重症肌無力能活多久?怎樣延緩？
重症肌無力、格力巴利綜合徵、漸凍人這三個病，給患者和基層醫生弄得抓耳撓腮，難以區分，有時候真不知道西醫起這麼多稀奇古怪的病名幹嘛？繞口令嗎？
這三個病的共同點就是肌無力，都有這個症狀，那麼不同點是什麼呢？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(AChR)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀減輕。臨床症狀：上瞼下垂、複視、飲水嗆咳、吞嚥困難
格力巴利綜合徵，又稱急性感染性多發性神經根神經炎，是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病。其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘。臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。
漸凍人，學名：運動神經元病。是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
這三個病相對比，重症肌無力還是能治癒的，他是一種自身免疫性疾病，有類似類風溼病的性質。透過化痰、祛溼、活血、健脾的治療，來提升患者的免疫力，消除疾病。但是具體治療還要具體辯證，有針對性地治療。
中醫認為，怪病多痰。很多稀奇古怪的疾病，從各方面治療都不見效的時候，可以從治療化痰的方法去治，往往能收到意想不到的效果。
李寧的重症肌無力
重症肌無力能活多久?怎樣延緩？
重症肌無力、格力巴利綜合徵、漸凍人這三個病，給患者和基層醫生弄得抓耳撓腮，難以區分，有時候真不知道西醫起這麼多稀奇古怪的病名幹嘛？繞口令嗎？
這三個病的共同點就是肌無力，都有這個症狀，那麼不同點是什麼呢？
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(AChR)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀減輕。臨床症狀：上瞼下垂、複視、飲水嗆咳、吞嚥困難
格力巴利綜合徵，又稱急性感染性多發性神經根神經炎，是由病毒感染或感染後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病。其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘。臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。
漸凍人，學名：運動神經元病。是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
這三個病相對比，重症肌無力還是能治癒的，他是一種自身免疫性疾病，有類似類風溼病的性質。透過化痰、祛溼、活血、健脾的治療，來提升患者的免疫力，消除疾病。但是具體治療還要具體辯證，有針對性地治療。
中醫認為，怪病多痰。很多稀奇古怪的疾病，從各方面治療都不見效的時候，可以從治療化痰的方法去治，往往能收到意想不到的效果。
李寧的重症肌無力