醇（Alcohol）分類方法可有不同標準，大致有3種分類方法。
（1）醇根據烴基的不同，可以分為芳香醇、脂環醇和脂肪醇，其中脂肪醇又可分為飽和脂肪醇和不飽和脂肪醇。
（2）根據所含羥基的多少，可分為一元、二元、三元或多元醇。
（3）按羥基所連的碳進行分類：伯醇羥基所連的碳為伯碳、仲醇羥基所連的碳為仲碳、叔醇羥基所連的碳為叔碳。因此醇的分子通式為：僅限一元飽和醇：；n元飽和醇：(m≥n)。
醇有3種命名方法：
（1）按習慣命名法。把所有的醇都看做是甲醇的衍生物，命名為××甲醇。如三甲基甲醇、三苯甲醇。
（2）按系統命名法。即選擇含羥基的最長碳鏈，按其所含碳原子數稱為某醇，並從靠近羥基的一端依次編號。寫全名時，將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面，例如1-丁醇。當分子中含多個羥基時，應選擇含羥基最多的最長的碳鏈為主鏈，並從靠近羥基一端開始編號，當不可能將所有羥基都包含到同一主鏈內時，應將羥基作為取代基。在支鏈的命名上，與主鏈相連的碳永遠是1號碳。側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羥基的多官能團化合物命名時，羥基可看作取代基而不以醇命名。
(3)普通命名法。將醇看作是由烴基和羥基兩部分組成，羥基部分以醇字表示，烴基部分去掉基字，與醇字合在一起。例如，正丁醇(一級醇）、異丁醇（一級醇）、二級丁醇（二級醇)、三級丁醇(三級醇)、新戊醇(一級醇)。或以醇的來源或特徵命名。例如，木醇（即甲醇）由乾餾木材得到，香茅醇由還原香茅醛得到，橙花醇存在於橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特徵而得名。
自然界有許多種醇，在發酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多種萜醇和芳香醇，它們以遊離狀態或以酯、縮醛的形式存在。還有許多醇以酯的形式存在於動植物油、脂、蠟中。
慕斯彩蠟
~是低階一元醇，是無色流動液體，比水輕，能與水以任意比例混合。~為油狀液體，以上高階一元醇是無色的蠟狀固體，可以部分溶於水。甲醇、乙醇、丙醇都帶有酒味;丁醇開始到十一醇有讓人不愉快的氣味;二元醇和多元醇都具有甜味，故乙二醇有時稱為甘醇。甲醇有毒，飲用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意。
醇的沸點比含同碳原子數的烷烴、滷代烷高。的沸點是78.5℃， 的沸點是12℃。這是因為液態時水分子和醇分子一樣，在它們的分子間有締合現象存在。由於氫鍵締合，它具有較高的沸點。 在同系列中醇的沸點是隨著碳原子數的增加而有規律地上升。如直鏈飽和一元醇中，每增加1個碳原子，它的沸點大約升高15~20℃。此外，同數碳原子的一元飽和醇，沸點是隨支鏈的增加而降低。在相同碳數的一元飽和醇中，伯醇的沸點最高，仲醇次之，叔醇最低。
低階的醇能溶於水，分子量增加溶解度就降低。含有3個以下碳原子的一元醇，可以和水混溶。正丁醇在水中的溶解度就很低，只有8%，正戊醇就更小了，只有2%。高階醇和烷烴一樣，幾乎不溶於水。低階醇之所以能溶於水主要是由於它的分子中有和水分子相似的部分——羥基。醇和水分子之間能形成氫鍵，所以促使醇分子易溶於水。當醇的碳鏈增長時，羥基在整個分子中的影響減弱，在水中的溶解度也就降低，以至於不溶於水。相反的，當醇中的羥基增多時，分子中和水相似的部分增加，同時能和水分子形成氫鍵的部位也增加了，因此二元醇的水溶性要比一元醇大。甘油富有吸溼性，故純甘油不能直接用來滋潤面板，一定要摻一些水，不然它會從面板中吸取水分，使人感到刺痛。醇也能溶於強酸。正因為醇能和質子形成鹽，故醇在強酸水溶液中溶解度要比在純水中大。如正丁醇，它在水中溶解度只有8%，但是它能和濃鹽酸混溶。醇能溶於濃硫酸，這個性質在有機分析上很重要，它常被用來區別醇和烷烴，因為後者不溶於強酸。
結晶山梨醇
低階醇能和一些無機鹽類（，，等）形成結晶狀的分子化合物，稱為結晶醇。如：，等。結晶醇不溶於有機溶劑而溶於水。利用這一性質可將醇與其他有機物分開或從反應物中除去醇類。如：乙醚中的少量乙醇，加入 便可除去少量乙醇。
醇類物質具有不穩定的結構。同一碳上連有多個羥基的化合物不穩定，這類物質通常發生生成醛（酮）的中間反應。醇可與金屬反應(該反應為置換反應），醇與金屬的反應隨著分子量的加大而變慢。如與金屬鈉的反應，；反應現象為：①鈉塊沉入容器底部；②鈉塊產生氣泡；③反應結束後，有無色晶體析出（此為R—OH)。醇與HX滷代發生反應：醇的酯化與醇解反應，如與硫酸酯化反應，醇與硫酸在不太高的溫度下作用得到硫酸氫酯，叔醇和硫酸反應往往脫水生成烯烴，醇和硫酸的反應雖然產物比較複雜，但是在工業生產上依然是個很有用的反應。醇的消去反應、氧化反應:叔醇一般不發生氧化反應，但叔醇和重鉻酸鉀的濃硫酸溶液混合時，會先脫水生成烯烴再被氧化，反應十分複雜。多元醇能和發生顯色反應，生成絳藍色清亮透明溶液。
關於醇的製取和應用：工業製備低階醇，常用澱粉發酵法和乙烯水化法。實驗室常用鹵代烴的鹼性水解法，另外醛、酮、羧酸都可還原得到醇。
醇的用途極廣，既是有機合成工業的原料，也是用得最多最普遍的溶劑。含70％～75％乙醇的溶液可用來消毒，防腐；正十三醇是一種生理活性極強的植物生長調節劑，可提高種子的發芽率，促進莖葉生長；苯甲醇可用來鎮痛和防腐；乙二醇是優良的抗凍劑也是合成滌綸的原料；甘油可用於治療便秘、合成樹脂，在化妝品工業和火藥工業上也有很大用途；肌醇可用於治療肝硬化、肝炎、脂肪肝以及膽固醇過高等疾病。
低分子醇常用作溶劑、抗凍劑、萃取劑等；高階醇如正十六醇可用作消泡劑、水庫的蒸發阻滯劑。
醇（Alcohol）分類方法可有不同標準，大致有3種分類方法。
（1）醇根據烴基的不同，可以分為芳香醇、脂環醇和脂肪醇，其中脂肪醇又可分為飽和脂肪醇和不飽和脂肪醇。
（2）根據所含羥基的多少，可分為一元、二元、三元或多元醇。
（3）按羥基所連的碳進行分類：伯醇羥基所連的碳為伯碳、仲醇羥基所連的碳為仲碳、叔醇羥基所連的碳為叔碳。因此醇的分子通式為：僅限一元飽和醇：；n元飽和醇：(m≥n)。
醇有3種命名方法：
（1）按習慣命名法。把所有的醇都看做是甲醇的衍生物，命名為××甲醇。如三甲基甲醇、三苯甲醇。
（2）按系統命名法。即選擇含羥基的最長碳鏈，按其所含碳原子數稱為某醇，並從靠近羥基的一端依次編號。寫全名時，將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面，例如1-丁醇。當分子中含多個羥基時，應選擇含羥基最多的最長的碳鏈為主鏈，並從靠近羥基一端開始編號，當不可能將所有羥基都包含到同一主鏈內時，應將羥基作為取代基。在支鏈的命名上，與主鏈相連的碳永遠是1號碳。側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羥基的多官能團化合物命名時，羥基可看作取代基而不以醇命名。
(3)普通命名法。將醇看作是由烴基和羥基兩部分組成，羥基部分以醇字表示，烴基部分去掉基字，與醇字合在一起。例如，正丁醇(一級醇）、異丁醇（一級醇）、二級丁醇（二級醇)、三級丁醇(三級醇)、新戊醇(一級醇)。或以醇的來源或特徵命名。例如，木醇（即甲醇）由乾餾木材得到，香茅醇由還原香茅醛得到，橙花醇存在於橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特徵而得名。
自然界有許多種醇，在發酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多種萜醇和芳香醇，它們以遊離狀態或以酯、縮醛的形式存在。還有許多醇以酯的形式存在於動植物油、脂、蠟中。
慕斯彩蠟
~是低階一元醇，是無色流動液體，比水輕，能與水以任意比例混合。~為油狀液體，以上高階一元醇是無色的蠟狀固體，可以部分溶於水。甲醇、乙醇、丙醇都帶有酒味;丁醇開始到十一醇有讓人不愉快的氣味;二元醇和多元醇都具有甜味，故乙二醇有時稱為甘醇。甲醇有毒，飲用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意。
醇的沸點比含同碳原子數的烷烴、滷代烷高。的沸點是78.5℃， 的沸點是12℃。這是因為液態時水分子和醇分子一樣，在它們的分子間有締合現象存在。由於氫鍵締合，它具有較高的沸點。 在同系列中醇的沸點是隨著碳原子數的增加而有規律地上升。如直鏈飽和一元醇中，每增加1個碳原子，它的沸點大約升高15~20℃。此外，同數碳原子的一元飽和醇，沸點是隨支鏈的增加而降低。在相同碳數的一元飽和醇中，伯醇的沸點最高，仲醇次之，叔醇最低。
低階的醇能溶於水，分子量增加溶解度就降低。含有3個以下碳原子的一元醇，可以和水混溶。正丁醇在水中的溶解度就很低，只有8%，正戊醇就更小了，只有2%。高階醇和烷烴一樣，幾乎不溶於水。低階醇之所以能溶於水主要是由於它的分子中有和水分子相似的部分——羥基。醇和水分子之間能形成氫鍵，所以促使醇分子易溶於水。當醇的碳鏈增長時，羥基在整個分子中的影響減弱，在水中的溶解度也就降低，以至於不溶於水。相反的，當醇中的羥基增多時，分子中和水相似的部分增加，同時能和水分子形成氫鍵的部位也增加了，因此二元醇的水溶性要比一元醇大。甘油富有吸溼性，故純甘油不能直接用來滋潤面板，一定要摻一些水，不然它會從面板中吸取水分，使人感到刺痛。醇也能溶於強酸。正因為醇能和質子形成鹽，故醇在強酸水溶液中溶解度要比在純水中大。如正丁醇，它在水中溶解度只有8%，但是它能和濃鹽酸混溶。醇能溶於濃硫酸，這個性質在有機分析上很重要，它常被用來區別醇和烷烴，因為後者不溶於強酸。
結晶山梨醇
低階醇能和一些無機鹽類（，，等）形成結晶狀的分子化合物，稱為結晶醇。如：，等。結晶醇不溶於有機溶劑而溶於水。利用這一性質可將醇與其他有機物分開或從反應物中除去醇類。如：乙醚中的少量乙醇，加入 便可除去少量乙醇。
醇類物質具有不穩定的結構。同一碳上連有多個羥基的化合物不穩定，這類物質通常發生生成醛（酮）的中間反應。醇可與金屬反應(該反應為置換反應），醇與金屬的反應隨著分子量的加大而變慢。如與金屬鈉的反應，；反應現象為：①鈉塊沉入容器底部；②鈉塊產生氣泡；③反應結束後，有無色晶體析出（此為R—OH)。醇與HX滷代發生反應：醇的酯化與醇解反應，如與硫酸酯化反應，醇與硫酸在不太高的溫度下作用得到硫酸氫酯，叔醇和硫酸反應往往脫水生成烯烴，醇和硫酸的反應雖然產物比較複雜，但是在工業生產上依然是個很有用的反應。醇的消去反應、氧化反應:叔醇一般不發生氧化反應，但叔醇和重鉻酸鉀的濃硫酸溶液混合時，會先脫水生成烯烴再被氧化，反應十分複雜。多元醇能和發生顯色反應，生成絳藍色清亮透明溶液。
關於醇的製取和應用：工業製備低階醇，常用澱粉發酵法和乙烯水化法。實驗室常用鹵代烴的鹼性水解法，另外醛、酮、羧酸都可還原得到醇。
醇的用途極廣，既是有機合成工業的原料，也是用得最多最普遍的溶劑。含70％～75％乙醇的溶液可用來消毒，防腐；正十三醇是一種生理活性極強的植物生長調節劑，可提高種子的發芽率，促進莖葉生長；苯甲醇可用來鎮痛和防腐；乙二醇是優良的抗凍劑也是合成滌綸的原料；甘油可用於治療便秘、合成樹脂，在化妝品工業和火藥工業上也有很大用途；肌醇可用於治療肝硬化、肝炎、脂肪肝以及膽固醇過高等疾病。
低分子醇常用作溶劑、抗凍劑、萃取劑等；高階醇如正十六醇可用作消泡劑、水庫的蒸發阻滯劑。