DNA探針是利用同位素、生物素等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個鹼基。當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按鹼基順序互補結合時，以氫鍵將2條單鏈連線而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子。將未配對結合的探針洗去稀後用檢測系統（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果。由於DNA分子鹼基互補的精確性，單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交，由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。 人們常用DNA進行親子鑑定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應的基因凝聚在一起，然後，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚於一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反覆幾次過程，每一種探針用於尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9％的父系解析度。請問，DNA“探針”是指 A．某一個完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DNA C．與目的基因相同的特定雙鏈DNA D．與目的基因互補的特定單鏈DNA文章引用自：
DNA探針是利用同位素、生物素等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個鹼基。當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按鹼基順序互補結合時，以氫鍵將2條單鏈連線而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子。將未配對結合的探針洗去稀後用檢測系統（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果。由於DNA分子鹼基互補的精確性，單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交，由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。 人們常用DNA進行親子鑑定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應的基因凝聚在一起，然後，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚於一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反覆幾次過程，每一種探針用於尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9％的父系解析度。請問，DNA“探針”是指 A．某一個完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DNA C．與目的基因相同的特定雙鏈DNA D．與目的基因互補的特定單鏈DNA文章引用自：