脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制，使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動，保持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱為共濟失調。

01小腦性共濟失調錶現隨意運動的速度、節律、幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙。02

大腦性共濟失調是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯絡纖維，病損可引起共濟失調，症狀輕，較少伴發眼震。

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感覺性共濟失調為脊髓後索損害。病人不能辨別肢體位置和運動方向，出現感覺性共濟失調如站立不穩，邁步不知遠近，落腳不知深淺，踩棉花感，常目視地面行走，在黑暗處難以行走。檢查震動覺、關節位置覺缺失和閉目難立徵陽性等。

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前庭性共濟失調為前庭病變使空間定向功能障礙，以平衡障礙為主，表現站立不穩，行走時向病側傾倒，不能沿直線行走，改變頭位症狀加重，四肢共濟運動正常，常伴嚴重眩暈、嘔吐和眼震等。前庭功能檢查內耳變溫(冷熱水)試驗或旋轉試驗反應減退或消失。病變愈接近內耳迷路，共濟失調愈明顯。

脊髓小腦性共濟失調又稱為染色體顯性遺傳性小腦性共濟失調，是小腦、腦幹、脊髓系統變性而導致的以共濟失調為主要表現的常染色體顯性遺傳的變性疾病，具有明顯的臨床和遺傳異質性。所謂共濟失調是指肌肉活動的不協調性，包括軀幹、肢體、構音、眼球等各種活動。小腦功能失調所涉及的範圍還包括精神心理領域和自主神經系統。

繼發性小腦性共濟失調是非遺傳型的原因造成。包括特發小腦共濟失調和有明確病因的獲得性共濟失調。獲得性共濟失調的病因包括感染、乙醇中毒、維生素缺乏、多種代謝疾病、線粒體腦肌病、多發性硬化、血管疾病、朊蛋白病、原發性或轉移性腫瘤、卵巢、乳腺、或肺臟隱伏的惡性腫瘤導致的副癌綜合徵。

下面是臨床上常見的幾種型別：

臨床療效評價選用的共濟失調評分表主要針對小腦的運動協調功能，對於小腦損害的其他表現，如認知損害、植物神經改變、構音和眼球活動的評定比較薄弱。

治療藥物主要有：膽鹼酯酶抑制劑毒扁豆鹼、磷酸卵磷脂、丁螺環酮、環絲氨酸、 加巴噴丁、 磺胺甲唑-三甲氧苄氨嘧啶、 乙醯唑胺、拉莫三嗪等。

共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。有走路不穩 說話不清的表現

共濟失調就是一種可以讓人靠輪椅生活的一種疑難雜症，症狀最常見的就是走路跟喝了酒一樣，吃飯連喝口水也嗆咳，說話還說不清楚自從用了那個調.痿.通.絡.修.復.湯以後好多了

小腦缺血和出血是急性共濟失調的重要原因。小腦缺血性和出血性腦卒中常伴頭痛，並可能併發小腦腫脹。這種腫脹可壓迫相鄰腦幹和第四腦室，導致因第四腦室孔腦脊液流出道受壓而出現腦積水，如果不治療，最終會形成下行性腦疝甚至死亡。

不能維持軀體姿勢和平衡。不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難，以及大腦病變引起的失用症。深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調。還有原因不明的因素，有的伴有智慧不全或痴呆。

共濟失調指在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失靈、不平穩與不協調，即運動的協調障礙，肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難，以及大腦病變引起的失用症。深感覺、前庭系統、小腦和大腦損害都可發生共濟失調，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟失調。還有原因不明的因素，有的伴有智慧不全或痴呆。應針對原發病進行治療。除一般支援療法外，可用肢體功能鍛鍊，也可服用各種B族維生素、肌注胞二磷膽鹼、口服卵磷脂等。

通俗的來說就是運動不協調的表現，走路時不穩肢體搖晃，動作遲緩，說話不清晰，吞嚥困難，如果嚴重的話無法言語不能站立等。

共濟失調，就是在人體肌肉正常工作的狀態下，對運動產生了妨礙的作用。並且，一般都是表現在下肢，嚴重的患者則會導致四肢癱瘓或者是偏癱等問題。因為癱瘓的問題所以難以自主行動，各種各樣的動作也是十分生硬，看起來十分不協調。所以，一旦發現此類症狀，必須要儘早治療，及時就醫。

身體平衡性差，行走困難，肢體語言不協調；語言障礙，吐詞不清晰；頭暈，四肢乏力，動作遲緩等症狀。有的還伴有智慧發育不全或痴呆。

以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組徵群。本病有遺傳性，多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。