用。此外,氟喹諾酮類也可抑制茶鹼的代謝。
8.去甲萬古黴素與許多藥物可產生沉澱反應,因此含本品的輸液中不得新增其他藥物。克林黴素不宜加入組成複雜的輸液中,以免發生配伍禁忌;此外,本類藥物與紅黴素有拮抗作用,不可聯合應用。磷黴素與一些金屬鹽可生成不溶性沉澱,勿與鈣、鎂等鹽相配伍。
9.抑制腸道菌群的藥物可抑制柳氮磺吡啶在腸道中的分解,從而影響的遊離,有降效的可能,尤以各種廣譜抗菌藥物為甚。
10.呋喃妥因與萘啶酸有拮抗作用,不宜合用。呋喃唑酮有單胺氧化酶抑制作用,可抑制苯丙胺等藥物的代謝而導致血壓升高;使用本品期間,食用含多量酪胺的食物,也可有類似反應。
11.鹼性藥物、抗膽鹼藥物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類藥物的吸收減少,應避免同服。利福平(RNA合成抑制藥)、氯黴素(蛋白質合成抑制藥)均可使本類藥物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和環丙氟哌酸的作用部分抵消。
12.克林黴素與紅黴素有拮抗作用,不可聯合應用,也不宜組成複雜的輸液。
13.四環素類避免與抗酸藥、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的藥物配伍,以防發生絡合反應,阻滯四環素類的吸收。牛奶也有類似的作用。
14.磺胺類不宜與含對氨苯甲醯基的局麻藥(如:普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等)合用,以免降效。
15.多粘菌素B與其他有腎毒性或神經肌肉阻滯作用的藥物不可配伍,以防意外。
16.忌與水楊酸類同服,以免胃腸道反應加重及導致胃潰瘍。此外,本品可干擾利福平的吸收,同時應用應間隔6-8小時。
17.酮康唑和異曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相關,因此不宜與抗酸藥、抗膽鹼藥
18.多沙普侖禁與鹼性藥合用;慎與擬交感胺、(MAOI)合用。
19.嗎啡禁與氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜與異丙嗪多次合用,以免發生呼吸抑制;與(MAOI)合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。芬太尼也有此反應。
20.與糖皮質激素合用可能是胃腸道出血加劇,應禁止配伍;與布洛芬等合用使後者的濃度明顯降低,也不宜合用;與鹼性藥配伍,可促進本品的排洩而降低療效,不宜合用。
21.抗抑鬱藥不宜與MAOI合用。因二者作用相似,均有抗抑鬱作用,合用時必須減量應用。另外,也不宜與擬類藥物合用。抗抑鬱藥可增強擬藥的升壓作用。
22.曲馬朵忌與合用。因二者作用相悖,相互抵消。
23.左旋多巴禁與單胺氧化酶抑制劑、麻黃鹼、利血平及擬藥合用。卡比多巴不宜和金剛烷胺、苯扎託品、丙環定及苯海索合用。
24.溴隱亭忌與降壓藥、吩噻嗪類或H2受體阻滯劑合用。
25.卡馬西平與苯巴比妥、苯妥英鈉合用時,可加速卡馬西平的代謝,使其濃度降低;而煙醯胺、抗抑鬱藥、大環內酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥均可使卡馬西平的血藥濃度升高,使之易出現毒性反應。此外,抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達嗪與卡馬西平合用時,易致本品出現神經系統中毒症狀。卡馬西平也可減弱抗凝血藥華法林的抗凝作用。而與口服避孕藥合用時,可發生陰道大出血及避孕失敗。故合用時應特別注意。
26.丙戊酸鈉可抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝,易使其中毒,故在合用時應注意調整劑量。
27.苯巴比妥為肝藥酶誘導劑,因此可使雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睪丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕藥、氯丙嗪、氯黴素、多西環素、灰黃黴素、地高辛、洋地黃毒甙及苯妥英鈉等藥合用時代謝加速療效降低;也可使在體內活化的藥物作用增加,如環磷醯胺等。其他的肝藥酶誘導劑(如:別嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯黴素、氯丙嗪、西咪替丁、環丙沙星、右丙氧芬、地爾硫卓、乙醇(急性中毒時)、紅黴素、丙米嗪、異煙肼、酮康唑、美託洛爾、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服避孕藥、羥保泰松、奮乃靜、保泰松、伯氨喹、普萘洛爾、奎尼丁、丙戊酸鈉、磺吡酮、磺胺藥、硫利達嗪、甲氧苄啶、維拉帕米等)也有此反應。而肝藥酶抑制劑(如:巴比妥類(苯巴比妥為最)、卡馬西平、乙醇(慢性酒精中毒者)、氨魯米特、灰黃黴素、氨甲丙酯、苯妥英、格魯米特、利福平、磺吡酮(某些情況下起酶抑作用)、奧美拉唑、蘭索拉唑等)恰好相反。
28.普萘洛爾不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。否則,作用減弱。