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運動神經元病並非絕症，該病歸根結底是一種變性病，是脊髓前角細胞的變性。變性病的共同特徵，對神經調控的反應良好，無論是大腦的變性、還是小腦變性，再到脊髓變性，有著相似的規律。

漸凍人被老百姓熟知是因為冰桶挑戰，這個病的難治性也成為大家一成不變的印象。但是，藥物雖然難治，不代表沒有其他辦法。經顱磁刺激就被國外多項試驗證明可以有效緩解甚至改善前角細胞的功能。這種機制不難理解，磁場可以生成電流來改變神經元的興奮性。電磁效應在醫學中的應用將為未來很多變性疾病提供廣泛的治療空間。

我們在這方面的經驗將幫助病痛中的患者改善生活質量，減少對藥物的依賴。

你好 運動神經元病是一組病因不明確的、選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的，慢性進行性的神經變性疾病，尚無較好治療方法，臨床表現主要分為四型，分別是肌萎縮側索硬化症、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺以及原發性側索硬化。對於治療，目前包括以下幾點：

第一、維生素B族以及E族的口服治療；

第二、輔酶以及胞二磷膽鹼的肌注等治療，針對肌肉痙攣，可以用地西泮，由於近年來隨著幹細胞技術的發展，幹細胞治療也已成為治療該病的手段之一，能夠緩解並改善病情。

疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，如肢體萎縮較輕，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，患肢的按摩、活動。吞嚥困難的要以鼻飼維持營養和水分的攝入，以免發展至嚴重萎縮狀態。肢體萎縮較嚴重，威脅到呼吸肌時，。要以呼吸機輔助呼吸，要預防和防治肺部感染。

運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床治療方法。經濟條件較好的患者早期可透過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素E、輔酶Q等抗氧化藥進行治療。還可透過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。

運動神經元病的病因還不清楚，通常認為是患者隨著年齡的增長，由於長期暴露在不利環境造成的，也就是說遺傳因素和環境因素一起導致了該病的出現。

運動神經元病的病因比較複雜，目前還沒有明確的研究成果。在臨床上，治療該病的常規治療方法主要是藥物治療，有口服藥物，也可以注射藥物。患者需要長時間休息，避免過度勞累。

運動神經元病，屬於神經系統性疾病的一種。臨床主要表現為上、下運動神經元改變為突出特徵的慢性進行性病程。表現為上、下運動元神經的損害的不同組合，其特徵為肌萎縮和肌無力，延髓麻痺及主椎體束徵，通常不伴有感覺神經障礙，括約肌功能不受累。多在中年以後發病，一般病程為2-6年，但亦有少數病程較長者。該病的發病原有多種假說，目前較為集中的認識，是遺傳背景基礎上的氧化損害、興奮性毒性作用共同損害神經元，從而影響線粒體及細胞骨架的結構功能，從而導致該病的發生。目前，尚無有效治療方法阻止其發展，多數治療只是暫時緩解或減輕症狀的對症治療。所以，目前情況下是不能治癒的。

所以要儘早的做出診斷和鑑別診斷，儘早的給予神經保護和支援治療，定期隨訪。

運動神經元病，目前尚無特效的治療方法，多數患者發病後病情逐漸進展，其治療目的主要是改善患者的舒適性和功能。該病的治療主要包括病因治療、對症治療、非藥物支援治療、藥物治療。臨床上常用的藥物有利魯唑，同時要給予心理治療。當疾病晚期，患者出現呼吸衰竭時，應及時清除呼吸道內分泌物，防止誤吸，防治感染。如果有感染時要及時給予抗感染治療，必要時，可給予呼吸機輔助通氣治療。該病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質、錐體細胞以及錐體束的一種慢性進行性神經變性疾病，大多數發生40歲以後一般男性患者多於女性，該病主要表現為肌無力、肌萎縮、錐體束徵等等。

不能治癒，只能透過正確的中西複合治療控病繼發危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致

運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床治療方法。經濟條件較好的患者，早期可透過藥物來延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素E、輔酶Q等抗氧化藥進行治療。還可透過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。該疾病是不能治好，多於出現症狀後3-5年內死亡。該疾病可有很多臨床型別，比如肌萎縮側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化等型別。得了該疾病以後可以適當服用藥物，比如維生素E、維生素B族類藥物，輔酶可以肌注、胞二磷膽鹼可以肌注等，同時可以對症用藥物。肢體可以適當按摩，有吞嚥困難者需要鼻飼和水分的攝入，有呼吸麻痺者可以呼吸機輔助呼吸。隨著幹細胞技術的進展，幹細胞治療可能成為治療本病的手段之一，可以緩解並改善病情。

謝謝，醫生說，運動神經元病的病因至今不明，患者可能只是感到有一些無力，肉跳，容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭，也有的人先期出現吞嚥，講話困難，很快進展為呼吸衰竭，如果考慮運動神經元病，應儘快到醫院治療。