有機化合物系統命名法具體如下:
一、烷烴的命名原則和命名步驟:
1、選擇分子中最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈所含碳原子數目命名為某烷，作為母體名稱。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，側鏈數目多的優先；若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位號小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。直鏈烷烴的名稱用“碳原子數＋烷”來表示，當碳原子數為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵表示，當碳原子數超過10時，用數字表示。
2、將支鏈作為取代基，烷烴分子中去掉一個H後剩下的部分稱為烷基，通常用R表示。
3、從距支鏈最近的一端開始，將主鏈碳原子依次用阿拉伯數字編號，將取代基的位置和名稱寫在母體名稱前面，阿拉伯數字之間用短線“-”隔開。例如3-甲基庚烷。
4、若有相同取代基，應合併在一起，相同取代基數目用漢字二三四等表示，表示位號的數字間用逗號“，”隔開。例如2，2-二甲基戊烷。
5、主鏈若有多種編號可能時，根據最低系列原則對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是:使取代基的位號儘可能小,若有多個取代基,逐個比較,直至比出高低為止。
6、有幾種不同取代基時，取代基的名稱中的位置按順序規則排列，較優的基團列在後面。例如，2-甲基-4-乙基-3-異基已烷。
7、如果支鏈中還有取代基，支鏈命名方法和烷烴類似，編號從與主鏈直接相連的碳原子開始，支鏈全名用括號擴上，或用帶“"”的數字標明支鏈上取代基的位次，以示區別主鏈位次。
8、最後,根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
二、烯/炔烴的系統命名法:
1、選擇含碳碳雙鍵/三鍵的最長碳練作為主鏈，按主鏈所含碳原子數稱為“某烯/炔”，作為該化合物的母體名稱。
2、主鏈上的碳原子從雙鍵/三鍵最近的一端開始編號，以雙鍵/三鍵上位次較低的數字來表示雙鍵/三鍵的位次，並用阿拉伯數字寫在母體名稱之前，在有選擇的情況下，應兼顧使支鏈有儘可能低的位次。
3、支鏈作為取代基，依次將其位次、數目和名稱放在母體名稱之前，書寫時，先烯後炔。具有順反異構體的烯烴命名時，應標明其雙鍵的構型。
有機化合物系統命名法具體如下:
一、烷烴的命名原則和命名步驟:
1、選擇分子中最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈所含碳原子數目命名為某烷，作為母體名稱。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，側鏈數目多的優先；若仍無法分出哪條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位號小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。直鏈烷烴的名稱用“碳原子數＋烷”來表示，當碳原子數為1～10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵表示，當碳原子數超過10時，用數字表示。
2、將支鏈作為取代基，烷烴分子中去掉一個H後剩下的部分稱為烷基，通常用R表示。
3、從距支鏈最近的一端開始，將主鏈碳原子依次用阿拉伯數字編號，將取代基的位置和名稱寫在母體名稱前面，阿拉伯數字之間用短線“-”隔開。例如3-甲基庚烷。
4、若有相同取代基，應合併在一起，相同取代基數目用漢字二三四等表示，表示位號的數字間用逗號“，”隔開。例如2，2-二甲基戊烷。
5、主鏈若有多種編號可能時，根據最低系列原則對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是:使取代基的位號儘可能小,若有多個取代基,逐個比較,直至比出高低為止。
6、有幾種不同取代基時，取代基的名稱中的位置按順序規則排列，較優的基團列在後面。例如，2-甲基-4-乙基-3-異基已烷。
7、如果支鏈中還有取代基，支鏈命名方法和烷烴類似，編號從與主鏈直接相連的碳原子開始，支鏈全名用括號擴上，或用帶“"”的數字標明支鏈上取代基的位次，以示區別主鏈位次。
8、最後,根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。
二、烯/炔烴的系統命名法:
1、選擇含碳碳雙鍵/三鍵的最長碳練作為主鏈，按主鏈所含碳原子數稱為“某烯/炔”，作為該化合物的母體名稱。
2、主鏈上的碳原子從雙鍵/三鍵最近的一端開始編號，以雙鍵/三鍵上位次較低的數字來表示雙鍵/三鍵的位次，並用阿拉伯數字寫在母體名稱之前，在有選擇的情況下，應兼顧使支鏈有儘可能低的位次。
3、支鏈作為取代基，依次將其位次、數目和名稱放在母體名稱之前，書寫時，先烯後炔。具有順反異構體的烯烴命名時，應標明其雙鍵的構型。