發露懺悔，也就是向大家講解自己的過失，再一心稱念南無阿彌陀佛，拜佛，如該命終往生淨土，不該命終馬上痊癒成為大眾之榜樣，慈悲心是最好的藥，阿彌陀佛是大醫王，發出真誠的心稱念南無阿彌陀佛一定有不可思議的果報。願眾生離苦得樂，南無阿彌陀佛

艾滋病要想治癒，目前為止世界上的各國醫學研究中心都在積極的研發，治療艾滋病的特效藥，但是就現在的醫療水平，還無法治癒，只能利用現在的藥物控制病情，不讓病情加重，提高自身的免疫力和抵抗力，避免各種機會性的感染，否則的話最後很多患者都是因機會性感染而導致死亡！

得了艾滋病不要害怕，不要拒絕治療，按照醫院給的特效藥配合醫生治療，雖然不能治癒，但是能夠控制，控制好了，都能幾乎檢測不出來了，患者有的10年、20年都不會發病！️生存就會有希望，二十年以後，我們人類醫學可能已經攻克下艾滋病治癒的難關了！

藥物達到滅殺艾滋病病毒就能治癒艾滋病，否則永遠也不可能治癒。艾滋病病毒是中醫治療的本，標為CD4淋巴細胞，現在不論是西醫還是中醫基本上還處於治標的方法，所以.就沒有治癒的可能。

科學家們正在為治癒艾滋病的路途上不斷前行　　與艾滋病抗爭的道路同對很多種癌症抗爭的過程類似。　　20世紀50年代，兒童白血病幾乎就是致命的。最後，人們開發出可以緩解這種癌症數月或幾年的藥物，但是它總會復發。　　20世紀70年代，研究人員發現白血病細胞潛伏在中樞神經系統中，隨後才研發出針對性的治療方案來清除它們。時至今日，兒童白血病的治癒率已達到九成。　　在1996年何大一雞尾酒療法發明問世，並預測27個月的抗病毒治療將會治癒艾滋的同一年，Robert Siliciano向世界宣告了不幸的災難——即潛伏的、頑固的艾滋病毒儲存庫的存在。從此，全世界科學家們與病毒進行著近20年的鬥爭，目的只有一個——就是清除病毒庫，徹底治癒艾滋病。　　2014年7月，在澳洲墨爾本舉行的第二十屆世界艾滋病大會上，來自莫納什大學的傳染病專家Sharon Lewin說，“目前，我們或許還在尋求盡力取得長期的緩解。”　　截止到今天，大部分專家都認為，艾滋病的功能性治癒，即讓病人擺脫掉終身治療的長期緩解是可實行的，甚至最為謹慎的艾滋病研究者都認為，在長期的緩解治療之後，最終將實現艾滋病的治癒。因為，只有多年追蹤那些脫離了所有藥物的患者才能明確是否找到真正治癒艾滋的方法，而最佳療法，要等到清晰準確地檢測出體內含有多少潛伏病毒時才能確定下來。　　前言：　　從1981年發現第一例艾滋病患者，到90年代令人驚喜的雞尾酒療法。一種致命的病毒被馴服成了一種慢性症狀。下一步就是找到治癒的方法。科學家們天生充滿好奇心，艾滋病研究者在這些年中也學會了謙遜。科學的發展總是圍繞著種種不確定，其中也交織著挫折和希望。　　艾滋病病毒效果圖　　艾滋病的流行病學史：　　第一階段：1981年--1986年 不可治療階段　　1981年發現第一例艾滋病患者　　1981年的一天早晨，我妻子從加州大學洛杉磯分校的醫療中心值班回家後，告訴我她那裡剛接手了一個令人沮喪的新病例。病人名叫Queenie，染著黃色的頭髮，是個只有十八歲的男妓。剛到急診室時，他發著高燒，不停咳嗽，似乎是患上普通肺炎。本來他要接受抗生素治療，但醫療小組在他的肺部裡找到了一種名為卡氏肺孢子蟲的細菌。這種細菌以能夠引發真菌性肺炎而著稱，通常發現於嚴重營養不良的兒童，以及接受了器官移植或者化療的成人體內。　　醫院召集了幾名專家對這一感染症狀進行分析。Queenie的血小板含量十分低，這讓他很容易出血，我也被叫去對他進行檢查。他側臥著，呼吸困難，床單上浸滿了他的汗水。他感染了非常嚴重的皰疹，以至於外科醫生不得不對他大腿被膿瘡侵蝕的部位進行了切除。我也無法解釋為何他的血小板含量會變低。他的肺開始衰竭，只能依靠呼吸器。不久之後，他因呼吸衰竭死去。　　他患上的這種罕見肺炎在東西海岸都出現過。加州大學洛杉磯分校的免疫專家Michael Gottlieb對其中一些病人的血樣進行了分析，並做出了一項重大發現——這些病人幾乎喪失了他們所有的輔助T細胞，而這些細胞能夠保護人體免遭感染和癌症的侵襲。1981年6月，美國疾病控制中心在其《發病率和死亡率週報（Morbidity and Mortality Weekly Report）》發表了Gottlieb的發現。同年七月，紐約大學的Alvin Friedman-Kien博士在報告中提到，紐約和加州有26名男同性戀者被確診患有卡波西肉瘤——一種淋巴管及血管癌。該現象也很奇怪，因為通常只有東歐猶太人種或者地中海後裔群族的老年男性才會感染卡波西肉瘤。　　我曾負責看護這些卡波西肉瘤患者。當時我只是最初級的職員，不具備腫瘤方面的專業知識，但沒有哪個資深教員願意接受這種工作。我的首個病例是一個住在西洛杉磯的隱蔽同性戀者，綽號為Bud，是一名中年消防隊員。就在他入院後沒多久，他的腿上開始長出如成熟櫻桃般的增生組織，接著擴散到軀幹、臉上，甚至嘴裡。儘管按照晚期卡波西肉瘤的治療標準，他接受了高強度化療，但腫瘤還是繼續生長，不斷侵蝕著他的身體和容貌，並在一年內奪走了他的生命。截至1982年，醫院中開始出現患有各種惡性淋巴瘤的癌症患者。化療對他們同樣未能起到幫助作用。因免疫系統遭受破壞，病人死於各種疾病。我所有的病人都遭受著一個同樣的機體紊亂，美國疾病控制中心同年將這種病症命名為“獲得性免疫缺陷綜合徵”，也就是艾滋病。當時，科學家們尚不知道這種疾病的成因。　　次年，兩個研究小組——由Luc Montagnier和Francoise Barré-Sinoussi帶隊的巴黎巴斯德研究所，以及由Robert Gallo領導的馬里蘭州美國國家癌症研究所——在《科學》雜誌上發表了幾篇文章，描述了在艾滋病人的淋巴結和血細胞中發現的一種新逆轉錄酶病毒。逆轉錄酶病毒以一種惡性方式進行繁殖方式：它會永久性地將自己基因中的DNA插入到宿主細胞的細胞核中，為了自身的延續而劫持細胞的機制。當逆轉錄酶病毒發生突變時（它們通常也會發生突變），人體或疫苗很難盯住並消滅它們，因此它們會不斷繁衍。人們曾普遍認為逆轉錄酶病毒疾病無法治癒。　　1986年5月，在對這一發現到底應該歸功於誰進行了大量爭論之後，國際科學委員會最終將此病毒命名為H.I.V.，即人體免疫缺損病毒。截至當年年底，在近兩萬九千名確診患有艾滋病的美華人中，約兩萬五千人死亡。（最終法國團隊因1986年，國際科學委員會最終將此病毒命名為H.I.V.，並是一種可以治療的病症此榮獲了2008年的諾貝爾獎）　　自那時起，艾滋病變成了一種可以治療的病症，這也是現代醫學在對疾病抗爭中的偉大勝利之一。　　第二階段：1987-1996年 研發抗病毒藥物治療的階段　　1987年，美國食品藥物管理局批准了一個艾滋病患者使用的藥物AZT，它曾是一款流產的癌症藥品。起初，這種藥物十分昂貴，而且處方劑量很大，後來還被證實具有一定毒性，因此引起了同性戀團體的反對。但AZT能夠在病毒形成時潛入其DNA中，後來人們減少了它的使用劑量。目前，科學家們已經開發出三十多種抗逆轉錄病毒藥物，可阻止艾滋病毒在輔助T細胞中繁殖。　　

第三階段：1997-2006年 探索艾滋病治癒方法的階段　　二十世紀九十年代，出現了一種聯合用藥療法——“雞尾酒”療法———— 它借鑑了腫瘤學家對治療癌症採用的治療方式。同艾滋病毒粒子一樣，癌細胞能夠迅速變異，逃脫單一靶向藥物的追蹤。一些著名的研究人員，比如來自位於紐約的Aaron Diamond艾滋病研究中心的David Ho將治療方案——HAART，也被稱為高效抗逆轉錄病毒治療——投入到臨床試驗中。我將這種“雞尾酒”給我的一位病人David Sanford服用，療程開始不到一個月他就退燒了，感染症狀消失了，精神和體重也開始恢復。他血液中的艾滋病毒幾近清除，而且沒有復發的跡象。隨後，Sanford在一篇普利策獎獲獎文章中寫到，“或許我被卡車撞死的機率甚至高於死於艾滋病的機率。”現在美國大多數艾滋病患者的生存狀態應驗了這句話。在過去的五年中，我所照顧的眾多艾滋病患者中沒有一人死於這種疾病。但路途依然坎坷。目前，全球共有艾滋病攜帶者3500萬人。在撒哈拉以南的非洲地帶，這一艾滋病新增病例最多的地區，百分之六十三有資格接受藥物治療的患者並沒有獲得治療；即使那些接受到治療的患者也沒有得到完整的醫治。在美國，平均每個病人接受一年 HAART 治療的費用要達到數千美元，長期的副作用也會讓人的身體變得衰弱。　　現在，研究人員越來越多的開始探討艾滋病的治癒方法了。我們對艾滋病毒的瞭解程度已經達到了我們對某些癌症的瞭解：人們對艾滋病毒的基因進行排序，並破譯了它侵入宿主細胞的方式，並以三維圖譜的方式描繪出它的蛋白質。1997年，一項重大的發現騰空出世：該種病毒能夠潛伏在長壽命的細胞中，而目前的藥物無法對其產生影響。如果我們能夠以安全且經濟的方式清除病毒貯主的話，我們將最終戰勝艾滋。1983年1月1日，舊金山綜合醫院開設了美國首家艾滋病門診Ward 86。　　最近，我去那裡看望了Steven Deeks，他是艾滋病引發的慢性免疫活化和炎症方面的專家，也是加州大學舊金山分校醫學院的教授，同時他還從事著SCOPE 研究：以兩千名艾滋病呈陽性的男女患者為研究物件，針對病毒對人體產生的長期影響進行測量。每年，這些血液樣本會送至世界各地的實驗室。Deeks的任務就是將艾滋病毒對人體組織的損害進行分類，並測試那些可能有效的新藥。　　該門診佔據了校園北邊一棟藝術裝飾風格大樓整個第六層的空間。我在Deeks的辦公室找到了他，他穿著法蘭絨上衣和新百倫的跑鞋。他向我解釋了他對雞尾酒療法的顧慮。“抗逆轉錄藥物的目的在於阻止艾滋病毒進行復制，它們確實很有功效，”他說道。但很多病人無法藉助藥物完全恢復健康。免疫系統得到改善，足以阻止艾滋病，但因為這種病毒很頑固，免疫系統必須做出持續的低水平響應。這會帶來長期的慢性炎症，導致組織產生損傷。　　美國舊金山綜合醫院，首家艾滋病門診ward 86在這所大樓的六層　　炎症也會因藥物產生的副作用會加劇。早期的治療會引發貧血、神經損害和脂肪代謝障礙——脂肪從四肢和麵部消失，並在腹部沉積。脂肪營養不良仍然治療艾滋病過程中所面臨的主要問題。Deeks發現SCOPE 研究物件中的很多病人膽固醇和甘油三酸脂較高，這些將會導致組織損傷，還有一個嚴重的後果則是似乎由動脈壁炎症引發的心臟病。Deeks也發現他病人中出現了肺癌、肝癌和面板癌患者。在這種傳染病早期的反覆症狀中，他發現中年患者會隨著年齡的增加而患上其他疾病：腎臟和骨頭疾病，可能還會產生神經認知缺陷。據Deeks看來，艾滋病更好的定義或許應該是“獲得性炎症疾病綜合症”。　　他向我介紹了他的一位病人，我把他叫做“Gordon”。一位高個子、戴著無框眼鏡的和善男子起身和我握了手，我看到他標誌性地凸起的腹部。他身患艾滋病已經將近四十年了，他說他感到很幸運能活下來：“我一位長達十年的伴侶也患有相同的艾滋病，我們吃一樣的食物，找過同樣的醫生，早期接受相同的艾滋病治療，他在1990年6月就去世了，那大概是在25年前。”他告訴我：“我不再擔心艾滋病毒本身了。我更擔心我的內臟和提早衰老。”　　1999年，他在五十歲時得知，脂肪沉澱會令一條主要動脈的血流大幅度縮減，而這根動脈是心臟左心室的主要養分供給動脈。他行走時開始感覺到疼痛，原因是骨組織的血液供給減少了——這種因為這種病毒很頑固，免疫系統必須做出持續的低水平響應。這會帶來長期的慢性炎症，導致組織產生損傷。2002年，他進行了第一次髖關節置換術，2010年又做了第二次手術。他的肌肉已經萎縮，坐著的時候都會感覺不舒服，所以他有時得穿著特製的泡沫軟墊內褲。每隔一年，他就要往臉部注射聚左旋乳酸用以替代失去的結締組織。Gordon生命的延長以及他為了維持生命所用的大量藥物，可以說是無數艾滋病患者經歷的典型。他所接受的最先進的治療每年需花費十萬美元。儘管這些費用由他的保險和加州政府來支付，但是他將其稱為“贖金：是要錢還是要命。”但對Deeks來說，問題是“全世界能夠找到足夠的資源來建立一個每天為大約3500萬患者（很多患者身處貧苦地區）提供抗逆轉錄病毒藥物的系統嗎？”他對此持懷疑態度，這也是他集中精力去尋找艾滋病治癒方法的原因。　　1997年，人們對HAART療法深感歡欣之餘，第一次對徹底治癒的方法予以認真思考。 “我們的理念是，為了治癒艾滋病，我們需要知道它在哪裡出現，以及它為什麼如此頑固，”他說道。事實證明艾滋病毒更為聰明。它休眠在宿主DNA鏈中，雞尾酒療法無法對其產生作用，隨後病毒將復甦並破壞人體免疫系統，遲早所有感染的細胞都會自己消亡。將正確藥物準確結合在一起會一勞永逸地消滅病毒嗎？同年，David Ho在《自然》上發表了一篇文章，他在文中從數字上預測了接受 HAART 療法的艾滋病患者可在28到37個月內戰勝可以檢測到的病毒。這一期的《自然》也刊登了一篇來自Robert Siliciano（現為約翰?霍普金斯大學醫學院的研究員）的不同報道。Siliciano在一種輔助T細胞中發現了艾滋病毒，這種輔助T細胞為我們的免疫系統提供記憶，通常它們的壽命長達幾十年。記憶T細胞極其重要：它們能夠識別出感染中的抗原，並做出迅速反應。但是事實證明艾滋病毒更為聰明。它休眠在宿主DNA鏈中，雞尾酒療法無法對其產生作用，隨後病毒將復甦並破壞人體免疫系統。　　Steven Deeks教授（左）和Robert Siliciano教授(右）　　Siliciano夫妻關於艾滋病毒的基礎發現　　Siliciano現年62歲，在艾滋病研究領域備受推崇。他和他的妻子兼合作者Janet相識於20世紀70年代，Janet今年57歲，有著一頭紅色捲髮，她在Bob的論文發表於《自然》雜誌之後加入了他的實驗室。她說這個觀點出自Bob，但Bob告訴我Janet在接下來的七年中發展了這個觀點，追蹤那些持續以HAART療法治療的病人體內休眠病毒的水平。她的資料證明了他的論點：這種病毒幾乎能夠無限存活。“我們計算出，若要將所有記憶T細胞殺死，需要持續進行長達七十年的HAART療法。”她說道。　　Siliciano向我講述了他第一次在一位接受HAART療法的艾滋病患者身上的記憶T細胞上發現潛伏病毒的情景。當時以為這位病人已經治癒。“我們在任何能想到的地方都對他進行了活組織檢查，誰都沒發現任何艾滋病毒，” Siliciano說。研究人員取了二十管該病人的血液，將T細胞分離出來，然後把它們放在多個試管中，然後將這些樣本與未感染艾滋病的人體細胞混雜一起。如果健康的T細胞受到感染，那麼艾滋病毒就會開始繁殖，並被釋放出來。如果出現藍色，說明存在病毒。Siliciano記得他正坐在桌前和一位到訪者在交談，突然一位研究生闖了進來：“那些試管變成藍色了！”，他回憶道“那一瞬間十分奇特，因為它證實了這種假設，這是激動人心的，但也是一個災難。大家都得出了相同的結論：儘管採用抗逆轉錄病毒治療，這些細胞還是頑強地生存著。”　　很多新的艾滋研究都建立在Siliciano夫妻關於艾滋病毒隱藏在宿主細胞的基礎發現之上。透過使用一些有效的化學物，他們能將艾滋病毒從它們在記憶T細胞的隱藏之處提取出來，以此評估病毒在體內的擴散程度，並開始對它們可能分佈到的其它身體部位進行標記繪製。　　這兩個事例證實了研究人員在攻擊潛伏性感染上走上了正確的道路，提供了一個“概念性”的驗證：人體內潛伏的艾滋病毒或許是可以去除的。去除方法可能充滿風險且具有毒性，但這僅僅是概念性的驗證。儘管研究人員沮喪意識到這種藥物療法本身不是能夠治癒艾滋的良方，但他們最近發現的三個不同尋常案例令人鼓舞，讓他們繼續堅持尋找治癒艾滋的方法。　　第四階段：2007-2011 探索治癒的案例經驗和驗證階段　　第一個案例為Timothy Ray Brown　　作為首例且唯一一名艾滋病痊癒者，Brown被稱為“柏林市病人”。2006年，在他發現自己患有艾滋病之後十多年之後，他被確診患有一個同艾滋病毫不相干的疾病——急性骨髓性白血病，這是一種骨髓癌。在接受初期治療之後，白血病再次復發。Brown需要進行骨髓移植。他的血液專科醫生Gero Huetter提出了一個富有想象力的建議，他們使用了一名無法產生CCR5蛋白質（CCR5蛋白質為艾滋病毒進入輔助T細胞的途徑）基因突變的捐贈者的骨髓。2007年2月7日，Brown接受了骨髓移植。一年後，他做了第二次移植手術，到2009年，透過對Brown的活組織檢查發現，病毒毫無蹤跡，他的T細胞數目也回到了正常水平。　　Brown最終得到治癒可謂驚世奇蹟，但是難以複製，他的醫生用放療和化療兩次摧毀了他自身的血細胞，並透過移植幹細胞兩次重建了他的免疫系統。這種做法危險性極高，花費也極為昂貴。研究人員想知道他們是否能夠創造一種縮減版的治療方案。　　第二個案例：波士頓病人案例——兩位接受HAART治療的艾滋病患者因為患上淋巴癌而接受骨髓移植　　2013年，波士頓布里格姆婦女醫院的醫生們彙報了一項研究的成果，這兩位與Brown不同，其骨髓捐獻者並沒有產生CCR5變異，接受的化療強度和密度不及後者。接受移植之後，他們暫停了幾年HAART治療，雖然在長達數月的時間內沒有檢測到艾滋病毒，但最終病毒還是重新出現在他們體內。　　第三個案例：“密西西比嬰兒”　　2013年7月，第三個案例的結果也出來了。2010年，一位患有艾滋病卻沒有服用抗逆轉錄病毒藥物的母親生下了一名人稱“密西西比嬰兒”的女嬰，嬰兒血液中帶有艾滋病毒。出生之後三十小時，這名新生兒開始接受抗逆轉錄病毒治療。數週內，其體內的病毒數目降低至可檢測水平以下。嬰兒十八個月時，未能遵守醫囑，中斷了治療。長達兩年的時間中，女嬰的血液中沒有發現病毒的蹤跡，研究人員推測，那次早期的HAART治療或許阻止了病毒形成休眠儲存池。然而，在女嬰停藥27個月後，她的體內被檢測出攜帶病毒。儘管研究人員覺得早期干預能夠暫時驅逐艾滋病毒，但她還是沒能得到治癒。　　8月，Janet和Robert Siliciano在《科學》雜誌上發表了關於布里格姆男患者和密西西比嬰兒的文章，提到這兩個案例證實了研究人員在攻擊潛伏性感染上走上了正確的道路。柏林病人則是一個更引人矚目的案例。美國國家過敏症和傳染病研究所主任Karl Salzwedel告訴我，在Timothy Brown案例出現之前，“我們尚不清楚如何才能夠去除最後一丁點殘存病毒”。Brown的案例提供了一個“概念性的驗證：人體內潛伏的艾滋病毒或許是可以去除的。去除方法可能充滿風險且具有毒性，但這僅僅是概念性的驗證。”