本病為一組遺傳性慢性肌病，主要病理是橫紋肌變性，其發病基礎可能是肌細胞膜通透性改變，引起細胞內物質漏出。臨床表現為進行性肌力減退。1，有家族史，男多，女性偶見，學令前起病。可能學走較遲。2，腰，臂及下肢無力，使行走不穩，呈"鴨步"態，登摟困難。3，從臥，坐位站起困難。需先用手撐地，改為蹲位。再用兩手扶膝以支撐軀幹，如此兩手交替沿大腿上升，直至勉強起立。4，部分肌肉似肥大，但按之堅硬，假裝肥大。常被累及的為腓腸肌，棘下肌，三角肌等。胸，骨盆，腰骶部諸肌則萎縮，成明顯對照。5，若病情進展，則遠端肌肉也萎縮，喪失走動能力。可發生肌腱萎縮。6，可有心血管改變:心率速，心臟擴大及血管舒縮紊亂引起的面板花斑。7，有面肩肱型或肩肱型，受累肌肉萎縮，無力。患兒面無表情，翹唇垂肩，不能舉手過頭。病程久者可有攣縮，心臟改變較全身型少見，偶有心動過速及心電圖攻變。

你好 肌營養不良是屬於一種慢性神經性疾病。引起肌營養不良症的病因較為複雜，肌營養不良的病因：  

    (一)痰瘀互結 留著肌肉  

    脾主運化水溼，若脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水溼，化生氣血，面則釀生痰濁。氣為血之帥，血為氣之母。由於先天不足，脾腎氣虛，久而久之就會無力推動血液執行漸至血瘀之證，痰濁血瘀互結，留著肌肉，阻滯經脈，日見區域性肌肉假性肥大，肌肉增粗變硬。  

    (二)後天失養 脾氣虛弱  

    脾乃後天之本，氣血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理狀態上，能過胃之受納腐熟水谷，脾之運化功能，攝取營養精微物質，變化而為氣血。脾臟健運，氣血生化有源，肌肉筋脈，得其所養而筋健肌充，體健無病。“進行性肌營養不良症”中兒患者較多是因為小兒臟腑嬌嫩，形氣未充，脾常不足，加之先天之不足，脾氣虛弱，脾失健運，不能生化氣血，則氣血虧虛不能濡養肌肉四肢，日見肌肉萎縮無力。  

    (三)先天不足 肝腎虧損  

    肌營養不良症是由於遺傳而來已經現代醫學證實。父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。

以上是對小孩為什麼會有肌營養不良？的解答，希望可以幫到你，祝康復。

我是黃圓媛醫生，專注於兒童營養和兒童保健領域。希望多和大家交流分享相關知識。

說到營養不良，很多家長認為現在生活好了，什麼都可以吃到，孩子肯定不會營養不良。那麼營養不良的定義是什麼呢？

定義：營養不良是一個描述健康狀況的用語，由不適當或不足飲食所造成。通常指的是起因於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足,但也可能包含由於暴飲暴食或過度的攝入特定的營養素而造成的營養過剩。如果不能長期攝取由適當數量、種類或質量的營養素所構成的健康飲食，個體將營養不良。

通常營養不良發生在生產落後的國家，然而當一個寶寶存在營養不良時，造成的原因可能是寶寶出現了營養吸收障礙這種病理原因。當然也有可能是孩子挑食厭食造成的營養不良。

那麼出現寶寶營養障礙造成不良時，家長可千萬要注意了！

正常情況下，人體進食的食物營養會在消化過程中被分解成小分子物質並且透過腸道內壁到達血液系統，透過血液運輸到全身各處。當然如果孩子腸道受到了寄生蟲或病毒的感染，引起腸道內壁的損害，造成營養不能吸收，使孩子營養不能正常吸收，只能隨著大便排出體外了。

通常，營養吸收障一般發生在胃腸感冒的1~2天內。在腸壁沒有受到嚴重損害時，很快就可以自愈了，營養吸收障礙也不會對寶寶造成很大的傷害，家長也不必太擔心。如果寶寶不能自行恢復或者出現以下情況，家長就要考慮帶寶寶檢查身體，看醫生去了。

症狀表現

慢性營養障礙可能會出現10種表現

1.寶寶持續性腹痛伴隨嘔吐

2.寶寶稀便，排便頻率高，排便量增多，帶有酸臭味

3.寶寶容易發生感染

4.由於營養吸收不良，造成脂肪和肌肉減少體重減輕

5.身體容易出現瘀斑

6.容易骨折

7.幹，結痂的皮疹

8.性格改變

9.體重身高發育緩慢

營養不良的預防與治療當孩子營養不良時，營養障礙只是其中一個病因，有的可能是寶寶挑食，或飲食不當引起的。或者孩子存在消化吸收的問題。家長也要多方面考慮。或者前去醫院檢查聽從醫生的安排。

（1）聽從醫生的指導積極配合

（2）提供足量的熱能和蛋白質，食物的選擇選擇適合患兒消化能力和符合營養需要的食物，儘可能選擇高蛋白高熱能的食物，如乳製品和動物蛋白質如蛋、魚、肉、禽和豆製品及新鮮蔬菜、水果。

如果是嬰兒，媽媽儘量母乳餵養。

（3）促進消化和改善代謝的功能藥物治療：按醫生指導喂藥

（4）重視身體鍛鍊，糾正不良衛生及飲食習慣，按時吃飯，保證孩子睡眠充足。

（5）補充益生菌促進寶寶的消化吸收，或者食補

肌營養不良是指一組以進行性肌無力和肌肉變性為主要特徵的遺傳性疾病。肌營養不良包括先天性肌營養不良和其他貝克MD型別。有些肌營養不良會導致運動損傷甚至癱瘓。主要臨床表現為不同程度、不同程度的漸進性和加重性骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。

肌營養不良的病因包括血管源性、神經源性、肌纖維再生障礙和肌細胞膜功能障礙。本病的病因是遺傳異常，可以以不同的方式在不同的型別中進行，但目前尚不清楚遺傳因素最終導致肌肉退化的機制是什麼。

1.幼年型脊髓型肌營養不良

這種疾病，也稱為進行性肌萎縮，是一種常染色體顯性遺傳疾病。青少年發病主要表現為四肢近端萎縮、對稱分佈，與肌病相似，但有肌震顫、肌電圖是神經源性損害，肌肉病理是群萎縮，與失神經支配相一致。

2.慢性多發性肌炎

沒有遺傳病史，病情進展較慢，症狀往往起起落落，肌肉無力程度比肌肉萎縮更明顯。經常疼痛和壓力疼痛，血液下沉更快。血清肌酶正常或輕度升高，肌肉病理與肌炎的改變一致，皮質類固醇治療是有效的。

3.重症肌無力

運動後重症肌無力加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶治療有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。

4.強迫性肌營養不良

這種病很少見，常染色體顯性遺傳。疾病可以在任何年齡發生。它們大多累及手足遠端的小肌肉。沒有假肥大。早期常表現為四肢遠端無力。偶爾，眼睛的肌肉或喉嚨的肌肉是脆弱的。進展緩慢，肌肉力量和肌肉萎縮逐漸發生。肌肉萎縮主要以遠端肢體為主，可發展為面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌。因此，病人的臉很瘦，有斧頭臉和鵝頸。有些患者還可能有不清楚的言語和吞嚥困難。大多數患者有白內障、脫髮、性功能障礙、不孕和智力低下。晚期可發生癱瘓和心肌損傷，血清酶正常或輕度升高。肌電圖和肌肉病理學有助於鑑別。