1.氣相色譜儀般由載氣， 進樣，檢測，色譜柱及記錄及資料處理五部分組成。
2.儀器分析法是以測量物質的物理性質為 基礎的分析方法。
3.在氣一液色譜固定相中，固定液的要求為揮發性小，熱穩定性好，對試樣各組分有適當的溶解能力，高的選擇性，化學穩定性好
4.幾種常用的定量計算方法為歸一化法，內標法，外標法，內標標準曲線法
5.高效液相色譜分析法的幾個突出特點為高壓，高速，高效，高靈敏度
6.高效液相色譜的主要型別為液--液分配色譜法，液-固色譜法，離子對色譜法，離子對交換色譜法，離子色譜法，空間排阻色譜法
7.離子交換色譜法固定相通常有薄膜交換樹脂和離子鍵交換合固定相
8.進行庫倫分析時，可採用控制電位庫倫分析，恆電流庫倫滴定兩種方法。
9光譜定性分析的操作過程可分為試樣處理，攝譜，檢查譜線等幾個步驟。
10.根據電磁輻射的本質，光譜方法可分為分子光譜，原子光譜
11.光譜分析的儀器裝置主要由光源，分光系統，觀測系統
12在電化學分析方法中，由於測量電池的引數不同而分成各種方法:測量電動勢為電位分析法測量電流隨電壓變化的是伏安法其中若使用滴汞電極的則稱為極譜法測量電阻的方法稱為電導分析法測量電量的方法稱為庫倫分析法
13.線上速度較低時分子擴散，用相對分子量大的氣體作載氣，以提高柱效。
14.在一定的溫度和壓力下， 組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是分配係數。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是容量因子
15.高效液相色譜中的梯度洗脫技術類似於氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續改變的是流動相的組成與極性，而不是溫度。
16.高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關鍵部件之，按其工作原理分為恆流泵和恆壓泵兩大類。
17.高效液相色譜的發展趨勢是減小填料粒度和柱徑
18.在原子吸收光譜中，為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是空心陰極燈，符合上述要求。
19.在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受熱變寬和壓力或碰撞變寬得影響。
20.在原子吸收分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即譜線寬度和中心頻率
21.原子化的方法有火焰原子化法和非火焰原子化法
22.在原子吸收法中，由於吸收線半寬度很窄，因此測量積分吸收有困難，所以採用測量峰值吸收來代替。
23.在原子吸收法中，提高空心陰極燈的燈電流可增加發光強度但若燈電流過大，則自吸隨之增大， 同時會使發射線變寬
24.在分光光度計中，常因波長範圍不同而選用不同材料的容器，各適用的光區為: (1) 石英比色皿用於紫外區(2)玻璃比色皿用於可見區
25.在分光光度計中，常因波長範圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區為: (D鎢燈用於可見區 (2) 氫燈用於紫外區
26.紫外-可見分光光度測定的合理吸光範圍應為200-00nm這是因為在該區間濃度測量的相對誤差較小
27.紫外一可見光分光光度計所用的光源是氕燈和鎢燈兩種. 是差較小
28區域寬度用於衡量柱效及反映色譜操作條件下的動力學因素。通常有三種表示方法:標準偏差半峰寬峰底寬度
32動色團:
能夠使化合物分子的吸收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團稱為助色團。
33生色團:
當在飽和碳氫化合物中引入含有π鍵的不飽和基團時，會使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區，這種不飽和基團成為生色團.
15向謂三標準試樣法?
三標準試樣法就是將三個或三個以上的標準試樣和被分析試樣於同一實驗條件下，在同感光板上進行攝譜。由每個標準試樣分析線對的黑度差與標準試樣中預測成分含量c的對數繪製工作曲線，然後由被測試樣光譜中測得的分析線對的黑度差，從工作曲線中查出待測成分的含量。
19何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什麼要用銳線光源?
銳線光源是發射線半寬度遠小於吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發射線半寬度很小，並且發射線與吸收線的中心頻率一致。這時發射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收係數Kv在此輪廓內不隨頻率而改變，吸收只限於發射線輪廓內。這樣，求出一定的峰值吸收係數即可測出一定的原子濃度。
1.氣相色譜儀般由載氣， 進樣，檢測，色譜柱及記錄及資料處理五部分組成。
2.儀器分析法是以測量物質的物理性質為 基礎的分析方法。
3.在氣一液色譜固定相中，固定液的要求為揮發性小，熱穩定性好，對試樣各組分有適當的溶解能力，高的選擇性，化學穩定性好
4.幾種常用的定量計算方法為歸一化法，內標法，外標法，內標標準曲線法
5.高效液相色譜分析法的幾個突出特點為高壓，高速，高效，高靈敏度
6.高效液相色譜的主要型別為液--液分配色譜法，液-固色譜法，離子對色譜法，離子對交換色譜法，離子色譜法，空間排阻色譜法
7.離子交換色譜法固定相通常有薄膜交換樹脂和離子鍵交換合固定相
8.進行庫倫分析時，可採用控制電位庫倫分析，恆電流庫倫滴定兩種方法。
9光譜定性分析的操作過程可分為試樣處理，攝譜，檢查譜線等幾個步驟。
10.根據電磁輻射的本質，光譜方法可分為分子光譜，原子光譜
11.光譜分析的儀器裝置主要由光源，分光系統，觀測系統
12在電化學分析方法中，由於測量電池的引數不同而分成各種方法:測量電動勢為電位分析法測量電流隨電壓變化的是伏安法其中若使用滴汞電極的則稱為極譜法測量電阻的方法稱為電導分析法測量電量的方法稱為庫倫分析法
13.線上速度較低時分子擴散，用相對分子量大的氣體作載氣，以提高柱效。
14.在一定的溫度和壓力下， 組分在固定相和流動相之間的分配達到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動相體積無關的是分配係數。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動相的體積而變化，則是容量因子
15.高效液相色譜中的梯度洗脫技術類似於氣相色譜中的程序升溫，不過前者連續改變的是流動相的組成與極性，而不是溫度。
16.高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關鍵部件之，按其工作原理分為恆流泵和恆壓泵兩大類。
17.高效液相色譜的發展趨勢是減小填料粒度和柱徑
18.在原子吸收光譜中，為了測出待測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是空心陰極燈，符合上述要求。
19.在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受熱變寬和壓力或碰撞變寬得影響。
20.在原子吸收分光光度計中，為定量描述譜線的輪廓習慣上引入了兩個物理量，即譜線寬度和中心頻率
21.原子化的方法有火焰原子化法和非火焰原子化法
22.在原子吸收法中，由於吸收線半寬度很窄，因此測量積分吸收有困難，所以採用測量峰值吸收來代替。
23.在原子吸收法中，提高空心陰極燈的燈電流可增加發光強度但若燈電流過大，則自吸隨之增大， 同時會使發射線變寬
24.在分光光度計中，常因波長範圍不同而選用不同材料的容器，各適用的光區為: (1) 石英比色皿用於紫外區(2)玻璃比色皿用於可見區
25.在分光光度計中，常因波長範圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區為: (D鎢燈用於可見區 (2) 氫燈用於紫外區
26.紫外-可見分光光度測定的合理吸光範圍應為200-00nm這是因為在該區間濃度測量的相對誤差較小
27.紫外一可見光分光光度計所用的光源是氕燈和鎢燈兩種. 是差較小
28區域寬度用於衡量柱效及反映色譜操作條件下的動力學因素。通常有三種表示方法:標準偏差半峰寬峰底寬度
32動色團:
能夠使化合物分子的吸收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團稱為助色團。
33生色團:
當在飽和碳氫化合物中引入含有π鍵的不飽和基團時，會使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區，這種不飽和基團成為生色團.
15向謂三標準試樣法?
三標準試樣法就是將三個或三個以上的標準試樣和被分析試樣於同一實驗條件下，在同感光板上進行攝譜。由每個標準試樣分析線對的黑度差與標準試樣中預測成分含量c的對數繪製工作曲線，然後由被測試樣光譜中測得的分析線對的黑度差，從工作曲線中查出待測成分的含量。
19何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什麼要用銳線光源?
銳線光源是發射線半寬度遠小於吸收線半寬度的光源，如空心陰極燈。在使用銳線光源時，光源發射線半寬度很小，並且發射線與吸收線的中心頻率一致。這時發射線的輪廓可看作一個很窄的矩形，即峰值吸收係數Kv在此輪廓內不隨頻率而改變，吸收只限於發射線輪廓內。這樣，求出一定的峰值吸收係數即可測出一定的原子濃度。