正鏈RNA和負鏈RNA是根據病毒遺傳物質複製過程劃分的。
1、正股RNA病毒(如脊髓灰質炎病毒)的單股RNA可直接起mRNA作用,轉譯早期蛋白質,包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。
然後在RNA多聚酶的作用下,以單股RNA(正股)為模板,形成互補股(負股),兩者結合成雙股,稱為複製型。再由負股產生出許多新的RNA(正股),成為複製中間體。此新的正股RNA可作為mRNA合成衣殼蛋白。
2、負股RNA病毒(如正粘病毒、副粘病毒、彈狀病毒)的單股RNA不能作為mRNA,稱為負股,須先合成互補股(正股)作為mRNA,再轉譯蛋白分子,而後產生核酸的複製型,成為合成子代病毒RNA的模板。
擴充套件資料:
原核生物和真核生物mRNA有不同的特點:
1、原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工,加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成資訊體後才開始工作。
3、原核生物mRNA半壽期很短,一般為幾分鐘 ,最長只有數小時(RNA噬菌體中的RNA除外)。真核生物mRNA的半衰期較長, 如胚胎中的mRNA可達數日。
4、原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。
正鏈RNA和負鏈RNA是根據病毒遺傳物質複製過程劃分的。
1、正股RNA病毒(如脊髓灰質炎病毒)的單股RNA可直接起mRNA作用,轉譯早期蛋白質,包括RNA多聚酶和抑制宿主細胞合成代謝的調控蛋白。
然後在RNA多聚酶的作用下,以單股RNA(正股)為模板,形成互補股(負股),兩者結合成雙股,稱為複製型。再由負股產生出許多新的RNA(正股),成為複製中間體。此新的正股RNA可作為mRNA合成衣殼蛋白。
2、負股RNA病毒(如正粘病毒、副粘病毒、彈狀病毒)的單股RNA不能作為mRNA,稱為負股,須先合成互補股(正股)作為mRNA,再轉譯蛋白分子,而後產生核酸的複製型,成為合成子代病毒RNA的模板。
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原核生物和真核生物mRNA有不同的特點:
1、原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。
2、原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工,加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成資訊體後才開始工作。
3、原核生物mRNA半壽期很短,一般為幾分鐘 ,最長只有數小時(RNA噬菌體中的RNA除外)。真核生物mRNA的半衰期較長, 如胚胎中的mRNA可達數日。
4、原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。