氣相色譜的不出峰的原因有：
1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；
2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；
3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留效能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；
4、進單標確認問題，或採用分流進樣模式、加大分流比等方式最佳化溶劑與組分的分離度；
5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液麵；
6、設定問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設定；
7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。
氣相色譜的不出峰的解決方法：
一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著後又很容易熄滅時，請進行下列專案的檢查：
1、檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。
2、檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。
3、使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設定是否正常。
二、檢查離子訊號線與檢測器、放大器電路板的連線，以及輸出訊號線與儀器、積分儀/工作站的連線是否正常可靠。
三、調零也不正常時，要考慮是否電路系統的故障，請檢查是否訊號線的故障、放大器電路板的故障、輸出訊號線的故障、積分儀的故障。
四、如果進甲烷等常規溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右後，請進行下列專案的檢查：
1、檢查色譜柱是否存在折斷現象。
2、檢查載氣流量是否正常，並進入色譜柱、FID檢測器等部分。
五、其他不出峰的原因，請按照下列專案進行檢查：
1、注射器不正常。
2、檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件是否合適。
3、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。
4、檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。
氣相色譜的不出峰的原因有：
1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；
2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；
3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留效能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；
4、進單標確認問題，或採用分流進樣模式、加大分流比等方式最佳化溶劑與組分的分離度；
5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液麵；
6、設定問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設定；
7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。
氣相色譜的不出峰的解決方法：
一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著後又很容易熄滅時，請進行下列專案的檢查：
1、檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。
2、檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。
3、使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設定是否正常。
二、檢查離子訊號線與檢測器、放大器電路板的連線，以及輸出訊號線與儀器、積分儀/工作站的連線是否正常可靠。
三、調零也不正常時，要考慮是否電路系統的故障，請檢查是否訊號線的故障、放大器電路板的故障、輸出訊號線的故障、積分儀的故障。
四、如果進甲烷等常規溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右後，請進行下列專案的檢查：
1、檢查色譜柱是否存在折斷現象。
2、檢查載氣流量是否正常，並進入色譜柱、FID檢測器等部分。
五、其他不出峰的原因，請按照下列專案進行檢查：
1、注射器不正常。
2、檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件是否合適。
3、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。
4、檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。