謝謝你的邀請。只不過有遺傳性疾病。從婚姻法來說，從優生優育來說。是不提倡有孩子的。只不過有遺傳性的疾病遺傳性的機率比較大。如果你們是單方面的有。那麼這樣的機率是一半的一半哦。只不過不是每個都會有。但是也難說。如果生下寶寶了。有可能會是聽力正常的寶寶。但是有可能會隱性攜帶者。希望生的寶寶運氣好。但是在懷孕期間可以檢查基因。看能夠檢查出來呢？這個就需要去諮詢一下。專業方面的機構了。

謝謝你的邀請，遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對，每一對染色體中一條來自父體，一條來自母體。1～22對染色體男女都有，稱為“常染色體”，第23對染色體決定性別，稱為“性染色體”，男性為XY,女性為XX。遺傳性聾的遺傳方式透過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可透過顯性或隱性遺傳。

遺傳性聾的發病率較高，但是，夫妻雙方具有完全相同的致聾基因機會是很少的，所以你要孩子也不是沒有可能，如果你的伴侶聽力是正常的，你們兩個都去醫院檢測耳聾基因，如果你們夫妻沒有耳聾致病基因，是可以要一個健康寶寶的。

具有家族性耳聾病史，又面臨婚育抉擇的遺傳性耳聾病人或其親屬。推薦以上人群在正式生育或結婚前，可考慮做一個常見耳聾基因突變的檢查，以減小後代中出現遺傳性耳聾的可能性。

是否會遺傳給下一代，情況比較複雜，如果是顯性遺傳的話有50%的機率！如果是隱性遺傳性聾，要看對方是否是相同缺陷基因的攜帶者，所以必須做耳聾基因檢測！

遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對，每一對染色體中一條來自父體，一條來自母體。1～22對染色體男女都有，稱為“常染色體”，第23對染色體決定性別，稱為“性染色體”，男性為XY,女性為XX。遺傳性聾的遺傳方式透過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可透過顯性或隱性遺傳。

遺傳性聾的發病率較高，但是，夫妻雙方具有完全相同的致聾基因機會是很少的，所以你要孩子也不是沒有可能，如果你的伴侶聽力是正常的，你們兩個都去醫院檢測耳聾基因，如果你們夫妻沒有耳聾致病基因，是可以要一個健康寶寶的。

先天性耳聾分為兩大類，一種是遺傳性耳聾，另一種胎兒在母體內生長髮育中受各種不良影響導致的耳聾。

（1）遺傳性耳聾。如果是常染色體顯性遺傳性耳聾，可以選擇第3代試管嬰兒；如果是常染色體隱性遺傳耳聾，選擇配偶為健康配偶那麼應該就會存在健康的嬰兒；如果是性遺傳可以根據胎兒的性別來選取健康的胎兒。

（2）後期因為外傷的原因導致的耳聾。這種情況是不會具有一定的遺傳性的，若基因沒問題其後代是能夠生出健康的嬰兒的。

遺傳性耳聾一般為感覺神經性耳聾，首先應以預防為主，普及耳聾性藥物知識，加強遺傳諮詢，禁止近親結婚，大力提倡優生優育，實行新生兒聽力篩查制度，做到早期發現早期干預。根據患兒聽力損傷程度不同，採取不同的方法干預，可用助聽器輔助以及人工耳蝸植入對患兒進行聽力矯正，同時加強語言訓練促進患兒的聽力語言功能的正常發育。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾。可以做基因檢測，定期孕檢和及時篩查，儘早預防儘早干預儘早治療。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾。可以做基因檢測，定期孕檢和及時篩查，儘早預防儘早干預儘早治療。

有些聾兒家長想再生一個孩子，但是又怕孩子也有聽力損失，究竟耳聾會不會遺傳呢?遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50%，並且其中絕大部分為難以治療的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒康復訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失，覺得這代表自己有問題，對孩子有一種負罪感。而實際上，孩子出生就有聽力損失，並不一定是遺傳性;反之，遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至成人後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在於細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。也就是說，父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。

一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。

1.父母雙方有一方是聾人，他(她)們的子女出現耳聾的可能性為50%;如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75%。

2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。

3.這種遺傳性聾，沒有性別差異。

二、常染色體隱性遺傳性聾這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成為攜帶者。同樣可以找出一些規律。

1、如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25%，成為攜帶者的可能性為50%，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100%。

2、耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他(她)本人是否為攜帶者，同時還要著他(她)的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。

3、這種耳聾沒有性別差異。

三、伴性遺傳前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所佔的比例較少，大約為1%左右。

四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為，這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易於發現，另外，這種耳聾可以透過化驗檢查發現。以上四種情況，前三種佔遺傳性聾的絕大部分。透過上述分析，我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因，那就是由於男女雙方有較近的血緣關係，出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。據理論分析，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此，應嚴格禁止近親結婚，以確保優生優育。

五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題

1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。

2、並非所有的遺傳性聾都能透過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能透過染色體檢查查出

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾。可以做基因檢測，定期孕檢和及時篩查，儘早預防儘早干預儘早治療。