聽神經瘤是一種生長在前庭蝸神經上的良性腫瘤，起源於神經鞘膜。又稱為前庭神經鞘膜瘤，多發生於30～50歲的成年人。腫瘤增大時會壓迫腦幹，危及生命。據國外統計，聽神經瘤的年發病率為5/10萬左右，中國沒有類似的流行病學統計，但據此測算，每年新增病例65000人。但是由於經濟文化發展不均衡，很多病人都沒有得到正確的診治。聽神經瘤發病部位隱匿，容易忽略和誤診，如延誤治療會對聽力和周圍腦神經構成極大的危害，因此及時的診斷及治療非常重要。

聽神經瘤起病隱襲，早期症狀有耳鳴、聽力下降、眩暈等。初期因症狀輕微很容易被忽略。耳鳴多與聽力下降同時發生，亦可稍早單獨發生。耳鳴可呈蟬鳴聲或汽笛聲等，多呈持續性。聽力下降多是一側漸進性，能聽到聲音但不能分辨出語言的意義，尤其是對電話裡的聲音分辨特別困難。單側突發性耳聾的病人也有10%可能是由聽神經瘤引起。伴有耳鳴和聽力下降的中年人千萬不要忽視這些看似不嚴重的症狀，很可能就是聽神經瘤的先兆。

隨著腫瘤逐漸長大，可壓迫周圍重要結構。例如，逐漸出現同側面神經麻痺，兩邊眼裂不對稱，一大一小，口角歪斜；三叉神經受壓則出現面部麻木，痛覺和角膜反射減退；吞嚥困難，飲水嗆咳則是後組腦神經受損的表現；如果出現走起路來搖搖擺擺，一副喝醉酒的樣子時，腫瘤一般已經較大且已侵犯到小腦半球。當病人出現頭痛、嘔吐、視力減退等顱內壓增高症狀時，說明病情已發展到晚期。

對於不明原因的單側耳鳴和聽力進行性減退的病人，須進行以下檢查：

1、聽力檢查 主要包括純音測聽和腦幹聽覺誘發電位等，純音測聽常提示病側不同程度的感音神經性聾，而腦幹聽覺誘發電位則顯示病側Ⅴ波波峰幅度變小、潛伏期顯著延長或消失。

2、顱腦影像學檢查 包括CT、MRI等，CT及MRI可以發現聽神經瘤，主要在患側橋小腦角區發現軟組織腫塊，聽神經受損及內聽道擴大，對於發現較小的聽神經瘤MRI檢查明顯優於CT，MRI增強掃描為目前公認的早期確診小聽神經瘤的敏感而可靠的方法。

目前顯微外科手術是治療聽神經瘤的最佳選擇，既可以把腫瘤全部切除，還可以儘可能地保留面神經和聽神經功能。小的聽神經瘤首選顯微外科手術，也可考慮伽瑪刀治療，後者的治療目標是阻止腫瘤繼續生長，維持神經功能和預防新的神經損害，但是存在治療不徹底和放射性腦水腫問題，而且照射後再手術，面神經功能保留較困難。

聽神經瘤位於顱底橋小腦角區，暴露困難，解剖關係複雜而重要，手術難度大。在20世紀初，聽神經瘤患者的命運不容樂觀。然而，隨著顱底顯微外科的發展、成熟，以及術中面神經監護和聽覺誘發電位監測技術的應用，聽神經瘤的外科治療得到了長足進展。

對於聽神經瘤病人來說，新華醫院耳鼻咽喉-頭頸外科已有數百例成功手術的經驗，未出現危及生命的併發症，無一例出現術後死亡，腫瘤全切除率達到99%，腫瘤複發率小於1%。手術創傷小、恢復快、術後生活質量較高。

腫瘤越大，術後出現面癱的可能性就越大，術中需要保留面神經的完整性，術後雖然會出現一段時間的面癱，在術後一年左右，面神經功能大多可以恢復到正常水平。術中面神經監護對於聽神經手術是必須的。我們的經驗是對於小腫瘤，術後基本沒有面癱；大腫瘤術後一年左右面神經功能恢復正常，我們手術中面神經完整性的保全率在99%以上。

聽力保留比面神經功能保留要困難的多，術後聽力喪失就不會再有恢復的可能。國內外的資料和我們的臨床經驗顯示，對於2cm以上的腫瘤，無論術前聽力水平如何，術後聽力基本不能保留；小於2cm的腫瘤，採用保留聽力的手術方法，術後最多也只有50%的可能效能保住聽力。目前我們在手術中採用實時聽覺監護，明顯提高術後聽力保全率，在國內處於領先水平。

聽神經瘤是良性腫瘤，若能在腫瘤造成嚴重的聽力損害、面癱之前手術，效果良好，故早期診斷成為關鍵。首先要加強聽神經瘤的有關科普知識宣傳，使人們增加對聽神經瘤的認識，識別其早期症狀，提高警惕性，及早檢查。

聽神經瘤是一種顱內常見的良性腫瘤，多見於30～50歲的成年人。由於腫瘤長在聽神經鞘上，最早期症狀就是耳鳴，特別是初發的單側耳鳴，一定要高度引起重視，及時到神經外科就診，透過影像學檢查即可明確或排除聽神經瘤。隨著腫瘤緩慢增大，患者會出現聽力下降甚至喪失；顱內壓力逐漸升高，會導致頭痛、頭暈；若不及時治療，不僅造成聽力喪失，嚴重時會壓迫腦幹甚至會危及生命。遺憾的是，聽神經瘤患者早期就診率很低。如果一側耳朵出現不明原因的耳鳴、聽力持續下降，或有頭痛、眩暈、肢體麻木等症狀，排除耳部疾病後，最好到神經外科進行顱內腫瘤的排查。

聽神經瘤是一種良性腫瘤，確切的說，它其實應該叫聽神經鞘瘤，因為聽神經瘤極少真的發自聽神經，絕大多數起源於聽神經鞘，單側多見，偶見雙側。聽神經瘤是一種常見的良性顱內腫瘤，更是耳神經外科最常見的良性腫瘤。30-50歲多發，親少年少見，兒童罕見。臨床以橋小腦角綜合徵和顱內壓增高徵為主要表現。

聽神經瘤是一種佔位性的病變，發病緩慢，平和，最早的症狀為單側、持續性、頑固性耳鳴，且治療效果不佳。隨著腫瘤的增大，聽神經受損，耳鳴消失，聽力逐漸減退甚至完全消失，聽神經很脆弱，一旦受到破環，一般很難恢復。所以聽神經瘤一定要做到早發現早治療。

早期，腫瘤較小，會有一側耳鳴、頭暈、聽力減退可伴有噁心、嘔吐等症狀，隨著病情進展，可能會出現耳聾。

中期，腫瘤體積增大，壓迫面神經會出現眼睛乾澀，面部抽搐或出現周圍性面癱；壓迫三叉神經則會有角膜反射減退或消失，面部麻木或疼痛、顳肌及咀嚼肌肌張力減退甚或出現萎縮。

晚期，腫瘤繼續增大，會壓迫到小腦、腦幹及顱神經，導致共濟失調、語言障礙、聲嘶、進食嗆咳、咽反射減退或消失，偏身感覺障礙甚至偏癱。如果激發腦脊液迴圈阻礙則會造成腦積水，出現顱內壓增高，有頭痛、嘔吐、視力下降、視乳頭水腫甚至發生視神經萎縮等症，嚴重者可能會出現腦疝。

聽神經瘤的治療以手術療法為主。

聽神經瘤的早期表現主要為單側、持續性、頑固性耳鳴，並且治療效果不明顯，久之聽力下降。聽神經瘤大多數發生於單側。雖然它發展緩慢，但與腦幹及腦神經相鄰，隨著腫瘤的增大會導致聽力下降，最終喪失聽力；還會出現腦幹或區域性顱神經受侵犯的症狀，如頭暈、面部麻木、面癱、咳嗽無力、吞嚥困難、步態不穩等。腫瘤進一步發展可能會造成腦積水，一旦顱內壓增高會導致頭痛加重、嘔吐、視力下降，甚至出現腦疝，威脅患者生命。

聽神經瘤是一種良性腫瘤，確切的說，它其實應該叫聽神經鞘瘤，因為聽神經瘤極少真的發自聽神經，絕大多數起源於聽神經鞘，單側多見，偶見雙側。聽神經瘤是一種常見的良性顱內腫瘤，更是耳神經外科最常見的良性腫瘤。30-50歲多發，親少年少見，兒童罕見。臨床以橋小腦角綜合徵和顱內壓增高徵為主要表現。

聽神經瘤是一種良性腫瘤，確切的說，它其實應該叫聽神經鞘瘤，因為聽神經瘤極少真的發自聽神經，絕大多數起源於聽神經鞘，單側多見，偶見雙側。聽神經瘤是一種常見的良性顱內腫瘤，更是耳神經外科最常見的良性腫瘤。30-50歲多發，親少年少見，兒童罕見。臨床以橋小腦角綜合徵和顱內壓增高徵為主要表現。

聽神經瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤，發生在前庭蝸神經上。

聽神經瘤的症狀:

1.單側的聽力損失

2.耳鳴

3.失去平衡

4.眩暈

5.單側二有飽滿感

6.面部麻木或者虛弱

若出現這些症狀要到醫院去找出準確的病因。

聽神經瘤是一種佔位性的病變，發病緩慢，平和，最早的症狀為單側、持續性、頑固性耳鳴，且治療效果不佳。隨著腫瘤的增大，聽神經受損，耳鳴消失，聽力逐漸減退甚至完全消失，聽神經很脆弱，一旦受到破環，一般很難恢復。所以聽神經瘤一定要做到早發現早治療。

早期，腫瘤較小，會有一側耳鳴、頭暈、聽力減退可伴有噁心、嘔吐等症狀，隨著病情進展，可能會出現耳聾。

聽神經瘤的治療以手術療法為主。

聽神經瘤是一種佔位性的病變，發病緩慢，平和，最早的症狀為單側、持續性、頑固性耳鳴，且治療效果不佳。隨著腫瘤的增大，聽神經受損，耳鳴消失，聽力逐漸減退甚至完全消失，聽神經很脆弱，一旦受到破環，一般很難恢復。所以聽神經瘤一定要做到早發現早治療。

聽神經瘤是一種佔位性的病變，發病緩慢，平和，最早的症狀為單側、持續性、頑固性耳鳴，且治療效果不佳。隨著腫瘤的增大，聽神經受損，耳鳴消失，聽力逐漸減退甚至完全消失，聽神經很脆弱，一旦受到破環，一般很難恢復。所以聽神經瘤一定要做到早發現早治療。

患上聽神經瘤往往會聽不清楚言語聲，需要及時到醫院做手術治療。

患上聽神經瘤往往會聽不清楚言語聲，需要及時到醫院做手術治療。