取動物胚胎或幼齡動物器官、組織。將材料剪碎，並用胰蛋白酶（或用膠原蛋白酶）處理（消化），形成分散的單個細胞，將處理後的細胞移入培養基中配成一定濃度的細胞懸浮液。懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，當貼壁細胞分裂生長到互相接觸時，細胞就會停止分裂增殖，出現接觸抑制。此時需要將出現接觸抑制的細胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細胞懸浮液。另外，原代培養就是從機體取出後立即進行的細胞、組織培養。當細胞從動植物中生長遷移出來，形成生長暈並增大以後，科學家接著進行傳代培養，即將原代培養細胞分成若干份，接種到若干份培養基中，使其繼續生長、增殖。透過一定的選擇或純化方法，從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質。培養條件：
1、無菌、無毒的環境：對培養液和所有培養用具進行無菌處理，通常還要在培養液中加入一定量的的抗生素，以防被汙染。此外應定期更換培養液，以便清除代謝產物防止細胞代謝產物累積對細胞自身產生危害。
2、營養物質：無機物（無機鹽、微量元素等），有機物（糖、氨基酸、促生長因子等）。
3、血清和血漿 。(提供細胞生長必須的營養成份)4、溫度和pH。（36.5±0.5℃，7.2～7.4）5、氣體環境。（95%的空氣+5%CO₂的混合氣體）擴充套件資料：動物細胞有細胞核、細胞質和細胞膜，沒有細胞壁，液泡不明顯，含有溶酶體,動物細胞的結構有細胞膜、細胞質、細胞器、細胞核；它們的主要作用是控制細胞的進出、進行物質轉換、生命活動的主要場所、控制細胞的生命活動。細胞內部有細胞器：細胞核，雙層膜，包含有由DNA和蛋白質構成的染色體。內質網分為粗麵的與滑面的，粗麵內質網表面附有核糖體，參與蛋白質的合成和加工；光面內質網，表面沒有核糖體，參與脂類合成。植物細胞與動物細胞區別：1、培養基不同：植物細胞（固體培養基），動物細胞（液體培養基）。2、培養基的成分不同：動物細胞培養必須利用動物血清，植物組織培養則不需要，而需要加入植物生長素。3、產物不同：植物組織培養最後一般得到新的植物個體，而動物細胞培養因為動物體細胞一般不能表達其全能性，因此得到的是隻含同一種的細胞的一個細胞系（或者叫細胞群）。
4、原理不同：植物組織培養的原理為植物細胞的全能性，動物細胞培養的原理為細胞的增殖分化。
5、過程不同：植物組織培養的過程為脫分化和再分化，動物細胞培養的過程為原代培養和傳代培養。
取動物胚胎或幼齡動物器官、組織。將材料剪碎，並用胰蛋白酶（或用膠原蛋白酶）處理（消化），形成分散的單個細胞，將處理後的細胞移入培養基中配成一定濃度的細胞懸浮液。懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，當貼壁細胞分裂生長到互相接觸時，細胞就會停止分裂增殖，出現接觸抑制。此時需要將出現接觸抑制的細胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細胞懸浮液。另外，原代培養就是從機體取出後立即進行的細胞、組織培養。當細胞從動植物中生長遷移出來，形成生長暈並增大以後，科學家接著進行傳代培養，即將原代培養細胞分成若干份，接種到若干份培養基中，使其繼續生長、增殖。透過一定的選擇或純化方法，從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質。培養條件：
1、無菌、無毒的環境：對培養液和所有培養用具進行無菌處理，通常還要在培養液中加入一定量的的抗生素，以防被汙染。此外應定期更換培養液，以便清除代謝產物防止細胞代謝產物累積對細胞自身產生危害。
2、營養物質：無機物（無機鹽、微量元素等），有機物（糖、氨基酸、促生長因子等）。
3、血清和血漿 。(提供細胞生長必須的營養成份)4、溫度和pH。（36.5±0.5℃，7.2～7.4）5、氣體環境。（95%的空氣+5%CO₂的混合氣體）擴充套件資料：動物細胞有細胞核、細胞質和細胞膜，沒有細胞壁，液泡不明顯，含有溶酶體,動物細胞的結構有細胞膜、細胞質、細胞器、細胞核；它們的主要作用是控制細胞的進出、進行物質轉換、生命活動的主要場所、控制細胞的生命活動。細胞內部有細胞器：細胞核，雙層膜，包含有由DNA和蛋白質構成的染色體。內質網分為粗麵的與滑面的，粗麵內質網表面附有核糖體，參與蛋白質的合成和加工；光面內質網，表面沒有核糖體，參與脂類合成。植物細胞與動物細胞區別：1、培養基不同：植物細胞（固體培養基），動物細胞（液體培養基）。2、培養基的成分不同：動物細胞培養必須利用動物血清，植物組織培養則不需要，而需要加入植物生長素。3、產物不同：植物組織培養最後一般得到新的植物個體，而動物細胞培養因為動物體細胞一般不能表達其全能性，因此得到的是隻含同一種的細胞的一個細胞系（或者叫細胞群）。
4、原理不同：植物組織培養的原理為植物細胞的全能性，動物細胞培養的原理為細胞的增殖分化。
5、過程不同：植物組織培養的過程為脫分化和再分化，動物細胞培養的過程為原代培養和傳代培養。