藥師對處方用藥適宜性進行稽核，應注意稽核以下內容：

① 規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；

② 處方用藥與臨床診斷的相符性；

④ 選用劑型與給藥途徑的合理性；

⑤ 是否有重複給藥現象；

⑥ 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

⑦ 其他用藥不適宜情況。對於中藥飲片處方，審方時著重審查以下專案：① 患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫師簽字等是否清楚；② 藥名書寫是否清楚準確，劑量是否超出正常量，對兒童及年老體弱者尤需注意；③ 醫療用毒性藥品、麻醉藥品處方是否符合規定，處方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等用藥禁忌問題；④ 需特殊處理的藥物有否“腳註”、“並開藥”等，標註是否明確；⑤ 處方中藥物在本單位是否齊備等

處方稽核的內容包括合法性稽核、規範性稽核、適宜性稽核等。處方稽核質量管理以自我監測評價為主，以行政部門干預評價為輔。應建立並實施處方稽核全過程質量管理機制，並建立處方稽核質量監測指標體系，對處方稽核的數量、質量、效率和效果等進行評價。至少包括處方稽核率、處方干預率、處方合理率等。

擴充套件資料：

處方藥就是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品；而非處方藥則不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。藥物作為維護人類健康的特殊物品，在研製、生產、銷售、使用的各個環節都受到相應法規的嚴格控制，參與這些環節的組織機構或者個人都要經過政府主管部門授予相應的許可權。對藥品的使用者，也就是藥品消費者來說，獲得和使用某些藥品也不是任意的。根據消費者獲得和使用藥品的許可權，目前國際均將藥品分成處方藥和非處方藥。

迄今為止，西歐、北美等發達國家和地區已經建立了比較成熟的處方藥和非處方藥的分類管理制度。中國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）於1999年6月1日經國家藥品監督管理局審議透過，並由國家藥品監督管理局於1999年6月18日公佈。該管理辦法自2000年1月1日起施行。