原定於2005年竣工的人類30億鹼基序列的測定工作（Human Genome Project，基因組計劃）由於高效測序儀的引入和商業機構的介入已經完成。怎樣利用該計劃所揭示的大量遺傳資訊去探明人類眾多疾病的起因和發病機理，併為其診斷、治療及易感性研究提供有力的工具，則是繼人類基因組計劃完成後生命科學領域內又一重大課題。現在，以功能研究為核心的後基因組計劃已經悄然走來，為此，研究人員必需設計和利用更為高效的硬軟體技術來對如此龐大的基因組及蛋白質組資訊進行加工和研究。建立新型、高效、快速的檢測和分析技術就勢在必行了。這些高效的分析與測定技術已有多種，如DNA質譜分析法，熒光單分子分析法，雜交分析等。其中以生物晶片技術為基礎的許多新型分析技術發展最快也最具發展潛力。早在1988年，Bains等人就將短的DNA片段固定到支援物上，以反向雜交的方式進行序列測定。當今，隨著生命科學與眾多相關學科（如計算機科學、材料科學、微加工技術、有機合成技術等）的迅猛發展，為生物晶片的實現提供了實踐上的可能性。生物晶片的設想最早起始於80年代中期，90年代美國Affymetrix公司實現了DNA探針分子的高密度整合，即將特定序列的寡核苷酸片段以很高的密度有序地固定在一塊玻璃、矽等固體片基上，作為核酸資訊的載體，透過與樣品的雜交反應獲取其核酸序列資訊。生物晶片由於採用了微電子學的並行處理和高密度整合的概念，因此具有高效、高資訊量等突出優點。
原定於2005年竣工的人類30億鹼基序列的測定工作（Human Genome Project，基因組計劃）由於高效測序儀的引入和商業機構的介入已經完成。怎樣利用該計劃所揭示的大量遺傳資訊去探明人類眾多疾病的起因和發病機理，併為其診斷、治療及易感性研究提供有力的工具，則是繼人類基因組計劃完成後生命科學領域內又一重大課題。現在，以功能研究為核心的後基因組計劃已經悄然走來，為此，研究人員必需設計和利用更為高效的硬軟體技術來對如此龐大的基因組及蛋白質組資訊進行加工和研究。建立新型、高效、快速的檢測和分析技術就勢在必行了。這些高效的分析與測定技術已有多種，如DNA質譜分析法，熒光單分子分析法，雜交分析等。其中以生物晶片技術為基礎的許多新型分析技術發展最快也最具發展潛力。早在1988年，Bains等人就將短的DNA片段固定到支援物上，以反向雜交的方式進行序列測定。當今，隨著生命科學與眾多相關學科（如計算機科學、材料科學、微加工技術、有機合成技術等）的迅猛發展，為生物晶片的實現提供了實踐上的可能性。生物晶片的設想最早起始於80年代中期，90年代美國Affymetrix公司實現了DNA探針分子的高密度整合，即將特定序列的寡核苷酸片段以很高的密度有序地固定在一塊玻璃、矽等固體片基上，作為核酸資訊的載體，透過與樣品的雜交反應獲取其核酸序列資訊。生物晶片由於採用了微電子學的並行處理和高密度整合的概念，因此具有高效、高資訊量等突出優點。