有效硬化層深度是滲碳淬火回火件從表面向裡垂直測到HV550處的距離。其方法規定用9.8N(1Kg.f)負荷測Hv值,也可以採用4.9~49N(0.5~5Kg.f)負荷。放大400倍下測量壓痕對角線長度。有效硬化層深度(DC)的計算公式為:bc=d1+[(d2-d1)×(H1-HG)]/(H1-H2)HG是規定的硬度值;d1及d2分別對應於有效硬化層深度處硬度值HV550的相鄰前後二個測定點離表面的距離;H1及H2分別為在d1及d2距離處測5個顯微硬度值的平均值。硬化層也稱為滲碳層,是使低碳鋼的工件具有高碳鋼的表面層,再經過淬火和低溫回火,使工件的表面層具有高硬度和耐磨性,而工件的中心部分仍然保持著低碳鋼的韌性和塑性。擴充套件資料硬化層深度的測定與分析1、試樣打磨與腐蝕將金相試樣待測表面進行打磨並拋光,採用4%的硝酸酒精溶液進行侵蝕,侵蝕時間為5~10s,侵蝕後立即水洗並晾乾或吹乾。2、界限判定在光學顯微鏡下,從金相試樣的外表向內,以心部開始出現板條馬氏體(低碳馬氏體)為界限,經正火或退火的組織,也可從金相試樣的外表向內到貝氏體結束處。3、光學顯微鏡下的組織特徵碳化物,呈亮白色稜角狀,多出現在試樣外緣,有時呈網狀;鐵素體,呈亮白色塊狀,亮度較碳化物弱,一般不會出現網狀分佈,該材料滲碳淬火後幾乎不析出鐵素體;殘餘奧氏體,呈亮色,亮度較鐵素體更弱,一般伴隨碳化物及馬氏體交替出現。4、退火、正火、普通淬火下深度測定依據以上原理分析及操作,對滲碳試樣進行不同熱處理狀態下的深度測定,結果如下:試樣在淬火條件下,滲碳層深度為1.2mm,滲碳層深度合格;試樣在退火及正火條件下,試樣滲碳深度為0.9mm,滲碳層深度不合格。由於視場模糊,最終的滲碳深度結果難以確認。5、在等溫淬火下的深度測定滲碳後將金相試樣Φ38mm×40mm升溫到860±10℃保溫50~55min,在280±5℃的等溫槽保溫5~10min後立即水冷,測得滲碳層深度為0.75mm。由於滲碳層為淬火馬氏體,在4%硝酸酒精溶液腐蝕下為白色,而心部在等溫時發生馬氏體轉變並被回火為回火馬氏體,在4%硝酸酒精溶液腐蝕下為黑色,故界限分明,測量準確可靠。
有效硬化層深度是滲碳淬火回火件從表面向裡垂直測到HV550處的距離。其方法規定用9.8N(1Kg.f)負荷測Hv值,也可以採用4.9~49N(0.5~5Kg.f)負荷。放大400倍下測量壓痕對角線長度。有效硬化層深度(DC)的計算公式為:bc=d1+[(d2-d1)×(H1-HG)]/(H1-H2)HG是規定的硬度值;d1及d2分別對應於有效硬化層深度處硬度值HV550的相鄰前後二個測定點離表面的距離;H1及H2分別為在d1及d2距離處測5個顯微硬度值的平均值。硬化層也稱為滲碳層,是使低碳鋼的工件具有高碳鋼的表面層,再經過淬火和低溫回火,使工件的表面層具有高硬度和耐磨性,而工件的中心部分仍然保持著低碳鋼的韌性和塑性。擴充套件資料硬化層深度的測定與分析1、試樣打磨與腐蝕將金相試樣待測表面進行打磨並拋光,採用4%的硝酸酒精溶液進行侵蝕,侵蝕時間為5~10s,侵蝕後立即水洗並晾乾或吹乾。2、界限判定在光學顯微鏡下,從金相試樣的外表向內,以心部開始出現板條馬氏體(低碳馬氏體)為界限,經正火或退火的組織,也可從金相試樣的外表向內到貝氏體結束處。3、光學顯微鏡下的組織特徵碳化物,呈亮白色稜角狀,多出現在試樣外緣,有時呈網狀;鐵素體,呈亮白色塊狀,亮度較碳化物弱,一般不會出現網狀分佈,該材料滲碳淬火後幾乎不析出鐵素體;殘餘奧氏體,呈亮色,亮度較鐵素體更弱,一般伴隨碳化物及馬氏體交替出現。4、退火、正火、普通淬火下深度測定依據以上原理分析及操作,對滲碳試樣進行不同熱處理狀態下的深度測定,結果如下:試樣在淬火條件下,滲碳層深度為1.2mm,滲碳層深度合格;試樣在退火及正火條件下,試樣滲碳深度為0.9mm,滲碳層深度不合格。由於視場模糊,最終的滲碳深度結果難以確認。5、在等溫淬火下的深度測定滲碳後將金相試樣Φ38mm×40mm升溫到860±10℃保溫50~55min,在280±5℃的等溫槽保溫5~10min後立即水冷,測得滲碳層深度為0.75mm。由於滲碳層為淬火馬氏體,在4%硝酸酒精溶液腐蝕下為白色,而心部在等溫時發生馬氏體轉變並被回火為回火馬氏體,在4%硝酸酒精溶液腐蝕下為黑色,故界限分明,測量準確可靠。