（1）外界物體反射來的光線進入眼球后，光線進入眼球,依次透過角膜,房水,瞳孔（和虹膜同一層）,晶狀體,玻璃體,到達視網膜,視網膜上有視覺細胞（主要是視錐細胞）,經晶狀體 和玻璃體的折射作用，在 視網膜 上形成清晰的物像。物像刺激了視網膜上的 感光 細胞， 這些細胞產生了大量的 神經衝動 ，經 視神經 傳遞到大腦皮層視覺中樞形成視覺 。
（2）齒狀回（dentate gyrus）是海馬結構的一部分。海馬裂和海馬傘之間形如齒狀的古皮質。呈C形。借填充海馬裂與腹面的海馬本部CAl區及下託分開。分三層：分子層、顆粒細胞層和多形層。分子層在海馬裂深面與海馬本部分子層相連。顆粒細胞層由緊密排列成圓形或卵圓形顆粒細胞組成，顆粒細胞發出單極樹突樹，進入其下的分子層（人的顆粒細胞還發出基樹突樹，伸到鄰近的多形層），軸突組成苔蘚纖維，經多形層，終止於海馬錐體細胞的樹突基底部。與分子層一起，有時稱齒狀筋膜。多形層是複雜區域，有人說它是齒狀回的一部分，也有人稱其為海馬CA4區。
齒狀回位於海馬區，與情節記憶有關，有助於對新環境的自發探索。有氧運動可能使得齒狀回神經再生，實驗表面成年小鼠的齒狀回因為新環境的刺激而發生再生。齒狀回也作為一個前處理單位，能夠將非常近似的資訊拆分成不同的細節，這為海馬CA3區的資訊儲存做了準備。
破壞大鼠的大部分齒狀回，大鼠會在原本能夠透過的迷宮裡迷路，而且學習了很多次也沒有進步，這說明大鼠的工作記憶被嚴重破壞了，它們不能把有關迷宮的資訊整合到工作記憶中，所以每次都表現得像第一次進入這個迷宮一樣。
海馬上區發出連合纖維投射到對側海馬上區。海馬下區發出連合纖維投射到對側海馬上區、海馬下區和齒狀回。齒狀回多形細胞層內的一些梭形細胞和變形的錐體細胞也發出連合纖維到對側,它們的末梢終止在對側齒狀回、或海馬下區的CA。或同時終止在上述兩個區域。由連合纖維聯絡著的兩側海馬上區具有明顯的對稱性,兩側齒狀回可能同樣如此,而兩側海馬下區則不具有對稱性。
（1）外界物體反射來的光線進入眼球后，光線進入眼球,依次透過角膜,房水,瞳孔（和虹膜同一層）,晶狀體,玻璃體,到達視網膜,視網膜上有視覺細胞（主要是視錐細胞）,經晶狀體 和玻璃體的折射作用，在 視網膜 上形成清晰的物像。物像刺激了視網膜上的 感光 細胞， 這些細胞產生了大量的 神經衝動 ，經 視神經 傳遞到大腦皮層視覺中樞形成視覺 。
（2）齒狀回（dentate gyrus）是海馬結構的一部分。海馬裂和海馬傘之間形如齒狀的古皮質。呈C形。借填充海馬裂與腹面的海馬本部CAl區及下託分開。分三層：分子層、顆粒細胞層和多形層。分子層在海馬裂深面與海馬本部分子層相連。顆粒細胞層由緊密排列成圓形或卵圓形顆粒細胞組成，顆粒細胞發出單極樹突樹，進入其下的分子層（人的顆粒細胞還發出基樹突樹，伸到鄰近的多形層），軸突組成苔蘚纖維，經多形層，終止於海馬錐體細胞的樹突基底部。與分子層一起，有時稱齒狀筋膜。多形層是複雜區域，有人說它是齒狀回的一部分，也有人稱其為海馬CA4區。
齒狀回位於海馬區，與情節記憶有關，有助於對新環境的自發探索。有氧運動可能使得齒狀回神經再生，實驗表面成年小鼠的齒狀回因為新環境的刺激而發生再生。齒狀回也作為一個前處理單位，能夠將非常近似的資訊拆分成不同的細節，這為海馬CA3區的資訊儲存做了準備。
破壞大鼠的大部分齒狀回，大鼠會在原本能夠透過的迷宮裡迷路，而且學習了很多次也沒有進步，這說明大鼠的工作記憶被嚴重破壞了，它們不能把有關迷宮的資訊整合到工作記憶中，所以每次都表現得像第一次進入這個迷宮一樣。
海馬上區發出連合纖維投射到對側海馬上區。海馬下區發出連合纖維投射到對側海馬上區、海馬下區和齒狀回。齒狀回多形細胞層內的一些梭形細胞和變形的錐體細胞也發出連合纖維到對側,它們的末梢終止在對側齒狀回、或海馬下區的CA。或同時終止在上述兩個區域。由連合纖維聯絡著的兩側海馬上區具有明顯的對稱性,兩側齒狀回可能同樣如此,而兩側海馬下區則不具有對稱性。