唐氏篩查是孕媽媽懷孕過程中必做的一項檢查，目的是估計寶寶患先天愚型、神經管缺陷的疾病的危險程度。

唐氏篩查也很容易做，只要按照醫生要求的時間去抽血化驗，化驗準媽媽血液中的甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素（hCG）、遊離雌三醇。

唐氏篩查的判斷，我記得當時去的時候醫生千叮嚀萬囑咐要帶著NT的結果，應該是要綜合評估，NT是孕媽媽孕11-14周做的寶寶排畸檢查報告單。

唐篩對於胎寶寶和準媽媽都是非常安全的檢查手段。

準媽媽孕檢的醫院一般都會給提前安排好做唐篩的時間。唐篩的時間一般在懷孕的15~21周內進行，最好是在16~18周之間檢查。

一般檢查完的B超單上會顯示唐篩的標準引數和實際測量數值，醫生最後會在上面寫上低危還是高危的參考意見。

對於低危的孕媽媽，做不做無創可以自己選擇，我當時不想多受罪，所以沒做，但是也有很多媽媽做了的

對於高危的媽媽醫生一般都會建議進一步去做無創或者是羊水穿刺來判斷肚子裡的寶貝究竟是不是健康。

祝福孕媽媽都順利渡過唐篩生下健康寶貝哦

你好，唐氏篩查是排查胎兒是否有唐氏綜合徵病的，可以說這個是一個必檢的產檢專案了。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又叫先天愚型，患者特徵是智力低下，面容特殊，生長髮育障礙或者畸形。這種病每一個胎兒都有機會患上，一般正規醫院的產檢專案裡都有這項。建議你還是做這個專案檢查。

唐氏篩查分2個階段來做，即早唐和中唐。早唐是在11-14周之間，最佳的檢查時間是11-12周；中唐則是在孕中期，在孕婦懷孕15-20週期間，可以進行唐篩檢查，做唐篩的最佳時間是16-18周。唐氏篩查是透過抽血來完成。早唐通常要結合NT值來看，NT值的唐氏篩查需要在孕周11-13周+6來檢查，由於結合了NT值，早唐比晚唐檢查更重要。你現在已經14周了，錯過了NT值的最佳檢查時間。應該儘快諮詢醫生。

以下7類夫妻屬於唐氏兒的高發人群，更應該做唐氏篩查。1：妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；2：夫妻其中一方有染色體異常；3：夫妻其中一方年齡較大，大於35歲；4：妊娠前後，孕婦曾服用致畸藥物，如四環素等；5：夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作；6：有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；7：夫妻一方長期飼養寵物。

當了媽媽，就要盡到媽媽的責任，為肚中的胎兒負責，做好產檢。連唐氏篩查這麼重要的檢查你都不瞭解，應該進行反思！

唐氏篩查主要是預防唐氏兒的出生，整個孕期應該做以下檢查：

一、早期“唐篩”。

即11周至14周NT檢查（胎兒頸項透明帶檢查）,是透過腹部B超檢查的，胎兒頸項透明帶正常厚度是2.5毫米，如果超出這個值，需要進一步檢查。

二、中期“唐篩”。

即16周至18周抽血檢查血清，並結合準媽媽的年齡、月經週期、體重、身高、孕周等分析胎兒患唐氏綜合徵的風險係數。

如果檢查結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高。

如果早、中期唐篩結果表明胎兒患有唐氏綜合徵風險比較高，就要進一步進行以下檢查了。

三、16至20周，羊水穿刺檢查，這個檢出率達99%，不過存在一定的感染、流產風險。（結合準媽媽年齡等因素決定是否做）

四、12至22周，無創DNA檢查，只抽血就能檢測，檢出率超過99%，沒風險。（結合準媽媽年齡等方面因素決定是否做）

五、24周大排畸，透過腹部B超檢查胎兒是否有畸形。

經過以上檢查，基本能準確判定胎兒是否患有唐氏綜合徵，準媽媽們為了胎兒健康，家庭幸福，不要怕麻煩，存僥倖心理跳過某項檢查，要根據產檢時間表按時產檢。

唐氏篩查是綜合NT彩超、抽血化驗和孕婦的預產期、體重、年齡等情況，計算胎兒先天患有唐氏綜合徵、神經管缺陷的風險大小的一項檢查。

NT彩超：又稱頸後透明帶掃描，是透過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位。如果頸項透明層增厚（正常厚度是2.5毫米），說明胎兒可能是“唐氏兒”或者心臟發育不好，也可能與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關。頸項透明層越厚，胎兒異常的機率越大。

抽血化驗：檢查孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（HCG）、遊離雌三醇（uE3）、抑制素-A（Inhibin A）的濃度，透過這些值來判斷胎兒患有NTD（即神經管缺陷症狀）、18-三體和21-三體綜合徵的風險係數。

醫生會看上述檢查的結果，並結合準媽媽的預產期、體重、年齡、身高等情況來判斷孕婦懷先天缺陷患兒的機率。

唐氏篩查按時間分為早期唐篩和中期唐篩。

早期篩查

一般是孕11～14週期間，進行NT彩超和抽血化驗檢查，建議在取得NT彩超後再行抽血化驗，兩項檢查的結果綜合分析可以提高唐篩的檢出率。

中期篩查

中期唐篩時間在孕15～20週期間，只進行抽血化驗。無論是提前或推後，都會影響唐篩結果的準確性，所以孕婦如果錯過了唐篩時間，是無法補檢的，只能進行無創DNA檢查或羊水穿刺。

其它注意事項：

早期唐篩和中期唐篩的目的都是篩查，而不是診斷，所以談不上準確與否。當早期唐氏篩查和中期唐氏篩查存在差異時，醫生會根據個體情況決定是否進行DNA、羊水穿刺等檢查。

早期唐篩和中期唐篩不一定都要做。如果所在產檢醫院進行單次篩查，那麼做了早期唐篩就可不做中期唐篩。如果所在產檢醫院採取的是早、中孕聯合篩查，那麼既要做早期唐篩也要做中期唐篩。

唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，其參考值如下：

如果結果為高風險，提示胎兒患唐氏綜合徵的機率較高，醫生通常或建議採取進一步的檢查，羊水穿刺或者無創DNA檢查。

溫馨提示：唐篩的目的是降低唐氏綜合徵患兒的出生率。35歲以下正常孕婦發生唐氏綜合徵的風險為1/700～1/800，而且目前的醫學水平也不能治療此疾病，所以，唐篩很有必要，孕婦一定要引起足夠的重視。

主要篩查三種弱智的風險。分別是21體、18體、13體，只需空腹抽血，1周後出結果

一般的醫院現在做唐氏篩查都是免費的了 因為唐篩只有50%的準確率 如果是臨界風險或者是高風險的寶媽可以做無創DNA檢測 也是隻需要抽血就可以的 因為無創的準確率達到了80%左右

謝邀。唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。一般在15至20周左右進行檢測，價格在兩百元左右。目的是透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的NT值、年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型（18三體綜合徵，21三體綜合徵）、神經管缺陷的危險係數。唐氏篩查靈敏度可達90%以上，但特異性只有60%～70%。所以一般陽性結果醫生還會建議進行羊水穿刺檢查。其特異性較高!

唐氏綜合徵相信大家都有所瞭解，這是一種先天性疾病，又稱先天愚型，這種病是不能被治癒的，一旦患有這種病，將會給孩子和家庭帶去很大的災難，而這種疾病是可以在妊娠期間進行篩查的，就是所謂的“唐氏篩查”。

唐氏篩查是篩查胎兒是否是先天愚型的首選方法，一般透過唐氏篩查，可篩檢查出60%--70%的唐氏綜合徵患兒。唐氏篩查主要是透過抽取孕婦的血清，檢測孕婦血清中妊娠相關的一些指標是否在安全範圍之內，一般在妊娠的早期，也就是在妊娠11周到14周的時候，主要檢查專案有血漿蛋白A和遊離hCGB亞基兩項，一般在妊娠的中期，也就是在妊娠15周到20周的時候，主要檢查專案包括甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇三項，根據檢查的結果，再結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周等因素，計算出生出先天愚型患兒的危險係數，這便是唐氏篩查的過程。但唐氏篩查只是一種篩查手段，如果唐氏篩查的結果為危險係數為高危，提示胎兒有先天愚型的可能，進一步則要透過羊水穿刺及胎兒染色體檢查明確診斷。

可見，唐氏篩查是一項懷孕期間必做的檢查，價格也不是很貴，每個醫院的收費標準不同，但一般都在300元左右，因此，為了寶寶的健康，還是提醒每個家長應及時進行唐氏篩查，早期篩查和中期篩查都很重要。