C-C伸縮振動區：800-1253cm-1；苯環單取代（苯乙烯）C-H面外彎曲振動吸收峰位置在690-710,730-770cm-1。因此1255位置應該是C-C，對結構分析意義不大。
物質的紅外光譜，是其分子結構的反映，譜圖中的吸收峰，與分子中各基團的振動形式相對應。多原子分子的紅外光譜與其結構的關係，一般是透過實驗手段得到的。這就是透過比較大量已知化合物的紅外光譜，從中總結出各種基團的吸收規律來。實驗表明，組成分子的各種基團，如O—H、N—H、C—H、C═C、C≡C、C═O等，都有自己特定的紅外吸收區域，分子其它部分對其吸收位置影響較小。通常把這種能代表基團存在、並有較高強度的吸收譜帶稱為基團頻率，其所在的位置一般又稱為特徵吸收峰。
根據化學鍵的性質，結合波數與力常數、摺合質量之間的關係，可將紅外4 000～400 cm-1劃分為四個區：
4 000~2 500 cm-1
氫鍵區
2 500~2 000 cm-1
產生吸收基團有O—H
C—H
N—H
叄鍵區
2 000~1 500 cm-1
C≡C
C≡N
C═C═C
雙鍵區
1 500~1 000 cm-1
C═C
C═O等
單鍵區
按吸收的特徵，又可劃分為官能團區和指紋區。
一、官能團區和指紋區
紅外光譜的整個範圍可分成4 000~1 300 cm-1與1 300~600 cm-1兩個區域。
4 000~1 300 cm-1區域的峰是由伸縮振動產生的吸收帶。由於基團的特徵吸收峰一般位於高頻範圍，並且在該區域內，吸收峰比較稀疏，因此，它是基團鑑定工作最有價值的區域，稱為官能團區。
在1 300~600 cm-1區域中，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產生的複雜光譜。當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣，因而稱為指紋區。指紋區對於區別結構類似的化合物很有幫助。
指紋區可分為兩個波段
（1）1 300~900 cm-1這一區域包括C—O，C—N，C—F，C—P，C—S，P—O，Si—O等鍵的伸縮振動和C═S，S═O，P═O等雙鍵的伸縮振動吸收。
（2）900~600 cm-1這一區域的吸收峰是很有用的。例如，可以指示（—CH2—）n的存在。實驗證明，當n≥4時，—CH2—的平面搖擺振動吸收出現在722 cm-1；隨著n的減小，逐漸移向高波數。此區域內的吸收峰，還可以鑑別烯烴的取代程度和構型提供資訊。例如，烯烴為RCH═CH2結構時，在990和910 cm-1出現兩個強峰；為RC═CRH結構時，其順、反異構分別在690 cm-1和970 cm-1出現吸收。此外，利用本區域中苯環的C—H面外變形振動吸收峰和2000~1667 cm-1區域苯的倍頻或組合頻吸收峰，可以共同配合來確定苯環的取代型別。
在紅外光譜中，每種紅外活性的振動都相應產生一個吸收峰，所以情況十分複雜。例如，基團除在3700~3600 cm-1有O—H的伸縮振動吸收外，還應在1450~1300 cm-1和1160~1000 cm-1分別有O—H的面內變形振動和C—O的伸縮振動。後面的這兩個峰的出現，能進一步證明的存在。
因此，用紅外光譜來確定化合物是否存在某種官能團時，首先應該注意在官能團它的特徵峰是否存在，同時也應找到它們的相關峰作為旁證。
C-C伸縮振動區：800-1253cm-1；苯環單取代（苯乙烯）C-H面外彎曲振動吸收峰位置在690-710,730-770cm-1。因此1255位置應該是C-C，對結構分析意義不大。
物質的紅外光譜，是其分子結構的反映，譜圖中的吸收峰，與分子中各基團的振動形式相對應。多原子分子的紅外光譜與其結構的關係，一般是透過實驗手段得到的。這就是透過比較大量已知化合物的紅外光譜，從中總結出各種基團的吸收規律來。實驗表明，組成分子的各種基團，如O—H、N—H、C—H、C═C、C≡C、C═O等，都有自己特定的紅外吸收區域，分子其它部分對其吸收位置影響較小。通常把這種能代表基團存在、並有較高強度的吸收譜帶稱為基團頻率，其所在的位置一般又稱為特徵吸收峰。
根據化學鍵的性質，結合波數與力常數、摺合質量之間的關係，可將紅外4 000～400 cm-1劃分為四個區：
4 000~2 500 cm-1
氫鍵區
2 500~2 000 cm-1
產生吸收基團有O—H
C—H
N—H
叄鍵區
2 000~1 500 cm-1
C≡C
C≡N
C═C═C
雙鍵區
1 500~1 000 cm-1
C═C
C═O等
單鍵區
按吸收的特徵，又可劃分為官能團區和指紋區。
一、官能團區和指紋區
紅外光譜的整個範圍可分成4 000~1 300 cm-1與1 300~600 cm-1兩個區域。
4 000~1 300 cm-1區域的峰是由伸縮振動產生的吸收帶。由於基團的特徵吸收峰一般位於高頻範圍，並且在該區域內，吸收峰比較稀疏，因此，它是基團鑑定工作最有價值的區域，稱為官能團區。
在1 300~600 cm-1區域中，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產生的複雜光譜。當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣，因而稱為指紋區。指紋區對於區別結構類似的化合物很有幫助。
指紋區可分為兩個波段
（1）1 300~900 cm-1這一區域包括C—O，C—N，C—F，C—P，C—S，P—O，Si—O等鍵的伸縮振動和C═S，S═O，P═O等雙鍵的伸縮振動吸收。
（2）900~600 cm-1這一區域的吸收峰是很有用的。例如，可以指示（—CH2—）n的存在。實驗證明，當n≥4時，—CH2—的平面搖擺振動吸收出現在722 cm-1；隨著n的減小，逐漸移向高波數。此區域內的吸收峰，還可以鑑別烯烴的取代程度和構型提供資訊。例如，烯烴為RCH═CH2結構時，在990和910 cm-1出現兩個強峰；為RC═CRH結構時，其順、反異構分別在690 cm-1和970 cm-1出現吸收。此外，利用本區域中苯環的C—H面外變形振動吸收峰和2000~1667 cm-1區域苯的倍頻或組合頻吸收峰，可以共同配合來確定苯環的取代型別。
在紅外光譜中，每種紅外活性的振動都相應產生一個吸收峰，所以情況十分複雜。例如，基團除在3700~3600 cm-1有O—H的伸縮振動吸收外，還應在1450~1300 cm-1和1160~1000 cm-1分別有O—H的面內變形振動和C—O的伸縮振動。後面的這兩個峰的出現，能進一步證明的存在。
因此，用紅外光譜來確定化合物是否存在某種官能團時，首先應該注意在官能團它的特徵峰是否存在，同時也應找到它們的相關峰作為旁證。