病人一般在2歲左右開始發病。主要表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。

大前庭導水管綜合症其實就是人體內耳的一種畸形，是一種先天性的一種疾病，主要表現在為耳朵前庭導水管擴大，在發病病變時耳蝸的毛細胞會受到一定破壞，因此常伴有感音神經性聽力損失等症狀目前尚無有效的治療方法。

大前庭導水管綜合症其實就是人體內耳的一種畸形，是一種先天性的一種疾病，主要表現在為耳朵前庭導水管擴大，在發病病變時耳蝸的毛細胞會受到一定破壞，因此常伴有感音神經性聽力損失等症狀目前尚無有效的治療方法。早年有學者曾主張行內淋巴囊減壓術，現已證明內淋巴囊減壓術對本病無效。有殘餘聽力的病人可佩戴助聽器，極重度聾者可行人工耳蝸植入術，大前庭導水管綜合徵主要表現為聽力波動性下降 感冒或者外傷常常是發病的誘因 出現聽力下降應第一時間進行治療 最佳恢復期為一個月

大前庭導水管綜合症其實就是人體內耳的一種畸形，是一種先天性的一種疾病，主要表現在為耳朵前庭導水管擴大，在發病病變時耳蝸的毛細胞會受到一定破壞，因此常伴有感音神經性聽力損失等症狀目前尚無有效的治療方法。早年有學者曾主張行內淋巴囊減壓術，現已證明內淋巴囊減壓術對本病無效。有殘餘聽力的病人可佩戴助聽器，極重度聾者可行人工耳蝸植入術

你好，大前庭導水管病有哪些表現？

一般情況下病人一般在2歲左右開始發病。主要表現為聽力波動性下降，個別病人會表現出突發性耳聾，也有病人表現為發作性眩暈伴波動性聽力下降，類似梅尼埃病。病人的聽力逐步下降可致全聾。應儘早就醫，輔具助聽。

大前庭水管綜合徵(LVAS)是先天性內耳畸形的一種型別，前庭水管(VA)在胚胎髮育時期受阻導致VA異常擴大，擾亂了內淋巴迴圈的平衡，導致耳蝸神經上皮損傷，產生神經性耳聾；LVAS的基因研究示常染色體隱性遺傳最為多見；聽力學檢查以感音神經性聾為主，呈進行性下降的趨勢；外傷，劇烈運動可誘發眩暈及突聾

大前庭導水管綜合徵，是比較常見的耳聾疾病，多是雙耳患病。1978年被正式命名為一種先天性遺傳性疾病，與常染色體隱性遺傳有關，除前庭導水管擴大外，也可合併其它的內耳畸形。主要表現為先天性耳聾（出生時就有聽力下降），大多表現為嬰幼兒期波動性感音神經性耳聾和眩暈， 常常是在感冒和外傷之後出現聽力下降，隨後聽力又會慢慢有所恢復，但反覆出現聽力下降後，最終會出現聽力逐漸喪失，表現為極重度耳聾了。這是大前庭導水管綜合徵耳聾發生發展的基本規律，到目前為止尚無除人工助聽技術以外的其它可以逆轉的方法。

大前庭導水管綜合徵，早期發現、早期診斷和早期治療對防止聽力進一步下降有一定的意義，最重要的是預防感冒和防止頭部外傷。 對於大前庭導水管綜合徵的治療 ：在明顯誘因下聽力下降加重時，使用血管擴張劑、神經營養劑、脫水及腎上腺糖皮質激素等藥物積極治療能有一定的作用，同時採用高壓氧治療能提高血氧飽和度，改善內耳微迴圈效果更好

出現耳聾或眩暈，平衡能力差，表現為進行性聽力下降。 平時注意儘量不要感冒、摔跤、磕碰、劇烈運動等。可以進行助聽干預，具體要根據孩子的聽力損失程度來驗配，聽力損失不是很重的可以選配助聽器，比較重的聽損建議選擇人工耳蝸手術，具體可以到專業的聽力驗配中心進行諮詢。

你好，出現耳聾或眩暈，平衡能力差，表現為進行性聽力下降。 平時注意儘量不要感冒、摔跤、磕碰、劇烈運動等。可以進行助聽干預，具體要根據孩子的聽力損失程度來驗配，聽力損失不是很重的可以選配助聽器，比較重的聽損建議選擇人工耳蝸手術，具體可以到專業的聽力驗配中心進行諮詢。

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