質譜分析法是透過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要進行離子化，然後利用不同離子在電場或磁場運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，透過樣品的質譜和相關資訊，可以得到樣品的定性、定量結果。
質譜儀是如何構成的
典型的質譜儀，一般由樣品匯入系統、離子源、質量分析器和檢測器組成，此外，還含有真空系統和控制及資料處理系統等輔助裝置。看下圖
質譜儀的分類
由於應用特點不同又分為：
（1） 氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）。
在這類儀器中，由於質譜儀質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀、氣相色譜-飛行時間質譜儀、氣相色譜-離子阱質譜儀等。
（2） 液相色譜-質譜聯用儀（LC-MS）。
同樣，有液相色譜-四器極質譜儀、液相色譜-離子阱質譜儀、液相色譜-飛行時間質譜儀，以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯用儀。
（3） 其他有機質譜儀。
主要有：基質輔助鐳射解吸飛行時間質譜儀（MALDI-TOFMS）、傅立葉變換質譜儀（FT-MS）。
2．無機質譜儀：
包括：火花源雙聚焦質譜儀（SSMS）、感應耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、二次離子質譜儀（SIMS）等。
3．同位素質譜儀：
包括：進行輕元素（H、C、S）同位素分析的小型低分辨率同位素質譜儀和進行重元素（U、Pu、Pb）同位素分析的具有較高解析度的大型同位素質譜儀。
4．氣體分析質譜儀：
主要有：呼氣質譜儀、氦質譜檢漏儀等。
質譜儀的樣品匯入系統
現代商品質譜儀一般配備以下進樣系統，供測定不同樣品時選用。
1．直接進樣
(1)探頭進樣：單組分、揮發性較低的液體或固體樣品，可在高真空條件下，用進樣杆把樣品透過真空閉鎖裝置送入離子源中被加熱氣化，並被離子源離子化。
(2)儲罐進樣：低沸點的樣品，將其氣化並匯入抽真空的加熱氣罐中，以恆定的流速由儲罐透過一個小孔(分子漏孔)匯入離子源。
2.色譜聯用進樣：
對於複雜多組分的樣品，採用質譜儀與色譜儀聯用的方式，色譜先將多組分分離成單一組分，再透過“介面”（interface）匯入質譜進行分析。
高效液相色譜質譜儀日常維護計劃
目的：指導化驗員正確的維護和保養高效液相色譜質譜儀，提高儀器使用壽命，使儀器穩定的工作得到穩定可靠的資料。
液相色譜儀部分：
一、流動相的製備要求：
高效液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩衝鹽一定要過濾；
流動相脫氣至關重要（可採用抽濾，超聲波脫氣等方法。
二、高壓恆流泵的維護和保養
1．高壓恆流泵為整個色譜系統提供穩定均衡的流動相流速，保證系統的穩定執行和系統的重現性。高壓輸液泵由步進電機和柱塞等組成，高壓力長時間的執行回逐漸磨損泵的內部結構。在升高流速的時候應梯度勢升高，Z好每次升高0.2mL/min當壓力穩定時再升高，如此反覆直到升高到所需流速。
2．特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相透過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換
3．在儀器使用完了以後，要及時清晰管路沖洗泵，保證泵的良好運轉環境，保證泵的正常使用壽命。
三、色譜柱的維護和保養
1．所使用的流動相均應為HPLC級或相當於該級別的，在配置過程中所有非HPLC級的試劑或溶液均經0.45um薄膜過濾。而且流動相使用前都經過超聲儀超聲脫氣後才使用。
2．所使用的水必須是經過蒸餾純化後再經過0.45um水膜過濾後使用，所有試液均新用新配。並且在進樣的樣品都必須經過0.45um薄膜針筒過濾後進樣。
3．所使用到的Z大流速為1.0mL/min，所以流速提升過程應是梯度提升，不存在流速的突升突降。
4．儀器檢測完，均使用水：甲醇=90：10清洗了管路和色譜柱1小時以上，使用水：甲醇=90：10儲存管路和色譜柱40分鐘以上。
四、工作站的維護
出現宕機可重啟計算機；不正常執行時，首先可更換電腦測試其硬體故障；或在本機上重新插拔介面、重新安裝軟體。
五、常見故障及日常維護
下表中列出了液相色譜常見的一些問題，右側中則列出了的日常維護的方法可以減少問題出現的頻率。
液相質譜儀質譜部分：
一、分子泵的維護和保養
1．噴口離orifice位置儘可能遠。
2．樣品儘可能乾淨。
3．機械泵油經常更換。
4．分子泵的散熱儘量充分。
二、不定期做質量校正：
儀器只有在質量正確的條件下才能保徵分析結果可靠:
1．負離子:PPG300010ul/min。
2．正離子:1/10PPG 5ul/min (API3000)1/50 PPG 5ul/min(API4000)。
3．每次重新開機，不關機時,每三個月。
三、清洗Curtain Plate, Orifice, Skimmer和Q0：
1．清洗 Curtain Plate:用無塵紙加甲醇擦洗。
2．清洗 Orifice 外部:拆卸Curtain Plate後,用無塵紙加50水/50甲醇擦洗。
3．停API主機15分鐘後,停機械泵拆卸Curtain Plate拆開Interface,拆卸skimmer用200ul加樣槍頭,加50水/50甲醇擦洗Orifice內部用無塵紙加甲醇擦洗Skimmer和Q0。
四、堵的判斷及處理方法：
1．進樣管及spray tube堵塞。
2．用Syringe推：直線噴出—沒有堵塞。
3．若堵，取下用50水/50甲醇超聲。
4．超聲仍無效,更換進樣管及spray tube。
5．Orifice堵塞，靈敏度下降或真空度異常的好，應用50水/50甲醇清洗orifice 外部，不能解決問題時再清洗orifice內部。
五、機械泵維護：
1．每三個月更換機械泵油。
2．不同公司的油不可混合使用:會損壞機械泵。
3．更換不同公司的油時:必須用新油先沖洗一次。
六、常見故障及日常維護
七、宕機處理的9個步驟
1.Analyst軟體中Hardware configure重新deactive，再active。
2.用CTRL-ALT-DEL，Windows任務管理器結束任務，關掉Analyst軟體,然後重新開啟Analyst。
3.關掉Analyst軟體，Stop Service後重新開啟Analyst軟體。
4.重新啟動控制儀器的電腦，HPLC重新啟動，再active。
5.Stop Service後進入Scu21.exe中，clear GPIB Bus。
6.Stop Service後進入Scu21.exe中，Reset System controller。
7.同時按下電源旁邊的兩個按扭reset。
8.重新開關儀器總電源。
9.Stop Service後進入Scu21.exe中。
※說明：一步不行，再使用下一步，不一定7步都需要做完
質譜分析法是透過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要進行離子化，然後利用不同離子在電場或磁場運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，透過樣品的質譜和相關資訊，可以得到樣品的定性、定量結果。
質譜儀是如何構成的
典型的質譜儀，一般由樣品匯入系統、離子源、質量分析器和檢測器組成，此外，還含有真空系統和控制及資料處理系統等輔助裝置。看下圖
質譜儀的分類
有機質譜儀：由於應用特點不同又分為：
（1） 氣相色譜-質譜聯用儀（GC-MS）。
在這類儀器中，由於質譜儀質譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質譜儀、氣相色譜-飛行時間質譜儀、氣相色譜-離子阱質譜儀等。
（2） 液相色譜-質譜聯用儀（LC-MS）。
同樣，有液相色譜-四器極質譜儀、液相色譜-離子阱質譜儀、液相色譜-飛行時間質譜儀，以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯用儀。
（3） 其他有機質譜儀。
主要有：基質輔助鐳射解吸飛行時間質譜儀（MALDI-TOFMS）、傅立葉變換質譜儀（FT-MS）。
2．無機質譜儀：
包括：火花源雙聚焦質譜儀（SSMS）、感應耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）、二次離子質譜儀（SIMS）等。
3．同位素質譜儀：
包括：進行輕元素（H、C、S）同位素分析的小型低分辨率同位素質譜儀和進行重元素（U、Pu、Pb）同位素分析的具有較高解析度的大型同位素質譜儀。
4．氣體分析質譜儀：
主要有：呼氣質譜儀、氦質譜檢漏儀等。
質譜儀的樣品匯入系統
現代商品質譜儀一般配備以下進樣系統，供測定不同樣品時選用。
1．直接進樣
(1)探頭進樣：單組分、揮發性較低的液體或固體樣品，可在高真空條件下，用進樣杆把樣品透過真空閉鎖裝置送入離子源中被加熱氣化，並被離子源離子化。
(2)儲罐進樣：低沸點的樣品，將其氣化並匯入抽真空的加熱氣罐中，以恆定的流速由儲罐透過一個小孔(分子漏孔)匯入離子源。
2.色譜聯用進樣：
對於複雜多組分的樣品，採用質譜儀與色譜儀聯用的方式，色譜先將多組分分離成單一組分，再透過“介面”（interface）匯入質譜進行分析。
高效液相色譜質譜儀日常維護計劃
目的：指導化驗員正確的維護和保養高效液相色譜質譜儀，提高儀器使用壽命，使儀器穩定的工作得到穩定可靠的資料。
液相色譜儀部分：
一、流動相的製備要求：
高效液相級色譜醇，二次蒸餾水，緩衝鹽一定要過濾；
流動相脫氣至關重要（可採用抽濾，超聲波脫氣等方法。
二、高壓恆流泵的維護和保養
1．高壓恆流泵為整個色譜系統提供穩定均衡的流動相流速，保證系統的穩定執行和系統的重現性。高壓輸液泵由步進電機和柱塞等組成，高壓力長時間的執行回逐漸磨損泵的內部結構。在升高流速的時候應梯度勢升高，Z好每次升高0.2mL/min當壓力穩定時再升高，如此反覆直到升高到所需流速。
2．特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相透過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換
3．在儀器使用完了以後，要及時清晰管路沖洗泵，保證泵的良好運轉環境，保證泵的正常使用壽命。
三、色譜柱的維護和保養
1．所使用的流動相均應為HPLC級或相當於該級別的，在配置過程中所有非HPLC級的試劑或溶液均經0.45um薄膜過濾。而且流動相使用前都經過超聲儀超聲脫氣後才使用。
2．所使用的水必須是經過蒸餾純化後再經過0.45um水膜過濾後使用，所有試液均新用新配。並且在進樣的樣品都必須經過0.45um薄膜針筒過濾後進樣。
3．所使用到的Z大流速為1.0mL/min，所以流速提升過程應是梯度提升，不存在流速的突升突降。
4．儀器檢測完，均使用水：甲醇=90：10清洗了管路和色譜柱1小時以上，使用水：甲醇=90：10儲存管路和色譜柱40分鐘以上。
四、工作站的維護
出現宕機可重啟計算機；不正常執行時，首先可更換電腦測試其硬體故障；或在本機上重新插拔介面、重新安裝軟體。
五、常見故障及日常維護
下表中列出了液相色譜常見的一些問題，右側中則列出了的日常維護的方法可以減少問題出現的頻率。
液相質譜儀質譜部分：
一、分子泵的維護和保養
1．噴口離orifice位置儘可能遠。
2．樣品儘可能乾淨。
3．機械泵油經常更換。
4．分子泵的散熱儘量充分。
二、不定期做質量校正：
儀器只有在質量正確的條件下才能保徵分析結果可靠:
1．負離子:PPG300010ul/min。
2．正離子:1/10PPG 5ul/min (API3000)1/50 PPG 5ul/min(API4000)。
3．每次重新開機，不關機時,每三個月。
三、清洗Curtain Plate, Orifice, Skimmer和Q0：
1．清洗 Curtain Plate:用無塵紙加甲醇擦洗。
2．清洗 Orifice 外部:拆卸Curtain Plate後,用無塵紙加50水/50甲醇擦洗。
3．停API主機15分鐘後,停機械泵拆卸Curtain Plate拆開Interface,拆卸skimmer用200ul加樣槍頭,加50水/50甲醇擦洗Orifice內部用無塵紙加甲醇擦洗Skimmer和Q0。
四、堵的判斷及處理方法：
1．進樣管及spray tube堵塞。
2．用Syringe推：直線噴出—沒有堵塞。
3．若堵，取下用50水/50甲醇超聲。
4．超聲仍無效,更換進樣管及spray tube。
5．Orifice堵塞，靈敏度下降或真空度異常的好，應用50水/50甲醇清洗orifice 外部，不能解決問題時再清洗orifice內部。
五、機械泵維護：
1．每三個月更換機械泵油。
2．不同公司的油不可混合使用:會損壞機械泵。
3．更換不同公司的油時:必須用新油先沖洗一次。
六、常見故障及日常維護
七、宕機處理的9個步驟
1.Analyst軟體中Hardware configure重新deactive，再active。
2.用CTRL-ALT-DEL，Windows任務管理器結束任務，關掉Analyst軟體,然後重新開啟Analyst。
3.關掉Analyst軟體，Stop Service後重新開啟Analyst軟體。
4.重新啟動控制儀器的電腦，HPLC重新啟動，再active。
5.Stop Service後進入Scu21.exe中，clear GPIB Bus。
6.Stop Service後進入Scu21.exe中，Reset System controller。
7.同時按下電源旁邊的兩個按扭reset。
8.重新開關儀器總電源。
9.Stop Service後進入Scu21.exe中。
※說明：一步不行，再使用下一步，不一定7步都需要做完