孕期中的唐篩檢查全名叫“唐氏綜合徵產前篩選檢查”，簡稱“唐氏篩查”。主要是透過化驗血液來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果檢查結果顯示危險性較高，就要進一步檢查確診，而後採取相應的措施。

整個孕期做唐氏篩查，很多地方的產科孕檢專案中都只要求做一次。近年來，對優生優育越來越重視後，有的地方產科做孕檢時，要求整個孕期做兩次唐氏篩查。一次在孕早期，懷孕9~13周時，檢查的主要目的是看是否存在神經管缺陷。第二次在孕中期，懷孕16~20周時，最佳時間是懷孕16~18周之間，檢查的主要目的是規避先天性愚型的風險。

因為任何一個孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，因此唐氏篩查是孕期孕檢中必做專案。唐氏篩查在孕期中可檢查出唐氏症患兒的機率有60~70％，唐氏篩查能夠判斷胎兒患有唐氏症的機率有多大，但是並不能明確胎兒一定患上唐氏症。也就是說抽血化驗後指數偏高，孕婦懷有唐氏症胎兒的機會就較高，卻不能代表胎兒一定就有問題。當抽血化驗指數偏高時，還需要進一步做羊膜穿刺或絨毛檢查，只有羊膜穿刺或絨毛檢查結果顯示正常的，才能肯定地排除唐氏症患兒的可能。

中國大約每20分鐘就有一個唐氏症胎兒降生，唐氏症患兒智力低下，生活無法自理，還攜帶多系統併發症，且終生無法治癒。一個家庭如果有唐氏症患兒，帶來的經濟壓力和精神壓力是很難承受的。因此孕期做孕檢時唐氏篩查的專案必須做，不僅僅是規避風險，更是為了優生優育。

都是做兩次，早篩和中篩。我懷兩個孩子都是這樣的，依據就是大夫告訴這樣查。如果早篩結果不是很好低，大夫會建議做無創DNA，應該是因為唐篩結果判斷孩子是否有缺陷的機率是百分之七八十，所以要做兩次吧。