呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。其他症狀有乾咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可致死亡。

治療肺纖維化建議用中藥溫腎清肺湯調理治療，溫腎清肺湯純中藥配方，可以根據肺纖維化患者不同的症狀辨證調配用藥，治療效果好。

肺纖維化是一種慢性／進行性／纖維化性間質性肺炎，好發於老年人，多在50歲以後發病，目前每年都呈上升趨勢，這種肺纖維化，發病的危險因素吸菸人群以及環境的因素，吸菸超過20包年的人，明顯增加了患特發性肺纖維化的疾病，另外，特發性肺纖維化也常常伴有胃食管的反流症狀。因為吸菸會降低食管下段括約肌，造成反流性食管炎，因此有肺纖維化的人通常也會伴隨反流性食管炎，而這種食管炎也有可能會有小分子物質會影響到肺的纖維化。

那麼除了上述的情況外，肺纖維化還有哪些症狀呢？肺纖維化這種疾病呈隱匿型，不容易被發現，因此發現時已經較晚，但也不是無跡可尋，比如有呼吸困難並且有漸進性加重的情況，還常常伴有乾咳，出現這種情況的應該去醫院做一個詳細的檢查，另外雖然身體上的症狀不是很明顯，不過也會有不適／乏力以及體重減輕的問題，如果這些症狀都已經符合，還是去排查一下比較好。

雖然肺纖維化的患者中疾病的人75%是由吸菸史的人，不過這並不代表只有吸菸的人才會發生肺纖維化，如果有了以上的症狀，即便是不吸菸的人，也要去做一個排查，避免問題嚴重化。沒有出現這樣的問題的人，尤其對於吸菸的人來說，還是要少吸或者不吸，並且要適量運動，增強心肺功能，這樣才能更好的保護肺。

肺纖維化是一種間質性肺病的表現，所謂的間質性肺病是指主要發生於肺間質，但事實上累積間質和實質兩方面的疾病，這裡有兩個重要的概念就是肺間質和肺實質，我們知道肺是有肺泡和氣管支氣管兩個主要部件構成，但肺內還有很多為此二者服務的結構，比如血管、淋巴管、結構支撐組織等，這些填充了肺泡、氣管支氣管之間空餘的縫隙，起到了攝取肺泡中的氧氣，支撐肺泡，營養肺組織的作用，可以說在肺內的作用不亞於肺泡和支氣管。

打個簡單的比方，如果把肺必做一個擁有2億個房間的樓房，那麼每一個房間就是肺泡，樓道樓梯就是氣管支氣管，房間周圍的鋼筋混凝土、水電煤管道就是肺間質，主要發生於房間牆壁上塗料的炎症就是肺實質炎症，我們通常所說的細菌性肺炎就是實質性炎症，而發生於鋼筋混凝土的炎症就是間質性肺炎。

間質性肺炎最常見的結果就是纖維化，所謂的纖維化就是肺間質中的膠原纖維增生，和樓房裡面的鋼筋類似，這些鋼筋增多相當於把房間層層秘密的捆綁起來了，肺泡不能自由的舒張，每一口氣吸進去的空氣都會明顯的下降，肺活量也會減少很多，直接表現就是患者呼吸變淺，變快，導致缺氧。

間質性肺病有多大200多種，其中發病率最高的單一病種就是特發性肺纖維化，所謂的特發性就是查來查去找不到原因的纖維化，這種疾病過去被稱為不是肺癌的肺癌，著名演員沙僧扮演者閆懷禮就是因該病去世，發生後沒有可以逆轉該病的藥物，只能用藥減緩其進展，目前唯二有效的，可以延緩該病病程的藥物為吡非尼酮和尼達尼布，可以降低患者急性加重的發生率，延長生命。

該病以前的觀點是在確診後平均生存時間是2-3年，但目前認為其病程並非完全一樣，有很多患者可以保持肺功能長期穩定，甚至獲得正常人差不多的生存時間和生活質量，晚期患者可以考慮肺移植，也是延長生命的重要方法。

根據統計，全球成年人的肺纖維化發生率每10萬人約有1.6人罹患，據推至少有1300名華人為患者。在肺部相關疾病中，最容易被忽略且致死率最高的就是肺纖維化（簡稱IPF），由於肺部組織因發炎感染或是病變，讓肺葉變得像菜瓜布一樣粗糙，俗稱為"菜瓜布肺"，可說是一旦罹患就可能會致命的肺部疾病，平均可存活2～5年，不可輕忽。

　　那麼如何做到早發現呢？常常特發性肺纖維化病患者在初期會發現自己有三大症狀，長期乾咳、走路時會喘、輕微的呼吸困難，有時會被誤以為是氣喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺氣腫、心臟病等等，一拖下去就會對肺部形成永久性傷害，因為肺部纖維化的地方已經造成永久性傷害，如果擴大範圍、肺組織增厚就會越來越無法吸到氧氣，恐會導致呼吸衰竭。

　　值得注意的是，根據國外研究發現，約有8~9成肺纖維化患者，恐會出現胃酸逆流、火燒心的合併症狀，如果身邊的人出現久咳或走幾步路就喘，時間已經超過1個月以上，建議前往胸腔科進行X光檢查或電腦斷層，就能早期確診，如果發現有肺纖維化，則應該立即接受治療，以免惡化。

肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害後，人體修復產生的結果。那麼肺纖維化要做哪些常規檢查？

1、血液檢查：血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，可查到免疫複合物，類風溼因子、抗核抗體陽性，部分抗肺膠原抗體陽性。

2、動脈血氣分析：通氣/血流比例降低，發生低氧血癥，但動脈血二氧化碳分壓正常。運動後血氧分壓明顯下降。

3、支氣管肺泡灌洗檢查：特發性肺間質纖維化時活化的B細胞增加則提示病情的進展，淋巴細胞增多則對激素治療效果較好，其預後也較好。

4、胸部影像學檢查：早期肺泡炎顯示雙下肺野模糊陰影，密度增高如磨砂玻璃樣，由於早期臨床症狀不明顯，患者很少就診，易被忽略，病情進一步進展，肺野內出現網狀陰影甚至網狀結節狀陰影，結節1～5mm大小不等。肺纖維化晚期有大小不等的囊狀改變，呈蜂窩肺，肺體積縮小，膈肌上抬，葉間裂移位，發展至晚期則診斷較易，但已失去早期診斷的意義。約有30%患者肺活檢證實為間質性肺纖維化，但胸部X線檢查卻正常，因此X線檢查對肺泡炎不夠敏感，且缺乏特異性。

5、肺部CT或高分辨CT：對肺組織和間質更能細緻顯示其形態結構變化，對早期肺纖維化以及蜂窩肺的確立很有價值，CT 影像的特點包括結節影，支氣管血管壁不規則影，線狀影和肺野的濃度等四種影像，結節可出現在小葉的中心、胸膜、靜脈周圍、細靜脈和支氣管血管壁的不規則影處。高分辨CT 影像對間質性肺病的診斷明顯優於普通X 線胸片，尤其是在判定常以周邊病變為主的ILD 具有獨特的診斷價值。

6、肺功能檢查：在早期階段，肺功能檢查可以完全正常，當病情進展才可能出現肺功能檢查的異常。ILD 最顯著的肺功能變化為通氣功能的異常和氣體交換功能的降低。通氣功能是以限制性通氣障礙為主、肺活量減少、殘氣量減少，隨之肺總量也減少。第1s時間肺活量（FEV1.0）與用力肺活量（FVC）之比即1s率出現明顯升高，如已達到90%則支援ILD的診斷。ILD 的早期可有小氣道功能障礙，其V50、V25均降低，ILD形成纖維化後而出現V50、V25增加。ILD的早期還可以出現氣體交換功能障礙，如彌散功能（DLCO）較早期即有降低，一旦X線胸片發現間質性改變，DLCO則已降低50%以下。