臨床試驗要作2至5年，加快也要一年半，研究出的是沒臨床試用過的，還有待改進，就算不用改進也是臨床試過看反應

舉一個不恰當的例子，就算你自己種菜，也需要兩個月才能收割，品種昂貴一點的菜，可能需要一年、兩年才能收割。而新冠病毒是一個新型病毒，人們從瞭解它，到認識它，到征服它需要一個漫長的過程。需要科學家做大量的工作去實驗，去對比。現在全球疫苗研發都在進行當中，當屬我們國家的疫苗研發程序是最快的，我們有四條疫苗研發線，一個腺病毒載體疫苗，和三個滅活疫苗都已經進入臨床試驗。其中陳薇團隊的腺病毒載體疫苗是最早進行人體試驗，現在臨床二期已經完成，等待進一步揭盲。

滅活疫苗方面，科興中維研製新型冠狀病毒滅活疫苗已經完成一期、二期試驗。前幾天科興董事長表示疫苗最快七月可以投入試生產。我們有望能夠在九月份之前接種上疫苗，避免二次新冠病毒的爆發。

疫苗研發需要經歷多個歷程，需要先提取出毒株，然後培養篩選可用的。之後在動物身體進行試驗，進一步在小部分人身上試驗，在擴大範圍在更多人身上試驗，在根據志願者注射疫苗的身體情況，檢測疫苗到底有沒有效果。一系列複雜的過程，並不是我們想要研發出來就能夠出來。全球那麼多醫學專家都沒有控制住新冠病毒在全球蔓延，足以說明此次疫情不簡單。傳統的疫苗研發平均需要10年以上，此次全球針對新冠病毒大流行的疫苗開發工作，就規模和速度而言，是前所未有的，但最快也需要一年左右的時間。

不是不給大家使用疫苗，是沒有疫苗能夠給大家用。如果不確定疫苗安全性，冒然給大範圍人使用，很容易產生更大的危害。我們現在只能期待中國三期臨床試驗能夠成功，那麼離真正可以使用疫苗就不遠啦！如果大家想要了解疫苗的研發流程，以及中國疫苗研發程序，可以多關注疫苗研發的相關新聞。

為什麼疫苗還沒開始使用？，那是因為疫首還沒研發出來，疫苗的研發，是要有一個科學的研發週期的，一般來說要一年到一年半之間，現在才進入動物試驗階段，離疫苗的面世，還要有一段時間！現在全世界各個國家的實驗室，都在緊張的進行疫苗的研發，至於那個國家率先研發出疫苗.那就要看這個國家的科技實力了，全世界盼著疫苗的面世，如“大旱之盼雲霓”願疫苗早日研發出來，造福全人類！

疫苗的研發是需要大量時間的，不僅要在動物首先試驗，而且還要在人身上試驗，不但驗證藥的有效抑制病毒能力，而且還要驗證它的副作用，要透過多期次的反覆驗證才能應用，這樣會花費大量的時間。

疫苗不是沒有，只是階段性問題沒有完美解決，

假如現在有了疫苗，但是不穩定，誰敢打，

這一款疫苗成功出現，成功注射，誰能保證對變異的病毒也管用。

我認為 疫苗本來就是預防，不是萬能的，就像小孩子打了流感疫苗，照樣得流感，不是所有的疫苗都能起作用，大機率問題。

如果想更好的預防，不是隻有疫苗這一個選項，增強個人免疫力，抵抗力，祖國醫學說的提升正氣，增加陽氣，百毒不侵。

預防來預防去，也沒解決問題，疾病還是不斷髮生，怎麼不想著從根本上解決呢？？和平共處，你的體質好，病毒也找不到你，就是各種疫苗讓人心理警惕性下降，別忘了，病毒，細菌只找體質差的人。並不是所有人都能被感染的。

新冠肺炎在世界範圍內爆發，可以說每個人都盼望著疫苗的成功研發。但是疫苗的成功研發並投入使用並不是一件容易的事。

一、新冠病毒疫苗的研製並不容易

新冠病毒出現的時間還很短，對於這個病毒未知的東西還有很多。

研製過程是相對複雜的：首先需要在體外大量擴增培養,然後把病毒有效滅活,進而把滅活的病毒純化,再注射到實驗動物體內看是否誘導機體產生保護性抗體,為了評價這個疫苗,科學家還要建立動物模型,觀察動物模型能否抵禦病毒的攻擊,最後要按照國際慣例總結申報前期的所有工作。

1.查詢抗原:探索疫苗是在哪裡產生作用。第一步的工作是選育毒株,把分離出的新冠病毒作為製作疫苗預選的種子,研究這個病毒的生物學特性。為了有源源不斷的病毒供應,以備製作疫苗之用,就必須建立一個毒種庫,讓病毒進行大量的繁殖,並不斷進行檢定,看其是否符合作疫苗的要求。病毒的存活和繁殖是要在細胞中進行的,所以,在建立毒種庫的同時,還要建立一個細胞庫,讓病毒能夠不斷生產。

2.血清樣本：科研人員還需要選取多位處於新冠肺炎恢復期病人的血清樣本,從中查詢中和抗體,而注射疫苗就是為了能激發人體內的抗體來對付病毒。一旦找到了中和抗體,就基本上知道了新冠肺炎病人發病機理中能夠起到保護作用的是哪一部分。

3.滅活提純:對於要注射到人體內的疫苗來說,除了有效以外,還要保障它的安全性,下一步要進行的就是疫苗的提純工藝。這是一個非常複雜的過程,它將努力留下疫苗中的目的蛋白(被滅活的病毒),而去掉雜質（對人體無用並且易產生過敏反應的細胞蛋白和培養基成分）。

4.檢測疫苗：比提純工藝更困難的是對疫苗的檢測方法,這項工作直接關係到疫苗的安全性和質量。與檢測方法同步進行的就是對疫苗安全有效性的評價,這就需要在動物體內進行實驗,科研人員需要分別給不同的動物（小鼠、豚鼠、兔子以及馬和猴子）注射疫苗,觀察它們有沒有產生和人在恢復期出現的同樣的中和抗體。很多動物感染病毒後的反應與人有很大的差別,有些症狀很輕,有些就沒有反應。

二、疫苗投入使用前還需臨床實驗

疫苗到底有沒有效果,效果有多大,尚需要在人體內進行證實,要透過一、二、三期的臨床，這是疫苗上市的必經之路。事實上,即使進入臨床也還有大把的疫苗會失敗。在一期臨床上,一般給30個左右的人注射,最多不超過100人,觀察他們會不會產生髮燒等副反應,這是保證抗新冠疫苗本身的安全。在二期臨床上,將會擴大實驗的範圍,觀察到底注射多大劑量才會產生有效的保護效果。一期和二期臨床的實驗,都還處在安全性的範疇內進行的,但要讓疫苗真正投放到市場上,必須有一個流行季節的過程,研究人員還要觀察這個疫苗的保護性和有效性到底怎樣,這就是三期臨床。

疫苗是否已研發成功尚未可知，投入使用還有很長的路要走！

今天人民日報今日新聞訊息：

國家衛健委訊息，中國已有五項新冠病毒疫苗獲批開展臨床試驗，目前沒有收到有重大不良反應的報告。

疫苗應用到人體是性命有關的大事，要經過多項試驗，需要一些時間。相信中國科學家，一定能成功。

一個疫苗的上市需要經過嚴格的流程，安全性和有效性是疫苗的關鍵，安全性角度講疫苗是病毒滅活後注射到人體產生病毒一樣的免疫應答產生抗體，而不發揮病毒治病活性，安全性一是看病毒滅火質量可靠性和穩定性，二是選擇合適的安全劑量起效，三是有效安全劑量不會產生其他攻擊人體免疫系統產生人體自身免疫應答副作用，我們常見的是攻擊人體中樞神經系統，比如我們神經內科就遇到過許多例注射流感病毒疫苗後小孩和老人都產生疫苗攻擊人體免疫系統使神經系統產生了脊髓神經根急慢性脫髓鞘改變，急性格林巴利和慢性格林巴利綜合症。所以一個安全有效的一面上市應用到臨床上需要I、II、III、IV期臨床觀察試驗證實期安全性和有效性才能做投放臨床使用。

首先澄清一下，疫苗並未研製出來

一般疫苗的研製是非常麻煩的，不可能一時半會就能研製出來。這就導致了新冠病毒在西方發達國家蔓延的趨勢。

疫苗是利用毒株進行不斷的實驗，經過不斷的實驗，最後進行臨床試驗，這樣才會一步步的研製出來疫苗。

舉個現實點的例子，美國，美華人對自己的權利看得非常重。即使是在新冠肆虐的現在，他們仍然因為政府的隔離而感到不滿。他們希望繼續工作，希望擁有自由。我看過美國一個相關處理新冠疫情的影片。美國對暗星冠疫情和中國是不一樣的，他們現在想做的就是，開放各個州。讓他們繼續工作，他們的醫院只收治重症患者。輕型病人的在家隔離，他們並沒有像中國一樣想把新冠病毒病人增加的人數減少到零。而是想要儘量減緩相關病人的增長率，也就是想要讓新冠病人慢慢的增加。他們在等疫苗，等疫苗研發出來。所以說如果疫苗已經研發出來了，那美國為什麼現狀還是如此惡劣。

反觀世界，現在仍然新冠病毒在肆虐著，每天都會有很多人感染新冠病毒。

但是好訊息是，目前的新冠疫情已經進入了臨床實驗階段，相信在不久的將來，新冠疫苗就會被研製出來。專家說新冠病毒疫苗最快可能在半年時間研製出來。

現在我們需要做的就是守望者，希望星光病毒疫苗儘快地研製出來。讓大家都可以擺脫病魔，早日打贏這場世界對抗病毒之戰。