隨著目前圍產醫學技術的進步，越來越多的檢查技術應用於臨床產前篩查。比如孕早期的NT檢查，孕中期的四維彩超，無創胎兒染色體檢測等等。目的只有一個，就是提高出生人口素質，早期發現先天畸形和染色體異常。

那麼，什麼是單臍動脈呢？

正常情況下，臍帶內的血管分佈是:兩條條臍動脈，一條臍靜脈。當只有一條臍動脈的時候，稱做單臍動脈。

二，單臍動脈有什麼臨床意義？

首先說明的是，單臍動脈只是一種異常的體徵，它不是染色體異常，也不代表胎兒有問題。打個比方，就好像發燒一樣，它只是一個症狀，可能是感冒，可能是積食，也可能是肺炎。所以，單臍動脈有沒有問題，要綜合判斷。

其次，有了單臍動脈，要看看有沒有其他異常的體徵檢查，進一步的檢查就是羊水穿刺和無創胎兒DNA檢測了。羊水穿刺有風險，無創DNA是抽血母親的血，建議做一個。

正常臍帶由三條血管構成，兩條動脈和一條靜脈。單臍動脈是指臍帶中只有一條動脈，是人類最常見的一種畸形。如無其他異常，胎兒預後較好。

孕前可透過B超確診。根據其是否合併其他畸形和/或染色體核型異常，分為孤立性單臍動脈和非孤立性單臍動脈。其中孤立性單臍動脈佔64%—68.6%。

如發現單臍動脈需到有資質的醫院進行細緻的排畸超聲檢查，以排除其他器官結構畸形。尤其胎兒心臟彩超檢查十分重要，以合併心血管系統和泌尿系統畸形常見，其次為骨骼肌肉系統畸形和神經系統畸形。

當發現合併有其他畸形，考慮為非孤立性單臍動脈，或發現胎兒生長髮育受限，需抽羊水或臍帶血查胎兒染色體核型分析。約14.3%—42%的單臍動脈合併胎兒染色體異常，以18—三體最常見，其次為13—三體，21—三體等。

至於沒有發現其他畸形，考慮為孤立性單臍動脈，需不需要抽羊水查胎兒染色體，目前存在爭議，大部分人主張可以不查胎兒染色體，但後期需連續動態觀察。

小王也認為可以不查，但前提是告知風險，後期能定期複查，因為約1.1%的孤立性單臍動脈可能發生染色體異常，不排除可能存在出生後才能發現的畸形。

如染色體正常，合併其他畸形需出生後矯正者，需到有資質醫院分娩，以便新生兒出生後得到相應的治療。

單臍動脈對胎兒的影響，增加圍產兒死亡率，增加胎兒宮內生長受限機率，稍微增加早產機率。存活新生兒預後良好。新生兒腹股溝疝發病率增加。

我跟你情況差不多，不過我是單臍靜脈，今天才查的，然後做了胎兒心臟彩超，顯示心臟沒問題，又做了無創DNA，還沒出結果，還是有點擔心的，大夫說的意思就是這算變異，就是跟人不完全一樣，不算是畸形，但是可能會引起其他畸形，主要引起心臟畸形，所以先做了胎兒心臟彩超，沒問題後，大夫說可能還會引起其他畸形，也就是合併畸形，比如腎臟骨骼，說做無創會準確度更高，我就做了，接下來出結果後還得諮詢大夫，不知道是不是無創沒問題就肯定沒問題，不過這種情況b超大夫一開始就說一般胎兒都沒問題的，希望寶寶健康平安的出生，也祝福你！！！