作為三甲醫院，正經醫生，每隔一段時間都會遇到個，只是好多無法確診而已。

好多疾病確診需要時間，需要更進一步的檢查，而患者有些並不是特別配合！

我見過一過奇怪的病人，至今無法解釋，後來也沒有再見到過。

1969年早春時侯，山東濰坊的氣還比較冷，我們都還穿著棉襖。其時我在高炮608閒一衛生隊當衛生員。晚上值班，大約9點多鐘，後勤張助理員來電話，說他老婆不知道怎麼了，讓我們快去看看。那天值班的是呂醫生，山東臨清人，1964年的兵。我背上出診包隨呂醫到了張助理的宿舍。他家屬是臨時探親，住的地方只是平時的屬舍搭一張雙人床而已。進屋後看見張助理抱著一歲左右的女兒坐在床邊上，他老婆平躺在床上，被子蓋到胸口，兩隻胳膊暴露在外邊，看上去象睡著了一樣。張助理說，睡覺時他老婆與孩子睡床這頭，他在那頭看書。不一會孩子哭，他老婆不管，他喊她，不迴應，推她也不醒，就給我們把電話了。

檢查血壓，心跳一切正常，就是喊不醒她。把她的手舉起來，一放手立即象麵條似的軟癱下去。呂醫生笑著問我，"什麼病？"，我沒見過，搖了搖頭。

怎麼辦？扎針吧。我拿出針來，先扎人中，不得氣，又扎湧泉，還是不得氣，病人豪無反應。呂醫生說，那就扎十宣吧。於扎十個手指頭，從右手開始，五個指頭扎完了，沒有反應。扎左手，扎到第二個手指時針有感覺了，病人皺了皺眉，扎第三個手指，得氣了，強剌激，病人啊了一聲，醒了。看見我們問，你們怎麼來了？問她剛才怎麼了，她說睡著了，沒事。

這是個什麼病？呂醫生說他不知道，我到現在也沒弄明白。

謝邀！我不是醫生，但作為罕見病公益組織的志願者，參加罕見病學術研討會和公益活動時，都能看到許多罕見病的患者，聽到別樣的悲傷故事，常常感覺到人類和科學的無奈。罕見病患者絕大多數無醫可治，無藥可救，其中多數根本無法確診，輾轉於大各醫院和不同科室，十分讓人同情。罕見病有的病種全球確診病例僅為個位數，根本無藥。罕見病約有一半發病於幼兒期，5歲前死亡率和發病5年死亡率極高。目前，僅約1%的罕見病種和5%患者有有效治療藥物，全球藥物總數僅百餘個；中國上市的更少，僅有三十個。

罕見病，指那些發病率極低的疾病，又稱“孤兒病”。根據世界衛生組織（WHO）的定義，罕見病為患病人數佔總人口的0.65‰～1‰的疾病，目前全球已經明確的罕見病有7000 多種，其中80%為遺傳病。世界各國根據各自的國情，制定相應的定義和標準，中國尚無明確的定義。中國較為熟知的罕見病有成骨不全症、白化病、粘多糖症、血友病等。

日前，中國發布了《第一批罕見病》目錄、醫療指南、定點醫院。這是中國首次釋出罕見病121種，並加大“孤兒藥”的引進和研發，給予政策和資金支援。

關注罕見病公益，關愛“孤兒病”患者，讓愛心不罕見！

這個世界上任何事情的發生都是有原因的

疾病也許有罕見的病名稱

但是引起疾病的原因都是常見基本的因素

引起疾病的原因

基因因素佔百分之15

社會因素佔百分之10

環境因素佔百分之7

醫療因素佔百分之8

生活方式因素佔百分之60

也就是說大多數疾病的產生都是因為生活習慣不好，飲食習慣不好導致的器官功能不斷下降透支導致的

守護我們人體的保護神就是人體免疫力

器官功能不斷下降透支

人體免疫力不斷下降崩潰

這是引起大多數疾病的根本原因

所以我們與其驚歎誰誰誰出現了罕見的疾病

其實追尋他的生活習慣飲食習慣都能找到原因

所以我們要養成良好的生活習慣飲食習慣

打造雄厚的營養基礎才能做到不得大病少得小病