回覆列表
  • 1 # 使用者4985927470309

    臨床表現

    1.臨床型別

    (1)依據症狀體徵演進過程分為:

    ①完全性卒中(completestroke):發生缺血性卒中後神經功能缺失症狀體徵較嚴重、較完全,進展較迅速,常於數小時內(<6h)達到高峰。

    ②進展性卒中(progressivestroke):缺血性卒中發病後神經功能缺失症狀較輕微,但呈漸進性加重,在48h內仍不斷進展,直至出現較嚴重的神經功能缺損。

    (2)依據臨床表現,特別是神經影像學檢查證據分為:

    ①大面積腦梗死:通常是頸內動脈主幹、大腦中動脈主幹或皮質支完全性卒中,表現病灶對側完全性偏癱、偏身感覺障礙及向病灶對側凝視麻痺。椎-基底動脈主幹梗死可見意識障礙、四肢癱和多數腦神經麻痺等,呈進行性加重,出現明顯的腦水腫和顱內壓增高徵象,甚至發生腦疝。

    ②分水嶺腦梗死(cerebralwatershedinfarction,CWSI):是相鄰血管供血區分界處或分水嶺區區域性缺血,也稱邊緣帶(borderzone)腦梗死。多因血流動力學障礙所致,典型發生於頸內動脈嚴重狹窄或閉塞伴全身血壓降低時,亦可源於心源性或動脈源性栓塞。常呈卒中樣發病,症狀較輕、恢復較快。

    ④多發性腦梗死(multipleinfarct):是兩個或兩個以上不同供血系統腦血管閉塞引起的梗死,是反覆發生腦梗死所致。

    2.主要臨床表現動脈粥樣硬化性腦梗死多見於中老年,動脈炎所致者以中青年多見。常在安靜或睡眠中發病,部分病例有TIA前驅症狀如肢體麻木、無力等,局灶性體徵多在發病後10餘小時或1~2天達到高峰,病人意識清楚或有輕度意識障礙。常見的腦梗死臨床綜合徵包括:

    (1)頸內動脈閉塞綜合徵:嚴重程度差異頗大,取決於側支迴圈狀況。頸內動脈卒中可無症狀,症狀性閉塞出現單眼一過性黑?,偶見永久性失明(視網膜動脈缺血)或Horner徵(頸上交感神經節節後纖維受損),伴對側偏癱、偏身感覺障礙或同向性偏盲等(大腦中動脈缺血),優勢半球受累伴失語症,非優勢半球可有體象障礙。頸動脈搏動減弱或血管雜音,亦可出現暈厥發作或痴呆。

    (2)大腦中動脈閉塞綜合徵:主幹閉塞導致病灶對側中樞性面舌癱與偏癱(基本均等性)、偏身感覺障礙及偏盲(三偏);優勢半球受累出現完全性失語症,非優勢半球出現體象障礙。

    皮質支閉塞:①上部分支卒中:包括眶額、額部、中央前回及頂前部分支,導致病灶對側面部、手及上肢輕偏癱和感覺缺失,下肢不受累,伴Broca失語(優勢半球)和體象障礙(非優勢半球),無同向性偏盲;②下部分支卒中:包括顳極、顳枕部和顳葉前中後部分支,較少單獨出現,導致對側同向性偏盲,下部視野受損較重;對側皮質感覺如圖形覺和實體辨別覺明顯受損,病覺缺失、穿衣失用和結構性失用等,無偏癱;優勢半球受累出現Wernicke失語,非優勢半球出現急性意識模糊狀態。

    深穿支閉塞導致對側中樞性均等性偏癱,可伴面舌癱,對側偏身感覺障礙,可伴對側同向性偏盲;優勢半球病變出現皮質下失語。

    (3)大腦前動脈閉塞綜合徵:交通動脈前主幹閉塞,可因對側代償不出現症狀;交通動脈後閉塞導致對側中樞性面舌癱與下肢癱;尿瀦留或尿急(旁中央小葉受損),淡漠、反應遲鈍、欣快和緘默等(額極與胼胝體受損),強握及吸吮反射(額葉受損);優勢半球病變可出現Broca失語和上肢失用。

    皮質支閉塞導致對側中樞性下肢癱,可伴感覺障礙(胼周和胼緣動脈閉塞);對側肢體短暫性共濟失調、強握反射及精神症狀(眶動脈及額極動脈閉塞)。

    深穿支閉塞則引起對側中樞性面舌癱、上肢近端輕癱(累及內囊膝部及部分前肢)。

    (4)大腦後動脈閉塞綜合徵:主幹閉塞引起對側同向性偏盲,上部視野損傷較重,黃斑視力可不受累(黃斑視覺皮質代表區為大腦中、後動脈雙重血液供應)。

    中腦水平大腦後動脈起始處閉塞,可見垂直性凝視麻痺、動眼神經癱、核間性眼肌麻痺、眼球垂直性歪扭斜視(verticalskewdeviation)。優勢半球枕葉受累可出現命名性失語、失讀,不伴失寫。雙側大腦後動脈閉塞導致皮質盲、記憶受損(累及顳葉),不能識別熟悉面孔(面容失認症),幻視和行為綜合徵。

    深穿支閉塞:丘腦穿通動脈產生紅核丘腦綜合徵:病側小腦性共濟失調、意向性震顫、舞蹈樣不自主運動,對側感覺障礙;丘腦膝狀體動脈出現丘腦綜合徵:對側深感覺障礙、自發性疼痛、感覺過度、輕偏癱、共濟失調和舞蹈-手足徐動症等。

    (5)椎-基底動脈閉塞綜合徵:基底動脈或雙側椎動脈閉塞是危及生命的嚴重腦血管事件,引起腦幹梗死,出現眩暈、嘔吐、四肢癱、共濟失調、昏迷和高熱等。中腦受累出現中等大固定瞳孔,腦橋病變出現針尖樣瞳孔。常見眼球垂直性歪扭斜視,娃娃頭或冰水試驗眼球水平運動缺如或不對稱,眼球向偏癱側同向偏視,垂直性眼球運動可受損。

    中腦支閉塞出現Weber綜合徵(動眼神經交叉癱)、Benedit綜合徵(同側動眼神經癱,對側不自主運動)。

    腦橋支閉塞出現Millard-Gubler綜合徵(展及面神經交叉癱)、Foville綜合徵(同側凝視麻痺和周圍性面癱,對側偏癱)。

    小腦上、小腦後下或小腦前下動脈閉塞可導致小腦梗死,常見眩暈、嘔吐、眼球震顫、共濟失調、站立不穩和肌張力降低等,可出現腦幹受壓和顱內壓增高症狀。

    基底動脈尖綜合徵由Caplan(1980)首先報道,基底動脈尖分出兩對動脈,小腦上動脈和大腦後動脈,分支供應中腦、丘腦、小腦上部、顳葉內側及枕葉。血栓性閉塞多發生於基底動脈中部,栓塞性通常在基底動脈尖。導致眼球運動及瞳孔異常,如單或雙側動眼神經部分或完全麻痺、一個半綜合徵、眼球上視不能(上丘受累)、光反應遲鈍而調節反應存在(類似Argyll-Robertson瞳孔,頂蓋前區病損);一過性或持續數天的意識障礙,反覆發作(中腦或丘腦網狀啟用系統受累);對側偏盲或皮質盲(枕葉受累);嚴重記憶障礙(顳葉內側受累)。中老年卒中突發意識障礙又較快恢復,出現瞳孔改變、動眼神經麻痺、垂直注視障礙,無明顯運動、感覺障礙,應想到該綜合徵的可能;如有皮質盲或偏盲、嚴重記憶障礙更支援;CT及MRI見雙側丘腦、枕葉、顳葉和中腦病灶可確診。

    (6)小腦後下動脈或椎動脈閉塞綜合徵:也稱延髓背外側(Wallenberg)綜合徵,是腦幹梗死最常見型別。導致眩暈、嘔吐、眼球震顫(前庭神經核);交叉性感覺障礙(三叉神經脊束核及對側交叉的脊髓丘腦束受損);同側Horner徵(下行交感神經纖維受損);飲水嗆咳、吞嚥困難和聲音嘶啞(疑核受損);同側小腦性共濟失調(繩狀體或小腦受損)。小腦後下動脈解剖變異較多,常見不典型臨床表現。

    診斷

    1.診斷依據中年以上,有高血壓及動脈硬化病史,突然發病,一至數天內出現腦局灶性損害的症狀、體徵,並可歸因於某顱內動脈閉塞綜合徵,臨床應考慮急性血栓性腦梗死可能。

    2.CT

    或MRI檢查發現梗死灶可以確診。有明顯感染或炎症性疾病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。

  • 中秋節和大豐收的關聯?
  • 觀致和榮威的雙離合哪個更可靠些?