1、缺失純合體在缺失段的所有基因都丟失了，而缺失雜合體還有一份基因存在，所以缺失純合體一般要死亡。缺失對個體影響很大，即使小的缺失也會有表型效應。大的缺失，即使是缺失雜合體也會死亡。
2、相斥相和相引相是個遺傳學當中的歷史名詞。Bateson第一次提出這個概念時是發現在Ab/aBXaabb和AB/ABXaabb這兩個雜交中後代的比例不同（如果是自由組合的話，這兩個雜交後代比例應該相同），即雜交1後代表型更多地是Ab和aB，雜交2中後代表型更多地是AB和ab（當然我們現在知道這是由於兩個基因連鎖在一起遺傳所造成的現象，但當時Bateson並不知道是這個原因）。所以，他為了更好的表述這個現象，把兩個相同性質的基因（顯性基因或隱性基因）組合更多地出現在後代中這種組合就稱為相引相（coupling phase），另一個稱為相斥相（repulsion phase）。這個含義中並沒有相互吸引的意思。瞭解了這個之後，應該知道這兩個概念和順式、反式的含義是不一樣的。順、反式強調的是兩個位點是否在同一條染色體上，所以你也可以說a基因和B基因是順式排列，也就是說a和B在同一條染色體上。
3、比如兩個基因都是隱性致死基因，如果是相引相排列，活著的個體必然是AB/ab，為了儲存這個品系，我們要進行傳代，只能AB/abXAB/ab這樣交配，先不考慮重組，會發現後代中有1/4的AB/AB個體，2/4的AB/ab個體和1/4的ab/ab個體（死亡），所以，我們會看到後代全部是AB表型，但1/3是AB/AB基因型，2/3是AB/ab的基因型，計算一下可發現後代中ab的基因頻率只有1/3了，和親本相比，你會發現ab基因越來越少。並且在此傳代時，我們是沒法區分AB/AB和AB/ab個體的，如果再次交配，後代中ab基因就會越來越少。所以，只要相引相排列，最終會導致在後代中隱性致死基因越來越少。
4、單個隱性致死基因不能儲存的原因就是第三題所說的原因，你可以自己寫一下（為了儲存隱性致死基因，以下圖的符號表示則交配方式一定是Bd/+XBd/+）。平衡的意思就是用一個致死基因平衡了另一個致死基因，看下圖
這裡Bd（蠣殼翅）和L都是隱性致死基因。兩個致死基因如果不在同一條染色體上，在雜交中會發生什麼，試著寫一下。
5、題目中TtXtt隨機婚配什麼意思，我沒看懂。
6、首先先天性的定義是出生就表現出的表型，絕大部分是遺傳因素造成的，小部分是環境因素造成的。先天性耳聾有遺傳型的，也有非遺傳型的。非遺傳型的簡單，表現也簡單。先天耳聾的遺傳型比較複雜，現在已經知道有十幾個基因與先天耳聾有關。絕大部分是隱性單基因遺傳，這些基因作用於一條共同的代謝途徑，只要其中任何一個基因是隱性純合的，個體都表現為先天耳聾。所以，只看兩個基因，aaBB是耳聾患者，AAbb也是耳聾患者，但他們的後代是AaBb，卻是正常的個體。這種現象其實就是“互補”。所以，從實際情況出發看，A答案也是錯的。
7、單鹼基突變，只涉及到一個鹼基的改變，所以從機率的角度說，還是有可能這個突變鹼基在變回去。但染色體畸變，涉及到大段的鹼基的改變，要想產生回覆突變，這大段的鹼基必須原封不動的變回去，假設一個鹼基變化的機率是p，1000個鹼基原封不動變回去的機率就是P的負1000次方了，所以，染色體畸變不可能產生回覆突變。注意，即使單鹼基的突變，產生回覆突變也基本上不是在原位突變回去的，而往往是在別的部位產生一個鹼基的突變，進而彌補了第一個突變的表型效應。
8、上圖是臂內倒位，下圖是臂間倒位。如果倒位範圍不包括著絲粒，是臂內。反之，是臂間。
9、著絲粒並不特殊，它也是由DNA雙螺旋構成的，只不過這段DNA是高度重複序列，在間期異固縮了，看起來深染而已。著絲粒也可以發生斷裂，我們把著絲粒斷裂後發生錯誤重接而形成的易位就稱為羅伯遜易位。
10、同源四倍體在減數分裂時有四條同源染色體，進行聯會和分離時，情況複雜：Ⅳ形：聯會成為4價體，後期Ⅱ可發生2/2或1/3式分離。 Ⅲ+Ⅰ形：3條聯合1條遊離，後期Ⅱ可發生2/2，1/3，1/2分離（遊離的那條染色體丟失了）。 Ⅱ+Ⅱ形：Ⅱ/Ⅱ聯會，後期Ⅱ大都為2/2均衡分離。 Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ形：兩條聯會，另外兩條遊離，後期Ⅱ時可發生2/2，1/3，1/2（一條遊離染色體丟失）和1/1（兩條遊離染色體都丟失了）分離。這個過程是隨機的，可以看出只有2/2式分離才能產生平衡可育的配子，比例很低。所以同源多倍體高度不育。
11、滑動錯配在引發突變中可能是這種機制，看下圖：
無論是新合成鏈還是老鏈都有可能環出。在引發重組過程中，機制如下圖所示
可以看到在減數分裂中，這樣的滑動錯配可能引發不對等交換，產生染色體畸變。這個情況比較容易發生在重複序列中。
12、一條染色單體上既有+，也有g，說明兩條單鏈上含有不同的遺傳資訊，就像下圖所示
即在這種情況下，雙鏈中存在不配對的鹼基。這種不配對的鹼基可以被鹼基錯配系統所修復，在修復過程中，由於沒法分辨錯配鹼基中哪個鹼基是錯誤的，錯配單鏈修復的方向既可以是兩條都修復成+，也可以是兩條都修復成g，也可以是一條修復一條不修復，甚至可以兩條都不修復，產生的結果依次是6+2g、6g2+、5+3g（或5g3+）或者是異常的4：4。
13、這個問題我不懂。應該不是遺傳學的範疇。
1、缺失純合體在缺失段的所有基因都丟失了，而缺失雜合體還有一份基因存在，所以缺失純合體一般要死亡。缺失對個體影響很大，即使小的缺失也會有表型效應。大的缺失，即使是缺失雜合體也會死亡。
2、相斥相和相引相是個遺傳學當中的歷史名詞。Bateson第一次提出這個概念時是發現在Ab/aBXaabb和AB/ABXaabb這兩個雜交中後代的比例不同（如果是自由組合的話，這兩個雜交後代比例應該相同），即雜交1後代表型更多地是Ab和aB，雜交2中後代表型更多地是AB和ab（當然我們現在知道這是由於兩個基因連鎖在一起遺傳所造成的現象，但當時Bateson並不知道是這個原因）。所以，他為了更好的表述這個現象，把兩個相同性質的基因（顯性基因或隱性基因）組合更多地出現在後代中這種組合就稱為相引相（coupling phase），另一個稱為相斥相（repulsion phase）。這個含義中並沒有相互吸引的意思。瞭解了這個之後，應該知道這兩個概念和順式、反式的含義是不一樣的。順、反式強調的是兩個位點是否在同一條染色體上，所以你也可以說a基因和B基因是順式排列，也就是說a和B在同一條染色體上。
3、比如兩個基因都是隱性致死基因，如果是相引相排列，活著的個體必然是AB/ab，為了儲存這個品系，我們要進行傳代，只能AB/abXAB/ab這樣交配，先不考慮重組，會發現後代中有1/4的AB/AB個體，2/4的AB/ab個體和1/4的ab/ab個體（死亡），所以，我們會看到後代全部是AB表型，但1/3是AB/AB基因型，2/3是AB/ab的基因型，計算一下可發現後代中ab的基因頻率只有1/3了，和親本相比，你會發現ab基因越來越少。並且在此傳代時，我們是沒法區分AB/AB和AB/ab個體的，如果再次交配，後代中ab基因就會越來越少。所以，只要相引相排列，最終會導致在後代中隱性致死基因越來越少。
4、單個隱性致死基因不能儲存的原因就是第三題所說的原因，你可以自己寫一下（為了儲存隱性致死基因，以下圖的符號表示則交配方式一定是Bd/+XBd/+）。平衡的意思就是用一個致死基因平衡了另一個致死基因，看下圖
這裡Bd（蠣殼翅）和L都是隱性致死基因。兩個致死基因如果不在同一條染色體上，在雜交中會發生什麼，試著寫一下。
5、題目中TtXtt隨機婚配什麼意思，我沒看懂。
6、首先先天性的定義是出生就表現出的表型，絕大部分是遺傳因素造成的，小部分是環境因素造成的。先天性耳聾有遺傳型的，也有非遺傳型的。非遺傳型的簡單，表現也簡單。先天耳聾的遺傳型比較複雜，現在已經知道有十幾個基因與先天耳聾有關。絕大部分是隱性單基因遺傳，這些基因作用於一條共同的代謝途徑，只要其中任何一個基因是隱性純合的，個體都表現為先天耳聾。所以，只看兩個基因，aaBB是耳聾患者，AAbb也是耳聾患者，但他們的後代是AaBb，卻是正常的個體。這種現象其實就是“互補”。所以，從實際情況出發看，A答案也是錯的。
7、單鹼基突變，只涉及到一個鹼基的改變，所以從機率的角度說，還是有可能這個突變鹼基在變回去。但染色體畸變，涉及到大段的鹼基的改變，要想產生回覆突變，這大段的鹼基必須原封不動的變回去，假設一個鹼基變化的機率是p，1000個鹼基原封不動變回去的機率就是P的負1000次方了，所以，染色體畸變不可能產生回覆突變。注意，即使單鹼基的突變，產生回覆突變也基本上不是在原位突變回去的，而往往是在別的部位產生一個鹼基的突變，進而彌補了第一個突變的表型效應。
8、上圖是臂內倒位，下圖是臂間倒位。如果倒位範圍不包括著絲粒，是臂內。反之，是臂間。
9、著絲粒並不特殊，它也是由DNA雙螺旋構成的，只不過這段DNA是高度重複序列，在間期異固縮了，看起來深染而已。著絲粒也可以發生斷裂，我們把著絲粒斷裂後發生錯誤重接而形成的易位就稱為羅伯遜易位。
10、同源四倍體在減數分裂時有四條同源染色體，進行聯會和分離時，情況複雜：Ⅳ形：聯會成為4價體，後期Ⅱ可發生2/2或1/3式分離。 Ⅲ+Ⅰ形：3條聯合1條遊離，後期Ⅱ可發生2/2，1/3，1/2分離（遊離的那條染色體丟失了）。 Ⅱ+Ⅱ形：Ⅱ/Ⅱ聯會，後期Ⅱ大都為2/2均衡分離。 Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ形：兩條聯會，另外兩條遊離，後期Ⅱ時可發生2/2，1/3，1/2（一條遊離染色體丟失）和1/1（兩條遊離染色體都丟失了）分離。這個過程是隨機的，可以看出只有2/2式分離才能產生平衡可育的配子，比例很低。所以同源多倍體高度不育。
11、滑動錯配在引發突變中可能是這種機制，看下圖：
無論是新合成鏈還是老鏈都有可能環出。在引發重組過程中，機制如下圖所示
可以看到在減數分裂中，這樣的滑動錯配可能引發不對等交換，產生染色體畸變。這個情況比較容易發生在重複序列中。
12、一條染色單體上既有+，也有g，說明兩條單鏈上含有不同的遺傳資訊，就像下圖所示
即在這種情況下，雙鏈中存在不配對的鹼基。這種不配對的鹼基可以被鹼基錯配系統所修復，在修復過程中，由於沒法分辨錯配鹼基中哪個鹼基是錯誤的，錯配單鏈修復的方向既可以是兩條都修復成+，也可以是兩條都修復成g，也可以是一條修復一條不修復，甚至可以兩條都不修復，產生的結果依次是6+2g、6g2+、5+3g（或5g3+）或者是異常的4：4。
13、這個問題我不懂。應該不是遺傳學的範疇。