共濟失調疾病的危害一般會有哪些？

1.行走不穩，步態蹣跚，動作不靈活，行走時兩腿分得很寬;步行時不能直線。

2.忽左忽右呈曲線前進，表現為剪刀步伐，呈“Z”形前進偏斜，並努力用雙上肢協助維持身體的平穩。

3.肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。

4.站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期的主訴。 共濟失調的病因 1、中毒因素： 興奮毒性神經遞質如穀氨酸鹽可能在共濟失調病發病中參與共濟失調死亡，可能由於星形膠質細胞穀氨酸鹽轉運體運輸的穀氨酸鹽攝取減少所致。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連結所致。對這種興奮毒性，SODI酶是細胞防衛體系，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由於SODI突變可能導致穀氨酸鹽興奮毒性和ALS發生。 2、遺傳因素： 有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。 3、金屬元素： 研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。 4、病毒感染與免疫： 有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷嵴髓，引起共濟失調疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經節苷脂抗體陽性。