培養基的配製：
1、稱量和熬煮 按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。
2、加熱溶解 把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢位，待瓊脂完全溶解後，再補充水分至所需量。
3、分裝 按實訓要求，將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成汙染。
4、加棉塞 培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑膠塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成汙染，並保證有良好的通氣效能。
5、包紮 加塞後，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤溼棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋紮好，用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。 培養基配製注意事項： 1、培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。 2、PDA培養基一般不需要調pH。對於要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏鹼時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。 3、調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止區域性過酸或過鹼破壞培養基成分。 4、培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的震盪培養。 5、培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。
培養基的配製：
1、稱量和熬煮 按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。
2、加熱溶解 把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，並用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢位，待瓊脂完全溶解後，再補充水分至所需量。
3、分裝 按實訓要求，將配製的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成汙染。
4、加棉塞 培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑膠塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成汙染，並保證有良好的通氣效能。
5、包紮 加塞後，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤溼棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋紮好，用記號筆註明培養基名稱、組別、配製日期。 培養基配製注意事項： 1、培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。 2、PDA培養基一般不需要調pH。對於要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏鹼時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。 3、調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止區域性過酸或過鹼破壞培養基成分。 4、培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用於菌類的震盪培養。 5、培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。