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    1 目的

    提供用來控制特性的過程監視和控制方法,最大限度地減少過程和產品變差,降低成本,提高質量,按顧客要求製造出優質產品。

    2 範圍

    適用於本廠所有產品的控制計劃。

    3 職責

    專案小組負責制定樣件、試生產、生產控制計劃

    4 工作程式

    4.1 控制計劃表的格式

    4.1.1 如顧客未書面規定,控制計劃採用APQP手冊規定格式。

    4.1.2 如顧客未要求提供控制計劃,則控制計劃可以適用於相同過程、相同原材料生產出來的同一系列的產品。當顧客有要求時,則須提供顧客具體產品的控制計劃。

    4.2 控制計劃相應欄目應按如下要求填寫和制定:

    4.2.1 控制計劃的分類:樣件、試生產、生產

    樣件---對發生在樣件製造過程中的尺寸測量、材料和效能試驗的描述;

    試生產---對發生在樣件之後,全面生產之前的製造過程中的尺寸測量、材料和效能試驗的描述;

    生產---對發生在批次生產過程中的產品/過程特性、過程控制、試驗和測量系統的綜合描述。

    根據適合的APQP階段,選用不同的控制計劃,在前面空格處打“ν”符號。

    4.2.2 控制計劃編號:填入控制計劃編號,按《技術檔案編號規定》填寫。

    4.2.3 零件編號/最新更改等級:產品圖號/最新圖紙日期。

    4.2.4 零件名稱/描述:產品/過程的名稱和描繪。

    4.2.5 供方/工廠:制定控制計劃的公司/工廠的名稱。

    4.2.6 供方程式碼:顧客給定的識別號(程式碼),如顧客沒有給定,則不填。

    4.2.7 主要聯絡人/電話:負責控制計劃的主要聯絡人姓名和電話。

    4.2.8 核心小組:負責制定控制計劃最終版本的所有人員姓名和電話。

    4.2.9 供方/工廠批准/日期:控制計劃由總工批准,填入姓名和批准日期。

    4.2.10 日期(編制):首次編制控制計劃的日期。

    4.2.11 日期(修訂):最近修訂控制計劃的日期。

    4.2.12 顧客工程批准/日期:如必要,獲取顧客工程部門的批准。

    4.2.13 顧客質量批准/日期:如必要,獲取顧客質量部門的批准。

    4.2.14 其它批准/日期:顧客工程批准/日期:如必要,獲取其它同意批准。

    4.2.15 零件/過程編號:參照過程流程圖。如果產品為多零件組合,應列出單個零件的編號

    和它們的過程編號,對於每個零件、部件、系統應分別編制控制計劃,最後再合成。

    4.2.16 過程名稱/操作描述:各過程(工序)的名稱或說明。

    4.2.17 製造用機器、裝置、夾具、工裝(生產裝置):每一製造過程所用的機器、裝置、夾具、工裝(生產裝置)。

    4.2.18 特性編號:對每一過程中的產品特性和過程特性分別按順序編號。

    4.2.19 產品特性:產品的特點或效能。應列出特殊特性。

    4.2.20 過程特性:與被識別的產品特性具有因果關係的過程引數(輸入變數),如溫度、壓力、時間、流量等。

    4.2.21 特殊特性分類:參見《特殊特性規定》。

    4.2.22 產品/過程規範/公差:材料規範及各過程的製造規範、驗收規範、過程引數規範。

    4.2.23 評價/測量技術:所使用的測量系統,包括量具、檢具、工具或試驗裝置。在使用一測量系統之前應對測量系統的偏倚、線性、穩定性、重複性、再現性進行分析,並改進。

    4.2.24 樣本容量/頻率:取樣時,相應的樣本容量和頻率。

    4.2.25 控制方法:對每一過程如何進行控制的簡要描述,透過對過程的有效分析可採用統計技術(如:控制圖),檢驗(首檢、自檢、互檢)記錄等來對操作進行控制。如使用複雜的控制程式,在該欄中填入控制檔案編號。

    4.2.26 反應計劃:為避免生產不合格產品或操作失控所需要的糾正措施。糾正措施一般由

    操作人員、檢驗人員執行。在所有情況下,可疑或不合格的產品應清晰標識,並隔離和處理。

    4.3 控制計劃的實施和管理

    4.3.1 控制計劃制定完成經批准後,分發給相關部門。

    4.3.2 對於系列產品的控制計劃在發生下述情況時,技術部應評審和更新控制計劃:過程更改;檢驗方法、頻次等修訂;過程不穩定;過程能力不足;對於顧客具體產品的控制計劃,除在以上情況下需對控制計劃進行評審和更新外,在產品有更改時也需要對控制計劃進行評審和更新。

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