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  • 1 # nurfy31163

    3條。用試劑盒這種、或者提取時候操作比較好的、同時菌也搖的比較密的,一般抽提出來的質粒跑電泳是可以看到3條帶的,他們從上到下分別是開環、線性、負超螺旋的質粒。主要原因是瓊脂糖凝膠電泳是根據分子在電場中的遷移速率來區分不同大小的DNA的,但這有一個侷限性,就是凝膠本身是存在空間位阻的,同一個質粒上述3種不同的結構。雖然在鹼基數量上完全相同,但在空間結構上,負超螺旋最小,在電泳中遷移速率最快,因而跑在前面,開環因為空間位阻最大因而跑的最慢。擴充套件資料:一般來講,金屬氫氧化物、金屬氧化物等膠體微粒吸附陽離子,帶正電荷;非金屬氧化物、非金屬硫化物等膠體微粒吸附陰離子,帶負電荷。因此,在電泳實驗中,氫氧化鐵膠體微粒向陰極移動,三硫化二砷膠體微粒向陽極移動。利用電泳可以分離帶不同電荷的溶膠。例如,陶瓷工業中用的粘土,往往帶有氧化鐵,要除去氧化鐵,可以把粘土和水一起攪拌成懸浮液,由於粘土粒子帶負電荷,氧化鐵粒子帶正電荷,通電後在陽極附近會聚集出很純淨的粘土。工廠除塵也用到電泳。利用電泳還可以檢出被分離物,在生化和臨床診斷方面發揮重要作用。本世紀40年代末到50年代初相繼發展利用支援物進行的電泳,如濾紙電泳,醋酸纖維素膜電泳、瓊脂電泳;50年代末又出現澱粉凝膠電泳和聚丙烯醯胺凝膠電泳等。

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