磺化反應過程 ：一種向有機分子中引入磺酸基或磺醯氯基的反應過程。磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化。

1、苯分子等芳香烴化合物裡的氫原子被硫酸分子裡的磺酸基所取代的反應。

2、磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化。 磺化劑 通常用濃硫酸或發煙硫酸作為磺化劑，有時也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯氣、二氧化硫加氧以及亞硫酸鈉等作為磺化劑。

一、用途：

1、磺化反應在現代化工領域中佔有重要地位，是合成多種有機產品的重要步驟，在醫藥、農藥、燃料、洗滌劑及石油等行業中應用較廣。

2、有些藥物因水溶性差，致使其在臨床應用中存在一些問題，如生物利用度不高，服用量大，製成的片劑或膠囊體內吸收緩慢等。這類化合物經磺化後不但可以增強其水溶性，也可增強其生物活性。

二、磺化反應可分為直接磺化和間接磺化兩大類：

1、直接磺化是用硫酸進行磺化是可逆反應，在一定條件下生成的磺酸又會水解。在很多情況下，磺化溫度會影響磺基進入芳環的位置。

2、磺化是放熱反應，低溫磺化時需要冷卻，而高溫磺化則需要加熱保溫。

苯磺化反應方程式為：

C6H6(苯)+ H2SO4 = C6H6-SO3H + H2O

反應條件：70度-80度之間 加熱

注：該反應為可逆反應,苯磺酸為一元強酸