以DNA為模板合成RNA是生物界RNA合成的主要方式，但有些生物像某些病毒，噬菌體它們的遺傳資訊貯存在RNA分子中，當它們進入宿細胞後，靠複製而傳代，它們在RNA指導的RNA聚合酶催化下合成RNA分子，當以RNA模板時，在RNA複製酶作用下，按5"→3"方向合成互補的RNA分子,但RNA複製酶中缺乏校正功能,因此RNA複製時錯誤率很高,這與反轉錄酶的特點相似.RNA複製酶只對病毒本身的RNA起作用,而不會作用於宿主細胞中的RNA分子。 小結 轉錄是以DNA為模板合成RNA的過程,經過轉錄DNA分子中的貯存資訊傳遞到RNA分子中,再由mRNA做為模板合成蛋白質分子,轉錄也是從DNA的一個特定位置開始的,以DNA分子中的一條鏈為模板,在RNA聚合酶作用下,以四種單核苷酸為原料,合成方向仍是5"→3",完成RNA的合成. 大腸桿菌的RNA聚合酶由五個亞基構成,α2ββ"構成核心酶，再加上σ因子是全酶。RNA聚合酶識別並特異結合的DNA一段區域叫做啟動子，啟動子的序列中一10區和一35區很保守，決定了啟動子的強度是轉錄正確起點的關鍵，真核生物中位於--20的TATA盒和--70--110區域的元件是控制真核生物RNA的轉錄的關鍵。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn幾種，它們分別催化rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以及線粒體RNA的合成。轉錄作用停止於DNA模板的終止訊號，蛋白質ρ因子可識別此訊號，終止區常常轉錄出一段反向重複序列。 轉錄生成的RNA分子為前體RNA，必須經過必在的加工修飾，才能成為有功能的RNA分子，但真核生物的RNA轉錄後加工修飾比原生物複雜的多。原核生物轉錄生成的mRNA屬於多順反子形式，由於原核生物沒有核膜，轉錄與翻譯的過程沒有明顯的屏障。而真核生物轉錄生成的mRNA為單順反子，而且具有複雜的轉錄加工修飾，包括5’端加幅，3’端加尾，剪下內含子，連線外顯子等等，人們在研究rRNA前體的加工過程中發現了具有催化作用的RNA分子，稱為酶RNA，從而打破了酶的本質是蛋白質的傳統觀念。
以DNA為模板合成RNA是生物界RNA合成的主要方式，但有些生物像某些病毒，噬菌體它們的遺傳資訊貯存在RNA分子中，當它們進入宿細胞後，靠複製而傳代，它們在RNA指導的RNA聚合酶催化下合成RNA分子，當以RNA模板時，在RNA複製酶作用下，按5"→3"方向合成互補的RNA分子,但RNA複製酶中缺乏校正功能,因此RNA複製時錯誤率很高,這與反轉錄酶的特點相似.RNA複製酶只對病毒本身的RNA起作用,而不會作用於宿主細胞中的RNA分子。 小結 轉錄是以DNA為模板合成RNA的過程,經過轉錄DNA分子中的貯存資訊傳遞到RNA分子中,再由mRNA做為模板合成蛋白質分子,轉錄也是從DNA的一個特定位置開始的,以DNA分子中的一條鏈為模板,在RNA聚合酶作用下,以四種單核苷酸為原料,合成方向仍是5"→3",完成RNA的合成. 大腸桿菌的RNA聚合酶由五個亞基構成,α2ββ"構成核心酶，再加上σ因子是全酶。RNA聚合酶識別並特異結合的DNA一段區域叫做啟動子，啟動子的序列中一10區和一35區很保守，決定了啟動子的強度是轉錄正確起點的關鍵，真核生物中位於--20的TATA盒和--70--110區域的元件是控制真核生物RNA的轉錄的關鍵。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn幾種，它們分別催化rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以及線粒體RNA的合成。轉錄作用停止於DNA模板的終止訊號，蛋白質ρ因子可識別此訊號，終止區常常轉錄出一段反向重複序列。 轉錄生成的RNA分子為前體RNA，必須經過必在的加工修飾，才能成為有功能的RNA分子，但真核生物的RNA轉錄後加工修飾比原生物複雜的多。原核生物轉錄生成的mRNA屬於多順反子形式，由於原核生物沒有核膜，轉錄與翻譯的過程沒有明顯的屏障。而真核生物轉錄生成的mRNA為單順反子，而且具有複雜的轉錄加工修飾，包括5’端加幅，3’端加尾，剪下內含子，連線外顯子等等，人們在研究rRNA前體的加工過程中發現了具有催化作用的RNA分子，稱為酶RNA，從而打破了酶的本質是蛋白質的傳統觀念。