帕金森病不能算遺傳病，雖然確實有一部分帕金森病史的家族比其他沒有的發病率要高，但是在統計學上並沒有證實帕金森有遺傳的趨勢，所以還是不能稱其具有遺傳性的。

人體的基因包括了30億對的小結構，也就是鹼基，每個人的鹼基中都包含了千分之一的差異，也就是說每個人都有300萬對鹼基會與大部分人不一樣。所以並不是每一個基因突變都會導致疾病，也不是所有的基因突變都會遺傳。所以說對遺傳病這個詞，大家要有正確的認識。攜帶有一些風險基因突變，使得帕金森病的發病風險比不攜帶的人高一些，而且攜帶基因突變位點數量越多，得病的風險也越大。這麼說大家可能會擔心了，那是不是帕金森病患者的孩子就肯定會有問題了?其實不是，如果風險基因突變結果陽性並不意味著一定患病。

就像高血脂的人容易得心臟病和腦血管病，但並不等於高血脂就一定會得心臟病或腦血管病，中間還有其他的因素。而沒有高血脂的人也不一定就不得病。風險基因對於疾病發病的作用也是類似。

帕金森病多數都是散發的，中老年發病較多，患者多見於50歲以上，雖然有遺傳的可能性，但並不能說帕金森病是遺傳病。

有遺傳家族史的帕金森病人其特點如下：

2、發病年齡早：通常在40歲以前發病，而且病情進展非常快。震顫型家族型發病率更高，僵直為主的家族史少，可能是隱性遺傳。有些家族性帕金森病與Parkin基因突變密切相關，這種情況下對帕金森病的易感性增加，但必須在環境因素和老齡化的共同作用下，黑質多巴胺能神經元變性，壞死導致帕金森病發病。

帕金森病的發病除了風險基因陽性外，還需要考慮其他的危險因素和保護因素。而不攜帶風險基因的個體，如果具有其他多項發病的危險因素，其發病風險可能比風險基因陽性的個體還高。

因此，應該全面客觀地看待帕金森病的多個危險因素，才能準確和正確地預測發病風險，制定相關的應對策略。

指導醫生：關宇光，首都醫科大學三博腦科醫院功能神經外科主任，擅長帕金森病、癲癇、面肌痙攣、特發性震顫等功能神經外科疾病的評估與治療。

帕金森病會遺傳嗎？ 答案是會的，不過有家族性帕金森病（Parkinson,簡稱PD）的才會有遺傳，發生機率為帕金森病的5%～10%，機率非常小，大家不要過於擔心。90-95%是沒有家族性遺傳的，不會遺傳到下一代；而且家族性遺傳的不是100%都會遺傳，就象中彩票，攜帶致病基因的人才可能會有帕金森症狀。 走路、坐車或吃飯看見有人手抖時，你可能懷疑是帕金森病。的確“抖”是帕金森病的臨床表現之一。帕金森病的研究最早開始於300年前，是一種慢性的、不可治癒但可藥物控制的神經退行性疾病；主要表現是手抖或腳抖，動作慢（如走路）、僵硬（手腳、身體）；如果有以上其中2種表現，可能診斷為帕金森病。如果只是單純的手腳抖，可能是特發性震顫，或他疾病。 帕金森病會遺傳嗎？ 如果你在50歲前患病那要考慮遺傳。帕金森的病因非常複雜，隨著人們都帕金森的研究，越來越來的證據支援“多因素”致病原因，如環境、基因、年齡等。下面我們看看家族性遺傳性帕金森病。 1.帕金森的遺傳基因有10個（PARK1～PARK10），其中5個顯性遺傳，4個隱性遺傳方式傳遞，1個可能屬於晚發性散發。其中急性遺傳是引起早發的主要原因。大量的證據顯示了家族性帕金森病的5個主要基因PARK1（SNCA）、PARK2基因、PARK6(PTEN誘導激酶1(PINKl))、PARK7(DJ-l)和PARK8（富含亮氨酸重複激酶2(LRRK2)）。 2.早髮型基因，發病年齡在40歲前，多為隱性遺傳，目前已知的有4個基因：PARK2基因、PARK6(PTEN誘導激酶1(PINKl))、PARK7(DJ-l)。PARK2突變是青少年型帕金森病，早發性的主要原因，發病年齡＜30歲，發病率佔早發性家族性50％；其次是PARK6，在中國發病率為2.5%，會伴有精神問題；PARK7是發病率＜1%的家族性的，比較罕見，發病年齡30～40歲。PARK9基因多為不典型帕金森病，發病年齡11～16歲，主要表現為痴呆和眼球麻痺。後期出現臉、喉及手指抖，伴有幻覺。 3.晚髮型基因：顯性遺傳，發病年齡＞60歲， PARK1發病年齡為60歲左右，手腳抖動發生少，主要表現為痴呆，PARK2基因也有晚髮型，主要表現為異動、肌肉僵直、PARK3智力減退或痴呆。PARK4主要表現為姿勢性抖，痴呆，初期有體重減輕。PARK5(UCH-L1)，PARK8英美研究提示：該基因變異與多系統萎縮（MSA）相關。PARK10是晚髮型，但是臨床症狀不典型。 研究者目前認為帕金森發病是基因與環境共同的原因。下面看看環境因素的影響。 4.環境因素： 重金屬鋁、鉛、銅、汞、鋅、鎘、鎳、砷、鐵和錳等多種金屬元素被認為是誘神經退變可能的環境因子，增加帕金森病的發病率。 4.1 鋁：飲用水中的鋁過多，特別是鋁汙染的井水，如果在大腦中鋁的積累過多，會增加神經系統疾病的發病率，包括帕金森病。 4.2 鐵、銅、錳：國外研究分析了職業暴露的鐵、銅、錳、汞、鋅的潛在作用，發現與銅錳接觸超過20年的工人，帕金森疾病會明顯增加，同時也發現銅鐵鉛的組合比任何三種金屬單獨作用的致病率都強。 4.3 煙霧：易暴露於有毒煙霧行業的人群如那些職業暴露於含錳焊接煙塵空氣中的工人，因為神經毒性的作用出現類似帕金森病的神經綜合病症。 4.4 農藥：如七氯、林丹和狄氏劑農藥，大量研究調查發現：經常接觸農藥的人群帕金森發病率明顯升高，接觸農藥的人群透過攝入、吸入或面板接觸暴露在外的天然或合成的環境毒素增加患病風險。 5.年齡：帕金森在65～69歲患病率為2～3%，≥80歲上升到10%。國內外研究發現單純年齡老化並不足以解釋PD的發病，其在PD的發病中可能只起到協同促進的作用，但並不是PD發生的重要因素，更不是惟一因素。但是發現隨年齡增長，PD的臨床症狀逐步加重。 雖然近年來對PD病因的研究取得了較大進展，但到目前為止仍然不能全面闡明其發病機制。目前國際上普遍認為PD的發病是由環境因素與遺傳因素共同作用所致。但僅年齡增長並不能導致PD的發生。環境中有害物質仍然被認為是帕金森致病的重要因素。

在自然界所有動物中，只有人類會得帕金森(Parkinson"s Disease)！

首先我們知道這是一種神經退行性疾病，老年患者往往手抖腳抖抖個不停。目前，還沒有藥物可以達到完全治癒的效果(我們所熟知的老年痴呆-阿爾茨海默病也屬於這類疾病)

而且我們對這個疾病的瞭解真的是太少了，同時誤會還挺深。

關於發病原因，在所有的帕金森病例中，90%原因不明；10%具有較為明確的遺傳基礎，表現出家族發病趨勢，有研究表明，帕金森病患者的親屬與正常對照組親屬比較，前者發病率為後者的兩倍。但絕大多數帕金森患者並無家族遺傳史。特別是透過對孿生子的研究表明，本病與遺傳無肯定的相關性。

其中LRRK2是研究人員(2004年)迄今為止發現的與該疾病相關性最大的單個基因，LRRK2錯義突變是常染色體顯性遺傳帕金森病最常見的原因，在所有病例中，LRRK2蛋白過量表達的帕金森病例佔3%。

隨著醫學技術的發展，許多看似不能無法控制的疾病，在今天都是可以很好的治療的。其中，帕金森病的到來，給人們加重了生活的負擔，人們瞭解了帕金森病的症狀，然而人們所關心的是晚發的帕金森病會遺傳嗎？

帕金森病又叫震顫性麻痺，最早是由英國的內科醫生帕金森發現的。帕金森病的主要症狀有靜止性震顫，身體僵直，失去柔軟性，運動障礙等等。那麼帕金森病畢竟是給患者帶來了很大的麻煩。那麼有很多人問到晚發的帕金森病會遺傳嗎？

晚發的帕金森病會遺傳嗎？

美國Duke大學醫學中心報告，有證據顯示晚年(50歲以後)發生帕金森病也與遺傳因素有關。儘管遺傳學研究發現有兩個基因如出現突變，則可導致罕見的Park單基因變異，而觀察性研究提示，此病有遺傳學成分，但有兩項相同的研究提示，在常見的帕金森病中，遺傳因素作用很小。以往的絕大多數研究提示，基因在成年早期病例發生中所起的作用很小。一些研究提示，特發性帕金森病與基因或環境相關，對此目前仍存在爭議。

為確定特發性帕金森病的遺傳危險因素，Scott等在1995～2000年對有多名成員患有特發性帕金森病的174個家族進行完整的基因組篩查(n=344標誌物)。被研究的家庭成員總數為870名，其中378人被診斷患有帕金森病，379名無帕金森病，另113名診斷不明確。主要的轉歸指標是透過引數及非引數遺傳連鎖分析獲得比值評分的對數(LOD)。Scott等認為，該資料提示該parkin基因對早發帕金森病有重要作用，而多遺傳因素可能在特發性晚發帕金森病的發生中有重要作用。

美國加州帕金森病研究所專家認為，這項研究很充分，但該研究結論是否可用於80%的無家族史的帕金森病患者，尚不清楚。美國國立衛生研究院遺傳學家說，該研究對了解帕金森病很重要。有關帕金森病的發病因素，多數學者認為，幾乎肯定是遺傳因素與環境因素作用的結果。但何時能停止遺傳因素與環境因素的爭論，雖然大家期待已久，而予以明確的結論尚為時過早。而大多數專家認為，在特發性晚發帕金森病患者中，遺傳因素不佔主導地位，可能與環境因素關係更密切。

帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，雖然帕金森病有遺傳傾向，但是絕大多數的患者無家族遺傳史。一般15%的患者會有家族史，對於有遺傳的解釋只能說是某些遺傳因子會增加對帕金森的易感性，使得帕金森病的發病風險比不攜帶的人高一些，而且攜帶基因突變位點數量越多，得病的風險也越大。家族性帕金森為常染色體顯性遺傳，一定部分患者家族中每代都可出現本病，而且患者多在青年時起病。

這個肯定是會的，帕金森這個疾病本身就屬於一種遺傳病，遺傳率在百分之六十以上，易與特發性震顫症狀混淆，一個是靜止狀態，另一個是運動狀態。

研究發現遺傳的帕金森病人不足10%，即約10個患者中只有1個是帶有遺傳性的，而且帕金森病的遺傳基因、易感基因在帕金森病人身上的具體體現時，不是單獨的因素作用，而是和年齡因素、環境毒素等混合作用造成的患病結果。治療的話可以嘗試一下龍元熄顫湯療法

大部分的帕金森病患者都不是遺傳性的，可能會攜帶有一些風險基因突變，遺傳性大概在5%—35%之間。

帕金森主要發生於中老年人，40歲以前發病少見，所以發病與老齡有關，年齡老化是本病發病的促發因素。帕金森病症狀常見如：靜止性震顫、肌僵直、運動遲緩和姿勢不穩等。

帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，也就是說，一個家庭裡可能有很多人生病，而且隨著一代代的遺傳，發病的年齡越來越年輕。大部分的帕金森病患者都不是遺傳性的，可能會攜帶有一些風險基因突變，遺傳性大概在5%—35%之間。

帕金森主要發生於中老年人，40歲以前發病少見，所以發病與老齡有關，年齡老化是本病發病的促發因素。帕金森病症狀常見如：靜止性震顫、肌僵直、運動遲緩和姿勢不穩等。

帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，也就是說，一個家庭裡可能有很多人生病，而且隨著一代代的遺傳，發病的年齡越來越年輕。大部分的帕金森病患者都不是遺傳性的，可能會攜帶有一些風險基因突變，遺傳性大概在5%—35%之間。

帕金森主要發生於中老年人，40歲以前發病少見，所以發病與老齡有關，年齡老化是本病發病的促發因素。帕金森病症狀常見如：靜止性震顫、肌僵直、運動遲緩和姿勢不穩等。

帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，也就是說，一個家庭裡可能有很多人生病，而且隨著一代代的遺傳，發病的年齡越來越年輕。

大部分的帕金森病患者都不是遺傳性的，可能會攜帶有一些風險基因突變，遺傳性大概在5%—35%之間。

帕金森主要發生於中老年人，40歲以前發病少見，所以發病與老齡有關，年齡老化是本病發病的促發因素。帕金森病症狀常見如：靜止性震顫、肌僵直、運動遲緩和姿勢不穩等。

帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，也就是說，一個家庭裡可能有很多人生病，而且隨著一代代的遺傳，發病的年齡越來越年輕。

帕金森病也叫震顫麻痺，是中老年人常見的神經系統變性疾病，也是中老年人最常見的錐體外系疾病，主要病變在黑質和紋狀體通路，多巴胺生成減少。

帕金森病也叫震顫麻痺，是中老年人常見的神經系統變性疾病，也是中老年人最常見的錐體外系疾病，主要病變在黑質和紋狀體通路，多巴胺生成減少。

帕金森病也叫震顫麻痺，是中老年人常見的神經系統變性疾病，也是中老年人最常見的錐體外系疾病，主要病變在黑質和紋狀體通路，多巴胺生成減少。

帕金森病是發生在中年以上常見的神經系統變性疾病主要病變在黑質和紋狀體通路因多巴胺生成減少導致靜止性震顫、肌張力增高、運動遲緩本病多發生於50－60歲以上的中老年人但在遺傳分型中也有家族性和少年性帕森病男性稍多於女性發病率約佔全部病人的75%－80％帕金森病主要表現為患者動作緩慢手腳或身體其它部分的震顫身體失去柔軟性變得僵硬最早系統描述該病的是英國的內科醫生詹姆·帕金森當時還不知道該病應歸入哪一類疾病稱該病為“震顫麻痺”帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病在≥65歲人群中1%患有此病，

目前針對帕金森會不會遺傳眾說紛紜，不過普遍認為，帕金森疾病有遺傳傾向，即某些遺傳因子會增加對患帕金森病的易感性。如果家庭成員中有人患帕金森，則會增加家庭其他成員的發病率（家族性特徵）。 但也不是絕對的，就像高度近視眼也有遺傳傾向相同，如果父母雙親一方患有高度近視眼的話，遺傳給其子女的機率就會高一些。但非常多人不是先天帶來的，而是在後天的環境影響下患上近視眼的，只要其子女注意用眼衛生，近視即可以不可以避免。帕金森疾病也是如此的。

帕金森病因另外就是遺傳因素，一般認為帕金森病有一定的遺傳傾向，近親中有帕金森病的人比近親中無帕金森病的人患病機會大2--3倍，兩者相差不是太多，所以，一般認為不是主要因素。與高血壓病、冠心病相似，以遺傳易感性基因為主，而不是一般意義上理解的遺傳病。

帕金森是有遺傳因素在裡面的，但是也不要的太過的擔心，平時可以多喝茶來預防帕金森病，治療建議中醫藥治療效果比較顯著

在長年的臨床治療中，很多患者朋友問，得了帕金森病，是否會遺傳給孩子？

關於這個問題，在這裡統一做一下回答。在帕金森病的患者中，確實有一部分會呈現家族性的發病，也就是說，一個家庭裡可能有很多人生病，而且隨著一代代的遺傳，發病的年齡越來越年輕。但是大家也不必太擔心，因為只有大約10%的患者會遺傳。而且，隨著基因檢測技術的發展，已經發現有一些基因跟遺傳性的帕金森病有關。如果家裡不止一個人患有帕金森病，那建議您進行一下基因檢測，明確一下是否是遺傳的，這樣有助於針對性地進行症狀的觀察，早一些診斷和治療。

那有些患者會問了，我家人都沒有有得帕金森病的，那我的孩子會有問題嗎？大部分的帕金森病患者都不是遺傳性的，我們稱之為散發性帕金森病。這樣的患者呢，可能會攜帶有一些風險基因突變，使得帕金森病的發病風險比不攜帶的人高一些，攜帶基因突變位點數量越多，得病的風險也越大。

說到這兒，大家可能會擔心了，那是不是我們得病了孩子就肯定會有問題了？其實不是。即使風險基因檢測結果陽性，也並不意味著一定患病。就像高血脂的人容易中風，但並不等於血脂高就一定會中風。而血脂不高的人也不一定就不得病。風險基因對於疾病的作用也是類似。帕金森病的發病除了風險基因外，還需要考慮其他的危險因素和保護因素。而不攜帶風險基因的個體，如果具有其他多個危險因素，其發病風險可能比風險基因陽性的人還高。因此，應該全面客觀地看待帕金森病的危險因素，才能準確和正確地預測發病風險，制定相關的應對策略。

帕金森病不具有傳染性，它是一種神經系統老化變性的疾病，主要見於老年人，60歲以上發病者多見，常為散發性。考慮與以下幾個因素有關：1、首先是遺傳因素，可能存在著遺傳基因的位點，目前發現的遺傳基因位點一共有17個，估計將來的醫學還會有更多的遺傳基因位點被發現。2、環境的因素也會導致帕金森病的發生。3、生活飲食習慣以及藥物的影響，都會引起帕金森綜合徵方面的變化，引起細胞的調亡，主要是黑質多巴胺神經元大量的變性，以致於發病。

目前，帕金森的病因尚不明確。因此，還沒有一種方法能夠治癒帕金森病。不過科學研究證實帕金森病與年齡老化、遺傳易感性和環境毒素的接觸等綜合因素有關。採取一定的治療措施，可以控制病情加重，緩解病症。

帕金森病一般不會遺傳，但有一定的遺傳傾向，通常具有遺傳因素的病例多有家族聚集現象，比如常染色體顯性遺傳，或者常染色體隱性遺傳。帕金森是一種通常發生在老年人的神經退行性疾病，即隨著年齡的增長，腦內特定部位的神經元出現不明原因的死亡，到了一定程度出現動作慢不靈活、身體僵硬、手腳震顫尤其是休息時、走路時站不直，起步困難等相應的運動症狀，除此外，帕金森患者還會由於神經元的變性而出現嗅覺減退或消失、睡眠障礙、感覺障礙等非運動症狀，隨著疾病的進展，還會出現認知功能下降和情緒問題。