分散介質對脂質體粒徑、形態、分散狀態的影響
目的：考察分散介質對由不同處方所製備的脂質體的粒徑、形態及分散狀態的影響。方法：使用顯微鏡觀察法。結果：分散介質PBS加入，不含多糖化合物G的脂質體形態發生嚴重變形，成為細長的棒狀形態；而含多糖化合物G的脂質體的形態均為圓形形態，出現可逆的聚集現象。結論：分散介質PBS的加入對不含多糖化合物G的脂質體形態有顯著影響，對含多糖化合物G的脂質體的形態無顯著影響，但對脂質體的分散狀態有顯著影響；且變形和聚集現象隨著PBS濃度的增加而顯著增多。
超分散劑對炭黑在水分散介質中的分散穩定效能影響
以相對分子量為1000的甲氧基聚乙二醇MPEG1000與2-溴丙醯溴發生反應得到大分子引發劑MPEG-Br，然後在CuX(X=ClorBr)/2，2’-聯吡啶催化體系下，由該大分子引發劑引發苯乙烯單體進行ATRP反應，得到了分子量可控、分子量分佈較窄的兩親性嵌段共聚物MPES。運用紅外光譜、紫外光譜對產物進行了結構表徵，凝膠滲透色譜法測定了共聚物分子量，並對催化劑種類、配體用量、反應溫度及引發劑用量對苯乙烯單體的轉化率和共聚物分子量的影響進行了討論。
分別透過分光光度計法、掃描電鏡(SEM)觀測、粒徑大小分佈測定和Zeta電位測定等方法對MPES的分散效能進行了研究，探討了MPES中聚合單體含量及其使用量與分散效能的關係。應用實驗表明，合成的超分散劑MPES對炭黑具有良好的分散效能。當共聚物中苯乙烯含量在73%左右時，分散效果最佳。隨著MPES用量的增加，炭黑分散體系的穩定性先增加後減小，當分散劑的用量在炭黑/分散劑為3：1(質量比)時，具有最好的分散效果。掃描電鏡觀測表明，加進MPES後炭黑在水性體系中的分散更加均勻，顆粒變小。超分散劑MPES對炭黑具有優良分散作用的原因是MPES中的錨固基團圓苯乙烯供了足夠的與炭黑間的結協力，而聚乙二醇溶劑化鏈則提供了足夠的親水性和空間障礙作用，有效地阻止了炭黑粒子的重新聚集。https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/14ce36d3d539b600dc9b5462ee50352ac75cb78a
分散介質對脂質體粒徑、形態、分散狀態的影響
目的：考察分散介質對由不同處方所製備的脂質體的粒徑、形態及分散狀態的影響。方法：使用顯微鏡觀察法。結果：分散介質PBS加入，不含多糖化合物G的脂質體形態發生嚴重變形，成為細長的棒狀形態；而含多糖化合物G的脂質體的形態均為圓形形態，出現可逆的聚集現象。結論：分散介質PBS的加入對不含多糖化合物G的脂質體形態有顯著影響，對含多糖化合物G的脂質體的形態無顯著影響，但對脂質體的分散狀態有顯著影響；且變形和聚集現象隨著PBS濃度的增加而顯著增多。
超分散劑對炭黑在水分散介質中的分散穩定效能影響
以相對分子量為1000的甲氧基聚乙二醇MPEG1000與2-溴丙醯溴發生反應得到大分子引發劑MPEG-Br，然後在CuX(X=ClorBr)/2，2’-聯吡啶催化體系下，由該大分子引發劑引發苯乙烯單體進行ATRP反應，得到了分子量可控、分子量分佈較窄的兩親性嵌段共聚物MPES。運用紅外光譜、紫外光譜對產物進行了結構表徵，凝膠滲透色譜法測定了共聚物分子量，並對催化劑種類、配體用量、反應溫度及引發劑用量對苯乙烯單體的轉化率和共聚物分子量的影響進行了討論。
分別透過分光光度計法、掃描電鏡(SEM)觀測、粒徑大小分佈測定和Zeta電位測定等方法對MPES的分散效能進行了研究，探討了MPES中聚合單體含量及其使用量與分散效能的關係。應用實驗表明，合成的超分散劑MPES對炭黑具有良好的分散效能。當共聚物中苯乙烯含量在73%左右時，分散效果最佳。隨著MPES用量的增加，炭黑分散體系的穩定性先增加後減小，當分散劑的用量在炭黑/分散劑為3：1(質量比)時，具有最好的分散效果。掃描電鏡觀測表明，加進MPES後炭黑在水性體系中的分散更加均勻，顆粒變小。超分散劑MPES對炭黑具有優良分散作用的原因是MPES中的錨固基團圓苯乙烯供了足夠的與炭黑間的結協力，而聚乙二醇溶劑化鏈則提供了足夠的親水性和空間障礙作用，有效地阻止了炭黑粒子的重新聚集。https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/14ce36d3d539b600dc9b5462ee50352ac75cb78a