澳洲昆士蘭大學的研究人員，剛剛打造了一種快速而廉價的癌症檢測試劑 —— 其基於某個獨特的 DNA 奈米結構，被認為是所有型別癌症的共通點。

世界各地的研究人員，都在努力開發更高效、更好用的癌症早篩技術。而昆士蘭大學的最新發現，為癌症遺傳指紋的血檢，提供了一種具有前瞻性的考量。

【研究配圖 - 1：表官遺傳基因組的物理化學特性】

據悉，這項研究的重點，是癌症 DNA 片段中發現的甲基分子的獨特模式。雖然早就發現了甲基化與癌症之間的聯絡，但最新研究表明：

即便沒有單一通用的甲基化譜可以發出各種癌症訊號，但在將這些癌症 DNA 片段置於溶液中時，往往會摺疊成獨特的三維奈米結構。

研究員之一的 Abu Sina 表示：“這種獨特的奈米級 DNA 特徵，出現在了我們檢查過的各種乳腺癌、前列腺癌、結腸/直腸癌、淋巴瘤等型別的各個樣本中”。

有趣的是，研究人員發現，這種獨特的癌性 DNA，竟然對金顆粒具有親和性。

這意味著，我們可以開發出一種潛在的簡易通用診斷測試，識別出任何型別人體組織（包括血液）中的癌細胞。

另一研究員 Matt Trau 解釋道：“我們設計了一個簡單的測試，藉助金奈米粒子的變色特性，來確定是否存在癌性 DNA 的 3D 奈米結構”。

雖然處於早期開發階段，但根據針對 200 多種血液和組織樣本的篩查結果，其指徵的準確率竟然高達 90%，並且能夠在 5~10 分鐘內完成測試。

【研究配圖 - 2：甲基化 DNA 與金微粒的親和作用】

當然，這項技術也有明顯的侷限 —— 它只能確認一個人是否患有癌症，但不確定問題具體出在什麼地方？

目前，這項技術在已在乳腺癌、前列腺癌、腸癌、淋巴瘤等疾病的早期篩查上發揮了效用。

不過研究人員相信，這種特定的 DNA 奈米結構，很可能出現在更多的癌症中。

有關這項研究的詳情，已經發表在近日出版的《自然通訊》（Nature Communications）期刊上。原標題為：

《Epigenetically reprogrammed methylation landscape drives the DNA self-assembly and serves as a universal cancer biomarker》

目前大部分癌症醫學還無法徹底的治癒，特別是晚期癌症更是素手無策，但是癌症如果早期發現和規範治療，很多卻可以收到很好的效果，甚至可以達到治癒。

那麼癌症到底如何早期篩查呢，如果早期發現癌症，讓我們早治療呢？

由於癌症在全身各個組織系統都能發生，目前還沒有一項檢查能查出所有的癌症，更不要說早期癌症的發生了，由於不同的癌症會有不同的表現，不同的化驗異常，對不同的方式敏感，所以對於普通人一般做全面普遍方式查癌症還不現實，主要根據高發危險人群，年齡和異常表現做有針對的篩查。

選擇專案因人而異 ，體檢前應該由臨床醫生做一次初查，前來體檢的人群都會接受家族病史和現狀的問詢，醫生根據一個人的家族病史、年齡、性別、職業因素等作出有個性化、有針對性的建議，避免不必要的浪費。

例如人們關心的PET-CT。其實，其最常用於腫瘤患者原發病灶尋找、腫瘤分期，以及腫瘤治療效果的評估和復發檢測，但PET-CT對於普通人群進行腫瘤篩查的價值，目前存在一定爭議。 此外，即便腫瘤標誌物有異常，也不等同於癌症。它僅僅是一種提示和訊號，提示檢測者屬於高危人群。

以發病率高的肺癌為例子，看看哪些人需要做篩查，查什麼？

肺癌是男女性中最常見的癌症，也是癌症死亡的主要原因。

建議篩查人群：

1. 55歲以上人群

2.目前或曾經吸菸人群

3. 胸部或背部有金屬植入物者

建議篩查手段

肺部CT 目前已證明使用LDCT(低劑量螺旋CT)篩查可大大降低肺癌死亡的風險。但可惜的是，LDCT不能早期發現所有型別的肺癌，並非所有由LDCT檢測出的肺癌患者都能避免死於肺癌。同時，很有可能出現假陽性結果，這將需要額外的定期檢查，在某些情況下，還需要進行侵入性檢查，以確定異常是否為肺癌或與肺無關的偶然發現。 無論如何，與未篩查的人群相比，肺癌篩查能很大程度的降低肺癌的發生率，但並不能100%的預防肺癌。杜絕肺癌的最好手段仍然是戒菸。

但是不同部位的癌症篩查的方式不同，比如胃癌最好的手段是胃鏡，肝癌彩超效果好，還有血液的癌胚抗原也有提示作用。

一般腫瘤標誌物有一定提示作用，但是有很多影響因素，會出現假陽性和假陰性等。

所以要做癌症篩查時一定到正規的醫院，和醫生溝通好，重點查什麼。

常規體檢和癌症篩查有一定的區別，所以體檢有時候查不出。同時癌症篩查有時候0.5cm以下的腫瘤也很難發現。