對夫妻雙方進行耳聾遺傳基因篩查，明確發生遺傳性耳聾的風險，如果不攜帶致聾基因，孩子發生耳聾風險較低，只要避免不良環境損傷，就可以保護寶寶聽力健康

1.嚴格執行婚姻法，絕對禁止近親結婚。

2.兩名先天遺傳聾人之間不應結婚，如各種原因非結婚不可者，婚前一定絕育。

3.先天遺傳聾人可與非遺傳後天聾人或正常人結婚。

4.如果先天遺傳聾人與非遺傳後天聾人或正常人結婚，第一胎為先天聾兒，絕不能再生第二胎。

5.耳聾青年男女，透過耳聾遺傳諮詢，判定其是否具有家族遺傳性。

先天遺傳聾應以預防為主，首先要做到：

1.耳聾青年男女，透過耳聾遺傳諮詢，判定其是否具有家族遺傳性。

2.嚴格執行婚姻法，絕對禁止近親結婚。

3.兩名先天遺傳聾人之間不應結婚，如各種原因非結婚不可者，婚前一定絕育。

4.先天遺傳聾人可與非遺傳後天聾人或正常人結婚。

5.如果先天遺傳聾人與非遺傳後天聾人或正常人結婚，第一胎為先天聾兒，絕不能再生第二胎。

對夫妻雙方進行耳聾遺傳基因篩查，明確發生遺傳性耳聾的風險，如果不攜帶致聾基因，孩子發生耳聾風險較低，只要避免不良環境損傷，就可以保護寶寶聽力健康

現在有基因檢測技術，夫妻雙方可以進行耳聾遺傳基因篩查，明確發生遺傳性耳聾的風險，如果不攜帶致聾基因，那孩子的遺傳耳聾發病率較低。

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、面板等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%;後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。

聾人之間的婚配要有遺傳諮詢師的指導，避免再次生育一個聾兒。對於已經有了一個聾兒的家長，要第二胎之前，家長及聾兒均應進行聾病基因檢測，這樣可以指導生育第二胎，獲得生育一個正常聽力兒的機會。孕婦應在懷孕10-12周時進行胎兒耳聾基因檢測。在小兒感音神經性耳聾中，大約35%患兒為大前庭導水管綜合症，本病可能與遺傳有一定的關係。表現為兒童期波動性聽力下降，外傷、噪聲或感冒發熱可導致聽力突然下降，顳骨CT可明確診斷。

這類患兒在日常生活中要儘量避免外傷、噪聲或感冒發熱等誘發因素，避免對抗性的體育活動，在語言形成的關鍵期，儘量保護殘餘聽力，使患兒具有一定的聽覺和語言能力。一旦耳聾突然加重，要及時到正規醫院進行治療，發病初期可按突發性耳聾治療，無效者要佩戴助聽器，嚴重者需人工耳蝸植入。

海之聲聽力溫馨提示： 要宣傳優生優育，做好計劃生育工作，依法杜絕近親結婚，加強遺傳諮詢，不斷完善基因診斷水平，開展遺傳性耳聾的產前診斷，降低遺傳性耳聾的發病率。疑有家族遺傳性耳聾史者，夫妻雙方要到醫院進行遺傳諮詢，同時進行染色體和遺傳基因的檢查，查清遺傳規律，提出預防措施，防止純合子的發生。

先天聾的發病率約佔中國聾人的60%，而遺傳性聾約佔先天性聾的85%，其大多數為常染色體隱性遺傳。

那麼有哪些方式可以預防遺傳性耳聾的發生，將生育聾兒的風險降到最低呢？

1、生育前：預防遺傳性聾兒出生的第一道防線

對夫妻雙方進行耳聾遺傳基因篩查，明確發生遺傳性耳聾的風險，如果不攜帶致聾基因，孩子發生耳聾風險較低，只要避免不良環境損傷，就可以保護寶寶聽力健康。如果攜帶致聾基因，則需臨床專家根據致聾基因情況指導生育。

2、孕期：防止遺傳性聾兒出生的最後一道防線

對於已育有一位聽障寶寶的家庭，產前診斷可以實現不再生育聽障寶寶的目標。對於健聽的家庭，也可以提供優生優育的指導。懷孕媽媽透過檢測耳聾基因，明確寶寶發生遺傳行耳聾的機率，有效預防遺傳性耳聾的發生，保護寶寶聽力健康。

12SrRNA基因異常，應嚴格禁止孕婦及其家庭成員使用氨酸糖甙類抗生素避免藥物致聾；

SLC26A4基因異常，胎兒有遲發性耳聾風險，建議做進一步檢測，需進行醫學指導；

GJB2 、GJB3基因異常，胎兒有先天性耳聾風險，需進行遺傳諮詢。

3、新生兒：耳聾基因篩查，早發現、早治療、早康復

新生兒進行耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聾兒的檢出率，避免藥物致聾或“一巴掌致聾”等情況。對於大多數遺傳性耳聾患兒而言，越早發現、越早干預，越有助於及時的進行干預治療（如人工耳蝸植入、助聽器驗配等）以及後續語言訓練，有效降低聾啞病率。

12SrRNA基因——氨酸糖甙類藥物（鏈黴素、慶大黴素等）致聾發病基因。

GJB2基因——第一時間診斷新生兒為GJB2基因突變導致的耳聾，需接受醫學干預。

SLC26A4基因——臨床常見的大前庭導水管綜合徵的致病基因，需接受醫學干預。

GJB3基因——可導致常染色體顯性和隱性非綜合徵性耳聾，與高頻聽力下降有關。

總之，在現實生活中，我們要做到講優生，防範先天性耳聾，避免意外傷害，防止外耳及中耳的感染，避免噪聲汙染，積極防治傳染病，最後還要警惕藥物致聾。有聽力障礙者要及早到正規醫院的耳鼻喉科診治，醫生會根據不同情況進行相應處理，比如藥物治療、高壓氧治療、外科手術治療（包括鼓膜置管術、各種聽力重建手術、人工耳蝸植入術等）或選配合適的助聽器等，力爭還你一個“立體聲”而不是終日的“單聲道”或“無聲”。

遺傳性耳聾是指由來自親代的致聾基因或新發生的突變致聾基因所導致的聽力障礙。在遺傳性耳聾中，常染色體隱性耳聾佔絕大部分，只有在純合子基因型才會表現出來。 要宣傳優生優育，做好計劃生育工作，依法杜絕近親結婚，加強遺傳諮詢，不斷完善基因診斷水平，開展遺傳性耳聾的產前診斷，降低遺傳性耳聾的發病率。疑有家族遺傳性耳聾史者，夫妻雙方要到醫院進行遺傳諮詢，同時進行染色體和遺傳基因的檢查，查清遺傳規律，提出預防措施，防止純合子的發生。 聾人之間的婚配要有遺傳諮詢師的指導，避免再次生育一個聾兒。對於已經有了一個聾兒的家長，要第二胎之前，家長及聾兒均應進行聾病基因檢測，這樣可以指導生育第二胎，獲得生育一個正常聽力兒的機會。孕婦應在懷孕10-12周時進行胎兒耳聾基因檢測。在小兒感音神經性耳聾中，大約35%患兒為大前庭導水管綜合症，本病可能與遺傳有一定的關係。表現為兒童期波動性聽力下降，外傷、噪聲或感冒發熱可導致聽力突然下降，顳骨CT可明確診斷。 這類患兒在日常生活中要儘量避免外傷、噪聲或感冒發熱等誘發因素，避免對抗性的體育活動，在語言形成的關鍵期，儘量保護殘餘聽力，使患兒具有一定的聽覺和語言能力。一旦耳聾突然加重，要及時到正規醫院進行治療，發病初期可按突發性耳聾治療，無效者要佩戴助聽器，嚴重者需人工耳蝸植入

遺傳性耳聾是遺傳基因和染色體異常導致的先天性耳聾，目前已發現有24個基因缺陷與遺傳性耳聾有關，遺傳性耳聾佔先天性耳聾的35%。

遺傳性耳聾一般情況下會出現以下幾種情況：

1、常染色體顯性遺傳性耳聾。這樣的遺傳只要有一個這樣的基因傳給子代，子代出現與親代相同的耳聾，這種情況需進行第3代試管嬰兒去除這種遺傳基因。

2、常染色體隱性遺傳。子代帶有的致聾基因是隱性的，只有在基因成對為純合子耳聾時在子代才能夠表現出來。也就是說父親母親都是這樣的，攜帶者才會出現耳聾的情況。所以雙方有一方有隱性基因另一方是沒有的這樣就不會遺傳。

3、伴性遺傳性耳聾。基因缺陷位於性染色體上，亦有顯性跟隱性之分。（1）顯性情況下只需x染色體上的基因發病男性患者的全部女兒都耳聾，女性患者子女中有半數耳聾。所以如果男性是患者，妻子懷孕過程應當B超檢測是否是男孩，如果是男孩基本上不會存在有耳聾的情況的。（2）隱性情況下，若女方耳聾男方不耳聾，下代不會出現耳聾情況；若雙方皆耳聾，下代必定耳聾，若男方耳聾，女方攜帶耳聾基因又不耳聾那麼其子代有百分之50的機率耳聾。若女方不攜帶隱形基因，不管男方是否耳聾，子代皆不耳聾。

所以想預防目前最好的方法是提前做基因檢查，妊娠期間做B超觀察其性別。

你好，遺傳性耳聾是指由來自親代的致聾基因或新發生的突變致聾基因所導致的聽力障礙。在遺傳性耳聾中，常染色體隱性耳聾佔絕大部分，只有在純合子基因型才會表現出來。 要宣傳優生優育，做好計劃生育工作，依法杜絕近親結婚，加強遺傳諮詢，不斷完善基因診斷水平，開展遺傳性耳聾的產前診斷，降低遺傳性耳聾的發病率。疑有家族遺傳性耳聾史者，夫妻雙方要到醫院進行遺傳諮詢，同時進行染色體和遺傳基因的檢查，查清遺傳規律，提出預防措施，防止純合子的發生。 聾人之間的婚配要有遺傳諮詢師的指導，避免再次生育一個聾兒。對於已經有了一個聾兒的家長，要第二胎之前，家長及聾兒均應進行聾病基因檢測，這樣可以指導生育第二胎，獲得生育一個正常聽力兒的機會。孕婦應在懷孕10-12周時進行胎兒耳聾基因檢測。在小兒感音神經性耳聾中，大約35%患兒為大前庭導水管綜合症，本病可能與遺傳有一定的關係。表現為兒童期波動性聽力下降，外傷、噪聲或感冒發熱可導致聽力突然下降，顳骨CT可明確診斷。 這類患兒在日常生活中要儘量避免外傷、噪聲或感冒發熱等誘發因素，避免對抗性的體育活動，在語言形成的關鍵期，儘量保護殘餘聽力，使患兒具有一定的聽覺和語言能力。一旦耳聾突然加重，要及時到正規醫院進行治療，發病初期可按突發性耳聾治療，無效者要佩戴助聽器，嚴重者需人工耳蝸植入